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公开(公告)号：JP2022500469A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：JP2021515027
申请日：2019-09-16
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー , BRISTOL−MYERS SQUIBB COMPANY
Inventor： ピーター・タイ・ワー・チェン , シ・ジュン , シーウェイ・タオ
IPC: A61P43/00 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P1/18 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P35/02 , A61P11/06 , A61P35/04 , A61P9/10 , A61P9/08 , A61P25/04 , A61K31/4439 , C07D401/14 , A61K31/506 , C07D401/04
Abstract: 本発明は、式(I): [式中、可変はすべて明細書中に定義されるとおりである] で示される化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体、または医薬的に許容される塩もしくは溶媒和物を提供する。これらの化合物は選択的LPA受容体阻害剤である。
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公开(公告)号：JP2022500455A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：JP2021514418
申请日：2019-09-16
Applicant: ユニバーシティ オブ アルスター
Inventor： マクギリガン,ヴィクトリア
IPC: C07K16/28 , C07K16/18 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P27/02 , A61K39/395 , A61K38/02 , A61K31/7088 , C07K16/46
Abstract: 本開示は、NLRP3インフラマソーム経路の調節物質、特に、緑内障などの炎症性眼疾患の治療または予防に使用するためのIL−1R1およびNLRP3の両方に結合できるNLRP3インフラマソーム調節物質に関する。 【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2022500429A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：JP2021514040
申请日：2019-09-10
Applicant: ユニベルシテイト ゲント , UNIVERSITEIT GENT
Inventor： デラングェ,ヨリス , ヴァン アケン,エリサベズ
Abstract: 本発明は、ヒトまたは動物における加齢性老視、加齢性黄斑変性症(AMD)、糖尿病網膜症(DR)および/または糖尿病黄斑浮腫(DME)による失明の処置に関する。加齢性老視は、現在老眼鏡で処置されている40〜50歳より高齢の任意の個人の適応の喪失である。AMDは、西欧諸国で>65歳の人の不可逆的な視力喪失の最も一般的な原因である。現時点では、AMDの乾燥型の利用可能な処置はない。AMDの乾燥型は、最終糖化産物(AGE)およびフルオロフォアの網膜(下)蓄積である視力を脅かすドルーゼン(Druesen)によって特徴付けられる。DRおよびDMEは、西欧諸国で
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公开(公告)号：JP2022500390A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：JP2021513385
申请日：2019-09-12
Applicant: パデュー リサーチ ファウンデイション
Inventor： シンティム、ハーマン オー. , ラロック、エリザベス , ナガンナ、エヌ
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61K31/496 , C07D471/04 , C07D519/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , A61K31/551 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P31/12 , A61P33/06 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P19/10 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P37/08 , C07D401/06
Abstract: 本発明は、キナーゼ阻害剤としてのアルキニルニコチンアミド化合物及びそれらの誘導体に関する。さらに、がん、特に急性骨髄性白血病などの疾患を治療するためのそれらの使用が開示されている。
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公开(公告)号：JP2022500368A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：JP2021512854
申请日：2019-09-07
Applicant: アルビナス・オペレーションズ・インコーポレイテッド , ARVINAS OPERATIONS, INC. , エール・ユニバーシティ , YALE UNIVERSITY
Inventor： クルー,アンドリュー・ピィ , ホーンバーガー,キース・アール , ワン,ジン , クルース,クレイグ・エム , ジェイミー−フィゲロア,サウル , ドン,ハンチン , チエン,イミン , ジマーマン,カート
IPC: A61P35/00 , A61P43/00 , A61P9/00 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P15/08 , A61P27/16 , A61K45/00 , A61K38/06 , C07D471/04 , A61K31/496 , A61K38/05 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/4545 , C07D519/00 , C07D417/14 , C07K5/02 , C07D401/14
