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公开(公告)号：CN116510022B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202211474029.4
申请日：2022-11-23
申请人： 武汉滨会生物科技股份有限公司
发明人： 刘滨磊
IPC分类号： A61K45/06 , A61K38/20 , A61K38/19 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12N15/85
摘要： 本申请公开了一种用于抗肿瘤的组合物、重组质粒组合物及其应用，该组合物中包括程序性死亡受体1的抑制剂和多种细胞因子，两者分别从不同途径清除了抗肿瘤因素，通过联合应用，有效抗肿瘤生长。本申请提供的重组质粒组合物包括多个重组质粒，这些重组质粒均能在机体内高效、稳定地表达出前述组合物中的抗肿瘤功能组分，包括PD‑1v、IL‑2/15、IL‑12及GM‑CSF等。该重组质粒组合物也可以作为抗肿瘤药物用于抗(56)对比文件Han Hu等.A novel cocktail therapybased on quintuplet combination ofoncolytic herpes simplex virus-2 vectorsarmed with interleukin-12, interleukin-15, GM-CSF, PD1v, and IL-7×CCL19 resultsin enhanced antitumor efcacy.VirologyJournal.2022,第19卷(第74期),1-12.
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公开(公告)号：CN115808528B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202211149832.0
申请日：2022-09-21
申请人： 武汉滨会生物科技股份有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , C12N15/70 , C12N15/65 , C12N15/62 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12N15/38 , C07K14/74 , C07K14/035 , C12N5/10
摘要： 本申请公开涉及人白细胞抗原E与溶瘤单纯疱疹病毒主要衣壳蛋白VP5相互作用研究，通过GST pull down的方法验证UL19表达的VP5与HLA‑E的互作，并对其通过质谱鉴定、激光共聚焦、免疫共沉淀等检测方法，验证了溶瘤单纯疱疹病毒主要衣壳蛋白VP5与HLA‑E的互作，基于单纯疱疹病毒主要衣壳蛋白与HLA‑E的互作，提供了多种质粒，包括HLA‑E‑GST、Flag‑HLA‑E、HA‑HLA‑E、Flag‑UL19、HA‑UL19质粒，并进一步的利用上述质粒和溶瘤单纯疱疹病毒配合CD8+CTL细胞和NK细胞对肿瘤细胞的细胞溶解活性。
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公开(公告)号：CN112430271A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011265931.6
申请日：2020-11-13
申请人： 武汉滨会生物科技股份有限公司
IPC分类号： C07K16/46 , C12N7/01 , A61K39/395 , A61K35/763 , A61P35/00 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种双特异性单链抗体及应用，所提供的BiTEs‑PD‑L1是一种能够同时结合CD3和肿瘤细胞表面PD‑L1的双特异性抗体，当BiTEs‑PD‑L1进入体内与T细胞结合后，可以有效激活T细胞，并引导T细胞对肿瘤细胞进行杀伤。当BiTEs‑PD‑L1与肿瘤细胞结合后，可以将肿瘤细胞暴露出来，吸引T细胞对其进行杀伤，同时可以解除PD‑1/PD‑L1的免疫抑制，延缓T细胞的耗竭。本发明还公开了一种携带BiTEs‑PD‑L1基因的溶瘤病毒，能够特异性的在肿瘤细胞内部增殖，具有安全性高，制备工艺简单的特点，提高了BiTEs‑PD‑L1在机体内存留的半衰期，缩短了给药次数和给药剂量。
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公开(公告)号：CN116554046B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202310406097.5
申请日：2023-04-17
申请人： 武汉滨会生物科技股份有限公司
IPC分类号： C07C229/16 , C07C227/18 , A61K31/7105 , A61K47/18 , A61K9/51 , A61K39/215 , A61K39/245 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61K39/00
