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公开(公告)号：CN118064558A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410124430.8
申请日：2024-01-29
申请人： 东华大学 , 上海翼和应用生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6851
摘要： 本申请涉及分子检测领域，公开了一种利用实时荧光定量PCR技术精确检测端粒绝对长度的方法，包括以下步骤：1，合成端粒引物和内参引物；2，提取基因组DNA；3，qPCR扩增；4，以标准品的端粒或者内参CT值作为横坐标，标准品3个浓度梯度的log2为纵坐标构建端粒和内参的拟合方程，待测样本与校正品带入拟合方程分别计算端粒T/S值，校正品的绝对长度/检测长度得到校正系数，待测样本的T/S值都要用校正系数进行校正，样本的绝对长度利用校正后T/S*标准品绝对长度得到。本申请的方法，检测结果的稳定性大大提高，且检测结果更加准确，实现了利用实时荧光定量PCR技术个性化检测端粒绝对长度。
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公开(公告)号：CN116144743A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211621752.0
申请日：2022-12-16
申请人： 东华大学 , 上海翼和应用生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6876 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种基于多重长PCR结合高通量测序同时实现多个同源序列SNP分型的引物、试剂盒及方法。本发明通过跨过同源序列中SNP的侧翼序列(约200bp)，根据特定的引物设计原则设计特异性的多重长PCR扩增引物(2000‑3000bp)，扩增采用特异性和扩增效率较高的聚合酶并参考降落PCR反应条件做多重长PCR反应，多重长PCR产物可用于基于NGS测序平台的SNP分型鉴定。本发明的方法基于多重长PCR反应和巢式多重PCR反应，可同时实现对多个同源序列SNP精准分型，克服了KASP和三引物等位基因PCR技术通量小的缺点；相比于全基因测序，本发明只扩增目的序列，具有较低的成本和较高的性价比。
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公开(公告)号：CN114777464A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210293810.5
申请日：2022-03-23
申请人： 东华大学
摘要： 本发明公开了一种引导交换介质湍流流动方向的定形机烘箱风道，包括：风道本体，所述风道本体的一端设有进风口；引流喷嘴，所述引流喷嘴的内部为引流通道，引流喷嘴的一端为连接口，引流喷嘴的另一端为出风口；引流喷嘴设于风道本体的底面处，且连接口与风道本体连通；所述引流喷嘴设有若干个，若干个引流喷嘴沿着进风方向依次设置。引流喷嘴具有引流通道，使得热风在离开风道本体后，通过具有一定长度的引流通道，再从出风口喷出，喷出的交换介质则能分布均匀并垂直吹向织物，喷出的气体流量均匀、温度均匀，本发明具有能使交换介质垂直吹向织物、保证定形中的织物整体干燥均匀、热定形干燥效率高、定形后织物的手感丰富性佳的优点。
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公开(公告)号：CN110862077A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911133348.7
申请日：2019-11-19
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种超级电容器用富含介孔的分级多孔碳材料的制备方法。该方法包括：将木质素、丝胶与硫酸溶液混合，超声分散，将得到的悬浊液水热反应，水洗，烘干，然后与活化剂混合，活化反应，再浸泡到盐酸溶液中，洗涤，抽滤。该方法原料来源丰富且成本低，工艺简单，得到的分级多孔碳材料结构规整，孔径分级清晰，其表面呈现出多孔结构，将其制备成电极后具有较大电容且倍率性能优异，经过长时间循环后结构依旧稳定，满足了超级电容器开发的需要。
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公开(公告)号：CN110846399A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201910938718.8
申请日：2019-09-30
申请人： 东华大学 , 上海市松江区中心医院
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858
摘要： 本发明涉及一种心血管疾病个体化用药基因检测体系试剂盒及其应用，包括PCR反应体系、LDR的反应体系。本发明所述试剂盒采用多重PCR技术和多重LDR技术，两种技术相结合，基于杂交反应和连接反应，双重保证，检测过程中无需DNA纯化，减少了污染的可能性，结果更加准确。PCR-LDR检测的准确度可以与Sanger测序相媲美，但是前者多样性更高、成本更低。
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公开(公告)号：CN103719021B
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201210382423.5
申请日：2012-10-10
申请人： 上海西普尔-必凯实验动物有限公司 , 东华大学
IPC分类号： C12N15/11 , A01K67/027 , C12Q1/68
摘要： 本发明涉及1号染色体替换野生小家鼠C57BL/6.枣庄2‑Chr1的建立。构建了一种新的染色体C57BL/6替代实验小鼠品系，该小鼠品系的遗传背景以C57BL/6小鼠为主，但其中1号染色体以枣庄2小鼠为主。本发明的染色体替换品系可用于研究在相同基因组背景下，由不同的1号染色体基因组带来的性状差异，是采用遗传学方法研究染色体基因组功能的有用工具。
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公开(公告)号：CN106544322A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201611108955.4
申请日：2016-12-06
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种用于研究Kiss1基因表达调控的报告系统及其构建方法，所述系统为红色荧光蛋白稳定表达，绿色荧光受Kiss1表达调控元件调控的双荧光Kiss1基因表达调控报告系统。构建方法包括：构建红色荧光蛋白打靶载体Ai9‑dtomato；构建绿色荧光蛋白打靶系统；EGFP受Kiss1表达调控元件控制的Cas9‑GT1‑7‑Kiss1‑2A‑EGFP细胞的构建；插入稳定表达的红色荧光背景，即得。本发明实现对研究对象对Kiss1作用效应的量化评估。
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公开(公告)号：CN103436603B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310296488.2
申请日：2013-07-15
申请人： 东华大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及一种鉴定子鼠基因型的PCR方法，包括：（1）通过Blast两种品系小鼠的线粒体序列，找到4个SNP位点，选取其中一个位点以子代小鼠线粒体DNA为模板进行PCR扩增；（2）PCR结束后对PCR产物凝胶电泳检测，若出现阳性条带，则进行LDR反应；其中，LDR反应中，每一个SNP位点设计三条探针；（3）LDR结束后，对LDR产物进行凝胶电泳检测，电泳结束后，利用软件提取泳道数据，即可。本发明通过鉴定子代小鼠母本，比较子代表型差异，将母体效应和基因类型联系起来，补充了以往研究中通过改变孕鼠的营养状况或药物激素暴露等方式，从环境因素揭示母体效应的不足，扩展了人们对母体效应的遗传学机制的认识。
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公开(公告)号：CN103866009A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410067044.6
申请日：2014-02-26
申请人： 东华大学
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/686 , C12Q2525/207 , C12Q2525/301 , C12Q2563/107
摘要： 本发明涉及一种改进的茎环引物qRT-PCR检测miRNA的方法，包括：（1）miRNA检测引物的设计：茎环引物包括两部分，通用的茎环序列和与靶标miRNA3’端互补配对的特异引物序列，其中与靶标miRNA互补配对的碱基数为11bp；qPCR的下游引物针对通用的茎环序列，上游引物针对靶标miRNA的5’端；在所述上游引物的5’末端增加GC尾巴，以使上下游引物的退火温度相近；（2）将靶标miRNA反转录成cDNA；（3）定量PCR扩增并采用SYBR？Green？qPCR检测法进行检测。本发明的方法特异性好、灵敏性高，且只需合成一种下游引物，采用SYBR？Green？I荧光染料法，大大节约了成本。
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