发明授权
- 专利标题： 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS
- 专利标题（中）： 2,6,7,8取代的嘌呤作为HDM2抑制剂
-
申请号： EP14745870.7申请日： 2014-01-29
-
公开(公告)号： EP2951180B1公开(公告)日： 2018-05-02
- 发明人: CAMMARANO, Carolyn Michele , CHRISTOPHER, Matthew, P. , DINSMORE, Christopher , DOLL, Ronald, J. , FRADERA LLINAS, Francesc Xavier , LI, Chaomin , MACHACEK, Michelle , MARTINEZ, Michelle , NAIR, Latha, G. , PAN, Weidong , REUTERSHAN, Michael Hale , SHIZUKA, Manami , STEINHUEBEL, Dietrich, P. , SUN, Binyuan , THOMPSON, Christopher Francis , TROTTER, B. Wesley , VOSS, Matthew Ernst , WANG, Yaolin , YANG, Liping , PANDA, Jagannath , KURISSERY, Anthappan Tony , BOGEN, Stephane, L.
- 申请人： Merck Sharp & Dohme Corp.
- 申请人地址： 126 East Lincoln Avenue Rahway, NJ 07065-0907 US
- 专利权人： Merck Sharp & Dohme Corp.
- 当前专利权人： Merck Sharp & Dohme Corp.
- 当前专利权人地址： 126 East Lincoln Avenue Rahway, NJ 07065-0907 US
- 代理机构： Jaap, David Robert
- 优先权： US201361758396P 20130130
- 国际公布： WO2014120748 20140807
- 主分类号： C07D473/00
- IPC分类号： C07D473/00 ; C07D473/16 ; C07D473/30 ; C07D473/34 ; A61K31/52 ; A61P35/00
摘要：
The present invention provides 2,6,7,8 Substituted Purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.
公开/授权文献
- EP2951180A1 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS 公开/授权日：2015-12-09
信息查询
IPC分类:
| C | 化学；冶金 |
| C07 | 有机化学 |
| C07D | 杂环化合物（高分子化合物入C08） |
| C07D473/00 | 含嘌呤环系的杂环化合物 |
