Dérivés de quinolyl propyl pipéridine de formule générale (I) dans laquelle R 1 est H ou d'halogène, ou OH, R' 1 est H, ou peut représenter halogène lorsque R 1 est également halogène, et R° est H, ou bien R 1 et R° forment une liaison et R' 1 est H, R 2 est un radical carboxy, carboxyméthyle, carboxy-2-éthyle, -CH2OH, alcoyloxycarbonyle, alcoyloxycarbonylméthyle ou alcoyloxycarbonyl-2-éthyle, et R 3 est propargyle substitué par phényle pouvant lui même porter 1 à 3 substituants [choisis parmi halogène, OH, alcoyle, alcoyloxy, CF 3 , OCF 3 , COOH, alcoyloxycarbonyle, CN ou NH 2 ], ou substitué par un radical cycloalcoyle contenant 3 à 7 chaînons ou substitué par hétérocyclyle aromatique (5 à 6 chaînons) comprenant 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi N, O ou S et éventuellement lui-même substitué [par halogène, OH, alcoyle, alcoyloxy, CF 3 , OCF 3 , =O, COOH,, alcoyloxycarbonyle, CN ou NH 2 ], et
R 4 est alcoyle (1 à 6C), alcényl-CH 2 - ou alcynyl-CH 2 - (3 à 7C),
sous ses formes diastéréoisomères ou leurs mélanges, ainsi que ses sels.
Ces nouveaux dérivés sont des agents antimicrobiens particulièrement intéressants.