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公开(公告)号：CN109321462A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811206696.8
申请日：2018-10-17
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 江西省烟草公司抚州市公司
摘要： 一种田间采用抗性平板筛选和试纸条鉴定组合分离青枯病菌的方法，包括以下步骤：（1）抗性筛选平板的准备：在实验室配制抗性培养基，超净工作台上按照20ml/皿倒平板，等冷却后采用封口膜密封。（2）采样：采用消毒镰刀砍取青枯病株发病和健康组织交界处约20cm长烟杆，放入塑料袋密封。（3）划线培养，（4）菌种再分离：在培养1-2天后，将长有众多菌种的平板上挑取白色的菌斑，在新抗性平板上采用3线法进行重新划线培养。（5）菌株鉴定：采用青枯病菌试纸条，在T位和C位都存在阳性反应的确认为青枯病菌。该方法操作简便，成功率高，能够有效地在高温高湿环境条件下，在田间进行大量青枯病菌的初步分离。
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公开(公告)号：CN103234787A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310121110.9
申请日：2013-04-09
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 一种植物组织少量样品快速制备方法，适用于对植物鲜样进行成分分析或DNA鉴定，是通过将植物鲜样直接装入2ml圆底离心管中，并放在烘箱中进行烘干处理或在液氮中进行速冻处理，之后用带有圆顶钻头的手持电钻将样品在离心管中直接打碎，在烘干样品管中加提取液浸提，或在冷冻样品管中加提取液分解细胞，然后在高速离心机中分离上清液，用上清液进行成分分析或作为DNA鉴定样品。采用本发明使样品制备工作灵活，省去仪器操作和简化步骤，节约一定的试验成本，提高工作效率。本方法适用于开展烟草钾素营养和钾高效遗传材料的钾含量测定工作，及分子生物学研究的DNA提取前样品制备工作，方便实验室内取样量少、分析样品数量多的样品分析和测试工作。
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公开(公告)号：CN101731286A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910227273.9
申请日：2009-12-04
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 一种合欢提取液及其应用，是以合欢为原料，通过以下方法制得：将合欢叶片粉碎，然后在磷酸盐缓冲液中浸提，离心，得合欢粗提液；在合欢粗提液中加入固体硫酸铵，两次盐析，透析除盐，即得合欢提取液。将本发明的合欢提取液应用于烟草具有以下优点：(1)本发明的合欢提取液属于天然植物提取液，基本对人畜和环境无害，具有高效、低毒、无残留的特点。(2)合欢提取液对烟草花叶病毒(TMV)有较强的抗病毒活性，对TMV的抑制效率达到90％以上。(3)合欢提取液可有效用于烟草育苗阶段、移栽期、团颗期及旺长期的烟草花叶病毒病的预防与控制。(4)本发明制备方法简单、成本低，易于进行规模化生产，具有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN110308101A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910473609.3
申请日：2019-06-01
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 江苏中烟工业有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种片烟水提物吸光度值检测及判断醇化质量的方法，其具体步骤如下：（1）对片烟采用五点取样法取样，低温粉碎；（2）称取一定质量样品放置于50ml三角瓶中，加入一定体积纯净水，浸提30min，过滤。（3）在355nm波长进行比色测定，以纯净水作为空白样品。（4）将水提物吸光度值带入公式计算片烟感官质量模拟值Y=-7.7913X2+45.024X+4.5655。本发明操作简便、快速、稳定性好，对片烟最佳醇化期有极为准确的判断，且能量化表征醇化过程中片烟颜色深浅。不需要进行复杂的检测和评吸工作便能快速掌握片烟醇化质量，提高工作效率。且该方法涉及仪器较少，检测成本较低。
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公开(公告)号：CN104232492A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410434948.8
申请日：2014-08-30
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 本发明涉及一种来源于烟草的产纤维素酶微生物菌株及其在烟草中的应用，其特征在于：所述微生物菌株为哈茨木霉（Trichodermaharzianum）TC10-13菌株，于2013年12月17日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中性，保藏号为：CGMCCNo.8587。该菌株的ITS序列是鉴定该菌株的主要特征依据。本发明的微生物菌株以小麦秸秆粉末或烟梗粉末为碳源，以酵母浸膏为氮源经液体发酵后获得粗酶液，将发酵粗酶液以适当比例喷施于烟丝、片烟、烟梗中可明显降低烟草纤维素含量。本发明的纤维素降解菌株施用方便，能提升烟草内在品质。
