公开(公告)号：CN116889636A

公开(公告)日：2023-10-17

申请号：CN202311088240.7

申请日：2023-08-28

Applicant: 中南大学湘雅医院

Inventor： 胡硕 ,  罗制胜 ,  刘鹏 ,  周明 ,  郝璐 ,  向仕君

IPC: A61K51/06 ,  A61K51/04 ,  A61K51/12 ,  A61K31/722 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61K103/30

Abstract: 本发明提供了一种抗骨关节炎的纳米核素凝胶及其制备方法与应用，包括177Lu和单磷酸腺苷配位自组装形成的177Lu标记的金属有机框架，壳聚糖在甘油磷酸钠作为交联剂情况下形成温敏凝胶。温敏凝胶包载177Lu标记的金属有机框架不仅有利于延长放射性核素在局部关节腔中的滞留时间，并且通过利用温敏凝胶中高分子材料的温度响应性能在关节原位形成的半固体凝胶，它不仅具有良好的粘弹性，润滑和缓冲关节，还可以发挥屏障作用，防止炎症物质在关节腔内扩散，并且壳聚糖的降解成分可刺激软骨细胞产生胶原蛋白和糖胺多糖，起到保护和修复软骨的作用。因此，纳米核素凝胶是一种优良的RSO给药体系，具有良好的生物相容性和可降解性。

公开(公告)号：CN114315975A

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN202210006846.0

申请日：2022-01-05

Applicant: 中南大学湘雅医院

Inventor： 周明 ,  侯佳乐 ,  胡硕 ,  饶婉倩 ,  向仕君 ,  尹小琴

IPC: C07K7/08 ,  C07K1/13 ,  C07B59/00 ,  A61K51/08

Abstract: 本发明涉及一种以TIM‑3为靶点的PET分子探针，所述PET分子探针由放射性同位素、螯合基团、靶向分子以及连接体构成，所述靶向分子结构如式I所示：本发明能够对多种肿瘤微环境中的TIM‑3表达水平进行活体显像，具有高特异性、高灵敏度的特点。

公开(公告)号：CN116999581A

公开(公告)日：2023-11-07

申请号：CN202310988440.1

申请日：2023-08-08

Applicant: 中南大学湘雅医院

Inventor： 刘鹏 ,  胡硕 ,  罗制胜 ,  周明 ,  郝璐 ,  向仕君

IPC: A61K51/08 ,  A61K51/02 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14 ,  A61P35/04 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明提供了一种靶向治疗乳腺癌的核素纳米药物及其制备方法与应用，包括放射性核素32P标记的磷酸钙生物矿化纳米内核，以及Mn2+与cRGD修饰的多酚衍生物形成的金属多酚网络纳米外壳。制得的核壳纳米粒能将32P靶向递送至乳腺癌组织中，原位供氧，并实现高效的瘤内核素内照射治疗。制备过程快速简单，反应过程可控且绿色环保，无需额外添加辅料及有机溶剂，未引入其他杂质。且核素纳米药物可在靶向乳腺癌后响应酸性微环境快速降解释放药物，避免载体和放射性核素在体内蓄积引起的毒性。不仅可缓解乳腺癌肿瘤组织乏氧状况，同时释放出治疗性核素32P作为有效成分发挥药效，通过高效的32P靶向递送和原位供氧可有效杀死肿瘤细胞，抑制乳腺癌原发瘤的生长及转移。

公开(公告)号：CN116870180A

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN202310987702.2

申请日：2023-08-08

Applicant: 中南大学湘雅医院

Inventor： 胡硕 ,  刘子瑶 ,  向仕君 ,  陈蓓

IPC: A61K47/62 ,  A61K47/69 ,  A61K31/4045 ,  A61K38/44 ,  A61P25/24

Abstract: 本发明提供了一种高效递送神经递质的纳米制剂及其制备方法与应用，用治疗性药物单5‑羟色胺和过氧化氢酶制备纳米粒子，表面吸附人血清白蛋白形成蛋白冠，连接靶向分子嗜神经性病毒衍生肽构筑纳米抗抑郁制剂。通过表面修饰RVG29实现跨越BBB，同时表面修饰HSA可以有效地抑制非特异性蛋白吸附，提高纳米粒子的脑靶向效率。纳米抗抑郁制剂在抑郁微环境下，通过弱酸性诱导降解释放出5‑HT。5‑HT的增加能普遍改善抑郁症状，拟解决氟西汀纳米递送体系响应率低的问题。纳米制剂中的CAT能够显著降低神经炎症，改善抑郁症状；同时防止5‑HT被神经炎症中的ROS氧化失活，提高5‑HT的疗效，多靶点地联合治疗抑郁症，有望解决抗抑郁药物靶点单一的问题。

公开(公告)号：CN114805499A

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN202210437226.2

申请日：2022-04-24

Applicant: 中南大学湘雅医院

Inventor： 周明 ,  向仕君 ,  杜洋 ,  饶婉倩 ,  陈蓓 ,  谭玥

IPC: C07K14/00 ,  C07K1/107 ,  A61K51/08 ,  A61K51/04 ,  A61K103/00

Abstract: 本发明涉及影像分子探针技术领域，尤其涉及以PD‑L1通路为靶点的PET分子探针及其应用。本发明的PET分子探针能够很好的对多种肿瘤微环境中的PD‑L1通路表达水平进行活体显像。动物实验中，使用该探针在30分钟时即可清晰观察到小鼠的肿瘤位置，说明该探针能快速在肿瘤部位聚集，在持续较长的时间内可观察到肿瘤细胞的聚集情况，说明探针的靶向性好对比度高。不仅可以用于多种肿瘤微环境中的PD‑L1通路表达检测，还能协助免疫抑制剂进行免疫治疗时的疗效评价，为治疗提供实时参考。本发明应用于成像剂后可用于非入侵的无创检测，能活体全身实时显像、标记简单、对比度高、特异性高、灵敏度高、具有较好的临床转化前景。