发明申请
US20050288501A1 Use of 2-amino-thiazoline derivatives as inhibitors of inducible no-synthase
失效
使用2-氨基 - 噻唑啉衍生物作为诱导型无合成酶的抑制剂
- 专利标题： Use of 2-amino-thiazoline derivatives as inhibitors of inducible no-synthase
- 专利标题（中）： 使用2-氨基 - 噻唑啉衍生物作为诱导型无合成酶的抑制剂
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申请号： US11200713申请日： 2005-08-10
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公开(公告)号： US20050288501A1公开(公告)日： 2005-12-29
- 发明人: Antony Bigot , Jean-Christophe Carry , Serge Mignani
- 申请人： Antony Bigot , Jean-Christophe Carry , Serge Mignani
- 申请人地址： FR Antony Cedex
- 专利权人： Aventis Pharma S.A.
- 当前专利权人： Aventis Pharma S.A.
- 当前专利权人地址： FR Antony Cedex
- 优先权： FR0114510 20011109
- 主分类号： C07D295/12
- IPC分类号： C07D295/12 ; A61K31/497 ; A61K31/5377 ; A61P1/00 ; A61P1/04 ; A61P3/10 ; A61P9/10 ; A61P11/06 ; A61P13/12 ; A61P17/00 ; A61P17/06 ; A61P19/02 ; A61P21/04 ; A61P25/00 ; A61P25/06 ; A61P25/08 ; A61P25/14 ; A61P25/16 ; A61P25/22 ; A61P25/24 ; A61P25/28 ; A61P27/02 ; A61P29/00 ; A61P31/04 ; A61P35/00 ; A61P43/00 ; C07D277/18 ; C07D295/13 ; C07D295/15 ; C07D413/02 ; C07D417/06 ; C07D417/12 ; C07D417/14 ; C07D43/02
摘要：
The present invention relates to a process for preparing 2-amino-thiazoline derivatives of formula (II): in which either Y is a methylene (CH2) and X is chosen from the following groups: O, NH, (C1-C4) N-Alkyl, N—Bn, N-Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pyrimidyl, N-5-pyrimidyl, S, SO, SO2, CH2 or CHPh; or Y is a carbonyl (C═O) and X is chosen from the following groups: NH, N-Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pyrimidyl or N-5-pyrimidyl.
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