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公开(公告)号：CN103340200A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310292075.7
申请日：2013-07-12
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 本发明涉及一种用于烤烟二氯喹啉酸药害的解除剂，包括胺鲜酯和L-半胱氨酸，各组分的重量百分比为胺鲜酯1.5%-37.5%、L-半胱氨酸62.5%-98.5%。本发明综合利用了胺鲜酯调节植物内源激素平衡功能和L-半胱氨酸解毒功效的共同作用，有效缓解二氯喹啉酸药害症状，使二氯喹啉酸致畸烟叶显著恢复正常的植物学性状和内在化学品质，并且原料价格低廉、配伍性强，制备简便，效果明显，安全性高，针对性强，具有较高的实用价值。
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公开(公告)号：CN102621171A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210102455.5
申请日：2012-04-10
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC分类号： G01N23/22
摘要： 一种利用Photoshop软件测定烤烟叶片表面细胞间隙的方法，其特征在于，它是通过扫描电子显微镜获取初烤烟叶表面细胞结构450倍放大图像，利用Photoshop软件读取图片总像素值，并利用魔棒、蒙版、画笔、橡皮擦等工具准确选取细胞间隙部分，以细胞间隙部分的像素值比图片总像素值计算叶片表面细胞间隙率，为烤烟叶片结构指标的评价提供一种定量方法。本发明的优点和效果：通过扫描电镜图像采集和Photoshop软件处理，获得烟叶细胞间隙的定量数据，以此来客观评价烟叶叶片结构状况。不同产地烟叶多次连续测定结果表明，该方法准确性较高，同一样品测定结果的变异系数在2.5%以内，评价结果与专家主观判定结果吻合度较高(R2=0.98)。
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公开(公告)号：CN101871858B
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010204524.4
申请日：2010-06-22
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC分类号： G01N1/28 , G01N1/30 , G01N27/447
摘要： 一种SDS-PAGE快速脱色方法及其脱色杯，其方法包括以下步骤：1)凝胶清洗：电泳凝胶染色结束后，用去离子水等将胶清洗2-3遍；2)预脱色：将凝胶放入盛有上述水的脱色杯中，加热达到80℃左右时，将脱色杯中水放出，该过程重复2次；3)脱色：向脱色杯中加入足量上述水，加热至80℃时后换水，再加热，如此反复循环，直到背景干净、条带清晰，脱色完成。本发明优点是：1、以去离子水等取代传统的甲醇-冰醋酸溶液作为脱色液，成本低廉，无环境污染。2、配合专用脱色装置利用加热方法在30-40分钟内完成整个脱色过程，方便快捷，加快试验进度。3、操作简单，本方法无需配制特殊脱色液，只需利用实验室现有加热设备，采用本专业脱色装置，就可以非常方便的进行脱色试验。
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公开(公告)号：CN101762583B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200910227492.7
申请日：2009-12-16
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 一种产地特色烟叶外观颜色的表征方法，其特征在于：把颜色在烟叶表面的随机分布在统计意义上看成一个分形结构，通过获得较高精度的烟叶数字图像并进行背景去除和分割处理；计算烟叶颜色各分量(红色、绿色、蓝色、亮度)不同阈值参数对应的分形维数，将其作为定量描述烟叶颜色表面分布状态的指标，绘制各颜色分量的分形维数变化曲线，分形维数变化曲线可以全面的反映烟叶颜色的表面分布状态；运用分形维数变化曲线能很好的表征产地特色烟叶外观颜色。采用此法建立的烟叶外观颜色的表征方法，既能够反映颜色的空间分布特征，又包含其累计特性。分形维数变化曲线可以全面的反映烟叶颜色的表面分布状态，体现了我国不同产地间烟叶颜色表达方式的区域特征。
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公开(公告)号：CN101322463A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200810140819.2
申请日：2008-07-28
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 一种通过诱导类胡萝卜素合成提高烟叶香气品质的方法，其特征在于，它是通过在烟株或烟叶表面施加类胡萝卜素合成诱导剂CPTA和MPTA，使其参与烟株自身的吸收、分解、转化及合成代谢过程，从而提高烟叶中类胡萝卜素含量、改善烟叶外观质量和提高香气品质。本发明的优点和效果：通过打顶或烟叶采收后施用特定浓度的类胡萝卜素合成诱导剂，对类胡萝卜素合成途径中的相关酶类代谢起到调控作用，促进烟叶内类胡萝卜素含量的提高。试验证明，应用本发明中的两种类胡萝卜素合成诱导剂CPTA和MPTA可分别使调制后烟叶类胡萝卜素含量提高32％和58％，感官评吸结果显示可明显改善烟叶的香气质量，降低刺激性和杂气。
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