Abstract: 本開示は、Rapidly Accelerated Fibrosarcoma(急速進行性線維肉腫)(RAF、例えばc-RAF、A-RAFおよび/またはB-RAFなど;標的タンパク質)の調節因子としての有用性を見 出す二官能性化合物のULM-L-PTMに関する。特に本開示は、標的タンパク質の分解(およ び阻害)をもたらすために標的タンパク質がユビキチンリガーゼに近接して配置されるよ うに、一方の末端にフォンヒッペル-リンドウ、セレブロン、Inhibitors of Apotosis Proteins、または各E3ユビキチンリガーゼに結合するmouse double-minute homolog 2リガ ンドを含有し、他方の末端に標的タンパク質RAFに結合する部分を含む二官能性化合物を 対象とする。本開示は、標的タンパク質の分解/阻害に関連した広範な薬理活性を提示する。標的タンパク質の凝集または蓄積から生じる疾患または障害、または標的タンパク質の構成的活性化は、本開示の化合物および組成物を用いて治療され、または予防される。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2021536510A
公开(公告)日：2021-12-27
申请号：JP2021538160
申请日：2019-09-06
Applicant: アキリオン ファーマシューティカルズ, インコーポレーテッド
Inventor： ワイルズ, ジェイソン アラン , ガダチャンダ, ベンカット ラオ , イーストマン, カイル ジェイ. , パイス, ゴドウィン
IPC: A61P13/12 , A61P27/02 , A61P7/00 , A61K31/506 , C07D487/06 , C07D498/18 , C07D487/16 , C07D487/18 , C07D519/00 , A61K31/4439 , C07D487/22 , A61K31/497 , A61K31/437 , C07D471/04
Abstract: 補体D因子の阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは組成物を作製するための化合物、使用方法、及びプロセスが提供される。本明細書に記載の阻害剤は、D因子を標的とし、補体カスケードを阻害または調節する。本明細書に記載のD因子の阻害剤は、補体の過剰な活性化を低減する。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2021536461A
公开(公告)日：2021-12-27
申请号：JP2021512444
申请日：2019-08-29
Applicant: ケース ウエスタン リザーブ ユニバーシティ
Abstract: 神経損傷後の予備の神経細胞の代償性可塑性を促進する方法は、予備の神経細胞を、治療用ペプチドを含む有効量の治療薬と接触させることを含み、治療用ペプチドは、配列番号32に対して少なくとも70%の同一性を有するアミノ酸配列を含む。 【選択図】図14A
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公开(公告)号：JP2021536436A
公开(公告)日：2021-12-27
申请号：JP2021510026
申请日：2019-08-23
Applicant: 南京薬捷安康生物科技有限公司 , NANJING TRANSTHERA BIOSCIENCES CO., LTD.
IPC: C07D491/056 , A61K31/4709 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P27/02 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P17/06 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61P15/00 , C07D401/14
Abstract: 本発明はキノリン誘導体から調製される新規な阻害剤を提供し、それは下記一般式(I)に示される構造を有し、本発明に係る化合物はチロシンキナーゼTAMファミリー/及びCSF1Rキナーゼを選択的に抑制でき、TAMファミリーキナーゼ/及びCSF1Rキナーゼ受容体及び/又はそのリガンドの異常発現を介する疾患の治療及び/又は予防に用いられ、それにより、本発明に係る化合物はNTRKにより誘発される関連疾患の治療及び/又は予防に用いられ、さらに具体的に、NTRK変異による薬物耐性型の関連疾患の治療及び/又は予防に用いられる。 各基の定義は明細書の通りである。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JPWO2021125263A1
公开(公告)日：2021-12-23
申请号：JP2020047157
申请日：2020-12-17
Applicant: 国立大学法人 岡山大学 , 医療法人創和会
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P27/06 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P25/08 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P31/04 , A61P43/00 , G01N33/53 , A61K47/68
Abstract: 新生血管を標的とした新たな薬物送達手段の提供を目的とする。透過性が亢進した血管を標的とした新たな薬物送達手段の提供を目的とする。さらに、悪性の腫瘍をはじめとする各種疾患の処置又は診断のための方法及び検出試薬を提供することを目的とする。 抗HMGB1抗体又はその抗原結合性断片と薬物とのコンジュゲートを投与して、血管新生又は透過性が亢進している血管の血管内皮細胞に取り込ませ、当該薬物を細胞内に送達する。また、前記コンジュゲートを用いて、悪性の腫瘍をはじめとする各種疾患の処置又は診断のための方法及び検出試薬を提供する。
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公开(公告)号：JPWO2020175579A1
公开(公告)日：2021-12-23
申请号：JP2020007858
申请日：2020-02-26
Applicant: 大塚製薬株式会社
IPC: A61K36/88 , A61K36/82 , A61K35/644 , A61P3/02 , A61P3/00 , A61P27/02 , A61K31/352 , A61P43/00 , A23L33/00 , A23L33/105 , A61K36/31
Abstract: 本発明は、植物由来エキス及び/又は植物由来加工品を含有することを特徴とする、運動効率向上組成物、疲労軽減組成物、および動体視力改善組成物を提供する。
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