摘要： 本发明公开了一种新的可离子化脂质化合物，丰富了可离子化脂质化合物种类，为提供新的疫苗或药物，如溶瘤病毒药物、新型冠状病毒疫苗或药物、细胞转染试剂提供了更多的选择，其形成的脂质纳米颗粒大小均匀、稳定性好、包封效率高、递送效率高且毒性低，对溶瘤病毒药物、新型冠状病毒疫苗或药物、细胞转染试剂及抗肿瘤药物等领域的发展和应用具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN115927417B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202210839969.2
申请日：2022-07-18
申请人： 武汉滨会生物科技股份有限公司
摘要： 本申请公开了一种mRNA‑LNP的构建方法及应用，并以此构建方法和应用技术为基础形成高效、稳定的无帽线性且无修饰尿苷的mRNA技术平台。所构建的mRNA，其结构为包括5'非编码区、编码区、poly A片段区的线性结构，所述mRNA结构简易，在体内外表达稳定、表达量高。通过一种全新的脂质纳米粒载体与前述无帽线性且无修饰尿苷的mRNA制备形成mRNA‑LNP，所述方法制备mRNA‑LNP的效率高，制备产物稳定、性能好、制备成本低，所制得的mRNA‑LNP可用于制备疫苗或药物。
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公开(公告)号：CN115808528A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211149832.0
申请日：2022-09-21
申请人： 武汉滨会生物科技股份有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , C12N15/70 , C12N15/65 , C12N15/62 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12N15/38 , C07K14/74 , C07K14/035 , C12N5/10
摘要： 本申请公开涉及人白细胞抗原E与溶瘤单纯疱疹病毒主要衣壳蛋白VP5相互作用研究，通过GST pull down的方法验证UL19表达的VP5与HLA‑E的互作，并对其通过质谱鉴定、激光共聚焦、免疫共沉淀等检测方法，验证了溶瘤单纯疱疹病毒主要衣壳蛋白VP5与HLA‑E的互作，基于单纯疱疹病毒主要衣壳蛋白与HLA‑E的互作，提供了多种质粒，包括HLA‑E‑GST、Flag‑HLA‑E、HA‑HLA‑E、Flag‑UL19、HA‑UL19质粒，并进一步的利用上述质粒和溶瘤单纯疱疹病毒配合CD8+CTL细胞和NK细胞对肿瘤细胞的细胞溶解活性。
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公开(公告)号：CN115141846A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210620366.3
申请日：2022-06-02
申请人： 武汉滨会生物科技股份有限公司
摘要： 本申请公开了一种双启动子质粒及其构建方法和应用。该质粒包括：真核CMV启动子、核糖体结合位点、T7 RNA聚合酶基因、T7启动子、多聚腺嘌呤核苷酸序列、牛生长激素多腺苷酸化信号序列以及目的基因。该质粒载体进入肿瘤细胞后，首先由CMV启动子启动T7 RNA聚合酶基因转录，翻译产生T7 RNA聚合酶，所述T7 RNA聚合酶识别质粒上的T7启动子，转录目的基因翻译成蛋白质。质粒载体通过与目标基因精确结合，并载入表达系统，获得更高表达量的目标蛋白。
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公开(公告)号：CN114716542A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210183112.X
申请日：2022-02-27
申请人： 武汉滨会生物科技股份有限公司
IPC分类号： C07K16/10 , C07K1/22 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种针对新冠病毒S蛋白的单链抗体，此抗体是通过噬菌体展示库技术筛选获得，获得的单链抗体，经ELISA鉴定，可以与新冠病毒SARS‑CoV‑2的S蛋白特异性结合，具有较高的病毒抑制率。本发的方法是利用免疫后小鼠的脾脏细胞构建了噬菌体单链抗体展示库，该方法扩充了研究与诊断的资源，另外，本发明筛选到的具有与新冠病毒S蛋白高结合力的鼠源单链抗体，还可以用于病毒的检测与诊断等方面的应用。
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公开(公告)号：CN114191561A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111534587.0
申请日：2021-12-15
申请人： 武汉滨会生物科技股份有限公司
IPC分类号： A61K47/18
摘要： 本发明提供一种可离子化脂质化合物在核酸药物递送系统中的应用。多数现有核酸药物载体存在体内递送效率不高或存在肝脏累积毒副作用等问题，为了解决这些问题，本发明提供了一种新的药物递送系统。本发明的核酸药物递送系统适合多种给药方式，其肝脏毒副作用小而且核酸递送效率高，甚至可以高特异性地将核酸药物分子高效送至脾脏中并有效翻译成目标分子。
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