一种矾根‘抹茶’种苗的培育方法

    公开(公告)号:CN107683770B

    公开(公告)日:2019-11-26

    申请号:CN201711006469.6

    申请日:2017-10-25

    Abstract: 本发明公开了一种矾根‘抹茶’种苗的培育方法,该方法是在春夏季节挖取矾根‘抹茶’的茎基部组织进行无菌化处理,然后接种于丛生芽诱导培养基上进行丛生芽的诱导培养,30d后得到丛生芽;将丛生芽分割后,放入增殖培养基进行增殖培养,增殖培养周期为30d;增殖培养获得一定量的丛生芽后,将丛生芽分割成单个芽苗,培养于生根培养基诱导生根,25~30d后形成完整植株;在具有散射光的环境中,将幼苗带瓶盖炼苗3~7d,然后开盖炼苗1~2d;取出经炼苗的试管苗,洗净根部培养基,移栽于育苗穴盘。与现有技术相比,本发明通过组培技术繁殖矾根‘抹茶’种苗,操作简单,繁殖率高,可解决分株繁殖速度过慢的问题,大量生产性状一致的矾根‘抹茶’种苗。

    一种矾根‘抹茶’种苗的培育方法

    公开(公告)号:CN107683770A

    公开(公告)日:2018-02-13

    申请号:CN201711006469.6

    申请日:2017-10-25

    Abstract: 本发明公开了一种矾根‘抹茶’种苗的培育方法,该方法是在春夏季节挖取矾根‘抹茶’的茎基部组织进行无菌化处理,然后接种于丛生芽诱导培养基上进行丛生芽的诱导培养,30d后得到丛生芽;将丛生芽分割后,放入增殖培养基进行增殖培养,增殖培养周期为30d;增殖培养获得一定量的丛生芽后,将丛生芽分割成单个芽苗,培养于生根培养基诱导生根,25~30d后形成完整植株;在具有散射光的环境中,将幼苗带瓶盖炼苗3~7d,然后开盖炼苗1~2d;取出经炼苗的试管苗,洗净根部培养基,移栽于育苗穴盘。与现有技术相比,本发明通过组培技术繁殖矾根‘抹茶’种苗,操作简单,繁殖率高,可解决分株繁殖速度过慢的问题,大量生产性状一致的矾根‘抹茶’种苗。

    一种微型月季扦插高效生根方法

    公开(公告)号:CN113597900B

    公开(公告)日:2022-08-26

    申请号:CN202110992848.7

    申请日:2021-08-26

    Abstract: 本发明公开了一种微型月季扦插高效生根方法,包括以下步骤:S1:选取一二年生微型月季枝条进行修剪,修剪成5‑8cm的插条,每根插条至少保留2个腋芽和1‑2片顶部叶片,插条上端口距上腋芽0.5‑1.0cm,剪成平口,插条下端口距腋芽0.6‑0.8cm,剪成斜口;S2:将S1修剪得到的插条进行冷藏;S3:将S2冷藏后的插条放进萘乙酸溶液中进行浸泡;S4:将S3得到的插条插入128孔穴盘中进行培养4‑5周,得到微型月季扦插生根苗;S5:将S4得到的微型月季扦插生根苗进行移栽,移栽采用的基质成分包括泥炭土和珍珠岩,二者体积比为7:3,本发明扦插繁殖得到微型月季扦插苗所需时间短,成活率高,成本耗能小,易操作,开花整齐,能够实现微型月季高效规模化生产,具有广阔的应用前景。

    一种鸢尾化学诱变剂量筛选方法

    公开(公告)号:CN110506634B

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN201910936978.1

    申请日:2019-09-29

    Abstract: 本发明公开了一种鸢尾化学诱变剂量筛选方法,通过构建鸢尾无性系组培苗,并将鸢尾无性系组培苗,用不同剂量化学诱变剂秋水仙素进行化学诱变处理,处理后继续培养,选取诱变处理40天时的组培苗,测定H2O2含量和POD活性,根据测定结果进行筛选,通过测定诱变处理后40天时的H2O2含量和POD活性判断适宜的化学诱变剂量,指标测得值越大,对应材料成活率越低,对应的化学诱变剂量越不合适,测得值越小,成活率越高,对应的化学诱变剂量越合适。本发明先构建鸢尾无性系组培苗作为诱变材料,克服了杂交后代种子为诱变材料时本身存在一定的性状分离的问题;本发明通过生理生化指标与成活率的相关性分析,筛选出2个与化学诱变显著相关的生理生化指标,可以用于化学诱变剂量和诱变时间的筛选,可快速缩小诱变系范围,减轻育种工作量。

    一种以奇异源四倍体百合作父本获得远缘杂交后代的胚培养方法

    公开(公告)号:CN113303225A

    公开(公告)日:2021-08-27

    申请号:CN202110669746.1

    申请日:2021-06-17

    Abstract: 本发明公开一种以奇异源四倍体百合作父本获得远缘杂交后代的胚培养方法,以奇异源四倍体百合‘Honesty’作父本,与LA系三倍体、四倍体或A系二倍体、四倍体百合杂交,将杂交后的胚珠外植体放入液体诱导培养基进行暗培养,得到幼胚萌发试管苗;将得到的幼胚萌发试管苗转接于固体生根培养基进行光照培养,促进试管苗生根;将生根试管苗接种于增殖培养基进行光照培养,获得每个杂交后代增殖的试管苗;将试管苗接种于成球培养基进行暗培养,促进杂交后代发育为鳞球。本发明采用液体培养基浸润胚珠的方式开展后代胚培养,解决了液体培养基浸泡易导致缺氧的问题,同时,优化了LA系和A系百合杂交后代胚培养不同阶段培养基配方,提高了幼胚萌发率和成活率。

    一种检测石蒜碱含量的方法

    公开(公告)号:CN107402268B

    公开(公告)日:2020-05-05

    申请号:CN201710624777.9

    申请日:2017-07-27

    Abstract: 本发明公开了一种检测石蒜碱含量的方法,该方法包括如下步骤:1)配制待测样品液;2)利用液相色谱‑串联二级质谱对待测样品溶液进行检测;3)根据标准曲线进行含量计算。本发明的方法能快速提取并准确定性定量分析石蒜属植物中的生物碱类物质石蒜碱,大幅缩短分析时间,提高分析准确度,可在6.0min以内的程序时间内得到检测结果,石蒜碱的保留时间在3min以内,石蒜碱的回收率为98.7~99.8%,相对标准偏差(RSD)为0.7~5.1%,无其他特征峰干扰,分离度为完全分离,大大提高了分析速度和准确性,为研究石蒜属植物中石蒜碱的积累规律和合成代谢调控提供了有效且准确的分析方法。

    一种大花胡麻草组织培养方法

    公开(公告)号:CN107047320B

    公开(公告)日:2019-03-15

    申请号:CN201710499456.0

    申请日:2017-06-27

    Abstract: 本发明公开了一种大花胡麻草组织培养方法,包括以下步骤:(1)外植体选择和预处理;(2)种子萌发培养;(3)实生苗分化增殖培养;(4)分割苗诱导生根培养;(5)炼苗与移栽。本发明通过对大花胡麻草组织培养过程中种子消毒方法、增殖培养方法、壮苗生根方法进行了改进,解决了种子易污染、繁殖系数低、易褐化等问题,通过本方法培养出的大花胡麻组培苗繁殖系数高、生长速度快、移栽成活率高;此外,本发明提供的方法简便易行、可操作性强、重现性好。

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