发明申请
- 专利标题： Phenanthridinones as parp inhibitors
- 专利标题（中）： 酚酞酮作为抑制剂
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申请号： US10508004申请日： 2003-03-25
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公开(公告)号： US20050171101A1公开(公告)日： 2005-08-04
- 发明人: Hirofumi Yamamoto , Koichiro Mukoyoshi , Kouji Hattori
- 申请人： Hirofumi Yamamoto , Koichiro Mukoyoshi , Kouji Hattori
- 申请人地址： JP Osaka 541-8514
- 专利权人： Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.
- 当前专利权人： Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.
- 当前专利权人地址： JP Osaka 541-8514
- 优先权： AUPS1374 20020326
- 国际申请： PCT/JP03/03579 WO 20030325
- 主分类号： A61K31/473
- IPC分类号： A61K31/473 ; A61K31/496 ; A61K31/5377 ; A61P1/04 ; A61P3/10 ; A61P9/00 ; A61P9/10 ; A61P17/16 ; A61P19/02 ; A61P19/08 ; A61P19/10 ; A61P21/00 ; A61P21/04 ; A61P25/00 ; A61P25/04 ; A61P25/08 ; A61P25/14 ; A61P25/16 ; A61P25/18 ; A61P25/28 ; A61P31/04 ; A61P31/18 ; A61P35/00 ; A61P37/00 ; A61P39/02 ; A61P43/00 ; C07D221/12 ; C07D401/04 ; C07D401/06 ; C07D401/12 ; C07D401/14 ; C07D409/14 ; C07D471/04 ; C07D487/04 ; C07D413/02 ; C07D43/02
摘要：
A compound of the formula (I): wherein ring A is a carbocyclic group, R1 is hydrogen or a halogen atom or a lower alkyl group, R2 is a di(lower)alkylamino group or N-containing heterocyclic group, among which the N-containing heterocyclic group may be substituted with one or more substituent(s), Y is an oxygen or sulfur atom, n is an integer from 0 to 2, and m is an integer from 0 to 4, or its prodrug, or their salt which has poly(adenosine 5′-diphospho-ribose)polymerase inhibiting activity.
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