一种西红花与朱顶红高效轮作种植方法

    公开(公告)号:CN115486362A

    公开(公告)日:2022-12-20

    申请号:CN202211188620.3

    申请日:2022-09-27

    Abstract: 本发明提供一种西红花与朱顶红高效轮作种植方法,包括如下步骤:步骤1、搭建栽培基质槽;步骤2、头年11月底种植西红花种球,并对西红花种球进行田间管理;步骤3、当年5月上旬采收西红花种球后对栽培基质进行消毒处理;步骤4、当年6月初种植朱顶红种球,并对朱顶红种球进行田间管理;步骤5、当年11月初采收朱顶红种球后对栽培基质进行消毒处理;步骤6、当年11月底种植西红花种球;本发明提出了一种西红花与朱顶红高效轮作种植方法,实现了基质栽培下西红花与朱顶红的高效轮作,充分提高了基质利用率、避免了连作障碍。

    一种西红花基质栽培方法

    公开(公告)号:CN111713394B

    公开(公告)日:2022-03-15

    申请号:CN202010787217.7

    申请日:2020-08-07

    Abstract: 本发明公开了一种西红花基质栽培方法,其特征在于包括以下步骤:步骤1、栽培槽准备;步骤2、基质准备;步骤3、种球分级;步骤4、种球抹芽;步骤5、种球消毒;步骤6、种植时间;步骤7、栽培密度和深度;步骤8、水肥管理;步骤9、除草及病虫害防治;步骤10:种球采收。本发明在明确基质栽培的条件下,对不同等级西红花的种植深度、种植密度和施肥量进行优化,从而提高西红花产量,并且为西红花植物工厂繁殖生产提供理论基础。

    一种鸢尾化学诱变剂量筛选方法

    公开(公告)号:CN110506634A

    公开(公告)日:2019-11-29

    申请号:CN201910936978.1

    申请日:2019-09-29

    Abstract: 本发明公开了一种鸢尾化学诱变剂量筛选方法,通过构建鸢尾无性系组培苗,并将鸢尾无性系组培苗,用不同剂量化学诱变剂秋水仙素进行化学诱变处理,处理后继续培养,选取诱变处理40天时的组培苗,测定H2O2含量和POD活性,根据测定结果进行筛选,通过测定诱变处理后40天时的H2O2含量和POD活性判断适宜的化学诱变剂量,指标测得值越大,对应材料成活率越低,对应的化学诱变剂量越不合适,测得值越小,成活率越高,对应的化学诱变剂量越合适。本发明先构建鸢尾无性系组培苗作为诱变材料,克服了杂交后代种子为诱变材料时本身存在一定的性状分离的问题;本发明通过生理生化指标与成活率的相关性分析,筛选出2个与化学诱变显著相关的生理生化指标,可以用于化学诱变剂量和诱变时间的筛选,可快速缩小诱变系范围,减轻育种工作量。

    一种促进赏食百合鳞片繁殖效率的分阶段调控方法

    公开(公告)号:CN117546687A

    公开(公告)日:2024-02-13

    申请号:CN202311588786.9

    申请日:2023-11-27

    Abstract: 本发明提供一种促进赏食百合鳞片繁殖效率的分阶段调控方法,属于百合鳞片繁育技术领域,包括如下步骤:步骤1、采收种球;步骤2、剥取鳞片;步骤3、鳞片营养转化调控,该步骤中将鳞片放入100‑300mg/L GA3浸泡3小时;4、籽鳞茎分化诱导调控,该步骤中将鳞片放入100‑300mg/L IBA中浸泡3小时;步骤5、籽鳞茎膨大诱导调控,该步骤中将鳞片放入100‑300mg/L6‑BA或100‑300mg/L GA3中浸泡3小时:本发明在百合鳞片繁殖的营养转化期、籽球分化期和籽球膨大期三个阶段分别采用对应的激素进行调控,快速提高鳞片繁殖系数和籽球直径,缩短繁殖周期,繁殖周期相比传统大田和埋片繁殖法分别缩短了23%和36%,大幅提高繁殖效率。

    一种提高西红花开花数量的方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116830976A

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN202310234060.9

    申请日:2023-03-13

    Abstract: 本发明提供一种提高西红花开花数量的方法,属于植物种植领域,包括步骤1、西红花种球采收后处理:种球采收后清理干净,转移至培养架上;步骤2、西红花种球管理:分阶段调整种球种植温度和湿度;步骤3、西红花开花期间纯红光处理:于西红花开花期间对种球进行纯红光照射培育;本发明通过纯红光促进西红花花芽生长、提早开花、减少种球鲜重损失、增加开花数量,西红花在室内培花期时在10月初至花期结束期间,使用纯红光处理,可显著提高开花数量和花丝产量,进一步提升西红花的产值。

    一种石蒜属植物原生质体的提取方法

    公开(公告)号:CN108315292A

    公开(公告)日:2018-07-24

    申请号:CN201810378784.X

    申请日:2018-04-25

    CPC classification number: C12N5/04

    Abstract: 本发明提供一种石蒜属植物原生质体的提取方法,该方法包括如下步骤:(1)石蒜属植物幼苗黑暗处理10-12h,分别取幼嫩叶片或鳞茎切碎;(2)用试剂A处理步骤(1)中得到的碎片材料,在摇床上缓慢震荡处理,释放原生质体;(3)将步骤(2)获得的原生质体溶液用40-50μm滤网进行过滤,滤液离心8-10min,用试剂B清洗沉淀物,反复离心,最后用试剂C悬浮原生质体。本发明的石蒜属植物原生质体的提取方法,获得的原生质体数量多、完整性好,可直接用于石蒜生物碱类物质加兰他敏的检测,并为原生质体融合和原生质体转化提供重要材料。

    一种无/少侧枝切花菊组织培养快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN118160639A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410398039.7

    申请日:2024-04-03

    Abstract: 本发明提供一种无/少侧枝切花菊组织培养快速繁殖方法,属于植物组织培养技术领域;本发明无/少侧枝切花菊组织培养快速繁殖方法包括外植体消毒、初代培养、继代培养和生根培养;本发明中提供的无/少侧枝切花菊外植体消毒方法,消毒效果较好,存活率高达96%,褐化率仅为0.5%;本发明中提供的无/少侧枝切花菊初代培养基配方,无/少侧枝切花菊芽诱导率超过75%,培养一周后有嫩芽长出,培养15d,嫩芽长高,叶片舒展;本发明中提供的无/少侧枝切花菊增殖培养基配方,增殖系数最高为4.88,且组培苗玻璃化程度低;本发明中提供的无/少侧枝切花菊生根培养基配方,生根率为100%,平均根长超过12cm,根系数量超过27个。

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