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发明专利
JP2015531604A 新規なＩＬ−１７Ａ結合分子およびその医療用途 有权
新颖的IL-17A的结合分子及其医学应用

新規なＩＬ−１７Ａ結合分子およびその医療用途
摘要：
本発明は、グリコシル化IL−17Aの活性を阻害するポリペプチドであって、(a)アミノ酸位置(X1)〜(X6)が任意のアミノ酸配列であってよい、GVTLFVALYDY(X1)(X2)(X3)(X4)(X5)(X6)DLSFHKGEKFQILSTHEYEDWWEARSLTTGETGYIPSNYVAPVDSIQ(配列番号1)、および(b)同一性決定はアミノ酸位置(X1)〜(X6)を除外しており、ただし配列番号1におけるアミノ酸位置31〜36中のアミノ酸配列STHEYE(配列番号2)は保存されている、(a)のアミノ酸配列と少なくとも85%同一であるアミノ酸配列からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むか、またはそれらからなるポリペプチドに関する。本発明はさらに、前記ポリペプチドを含む融合構築物、組成物および医療用途に関する。
摘要（中）：

本发明是抑制糖基化的IL-17A的活性的多肽，（a）中的氨基酸位置（X1）〜（X6）可以是任何氨基酸序列，GVTLFVALYDY（X1）（X2）（ X3）（X4）（X5）（X6）DLSFHKGEKFQILSTHEYEDWWEARSLTTGETGYIPSNYVAPVDSIQ（SEQ ID NO：1），和（b）确定同一性的排除氨基酸位置（X1）〜（X6），尽管氨基酸位置31至SEQ ID NO：1 在36个氨基酸的序列STHEYE（SEQ ID NO：2）是保守的，或包含选自氨基酸序列的至少85％相同的那个氨基酸序列的组中选择的氨基酸序列（a）中，或由聚 本发明涉及一种肽。 本发明进一步提供了融合构建体包含所述多肽，组合物和医疗应用。

摘要（英）：

The present invention is a polypeptide that inhibits the activity of glycosylated IL-17A, (a) amino acid position (X 1) ~ (X 6 ) may be any amino acid sequence, GVTLFVALYDY (X 1) ( X 2) (X 3) ( X 4) (X 5) (X 6) DLSFHKGEKFQILSTHEYEDWWEARSLTTGETGYIPSNYVAPVDSIQ ( SEQ ID NO: 1), and (b) determine identity are excluded amino acid position (X 1) ~ (X 6 ) , provided that the amino acid sequence STHEYE in amino acid positions 31-36 in SEQ ID NO: 1 (SEQ ID NO: 2) are conserved, amino acid selected from the group consisting of amino acid sequence at least 85% identical to the amino acid sequence of (a) or comprising a sequence, or to a polypeptide consisting. The present invention further provides fusion constructs comprising said polypeptide, compositions and medical applications.

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