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公开(公告)号：CN101910167A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200880123467.8
申请日：2008-10-27
申请人： 先灵公司
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/427 , A61P35/00
CPC分类号： C07D417/14
摘要： 本发明涉及新的杂环醚或硫醚衍生物、包括所述杂环醚或硫醚衍生物的组合物、以及使用所述杂环醚或硫醚衍生物来治疗或预防增生性病症、抗增生性病症、炎症、关节炎、中枢神经系统病症、心血管疾病、脱发、神经元的疾病、缺血性的损伤、病毒感染、真菌感染、或与蛋白激酶活性有关的病症的方法。
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公开(公告)号：CN102015693A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200980113870.7
申请日：2009-02-19
申请人： 先灵公司
发明人： A·B·库珀 , Y·男 , Y·邓 , G·W·小希普斯 , N-Y·石 , H·Y·朱 , J·M·凯莉 , S·古迪帕蒂 , R·J·多尔 , M·F·帕特尔 , J·A·德赛 , J·J-S·王 , S·帕利瓦尔 , H-C·隋 , S·B·博加 , A-B·阿尔哈桑 , X·高 , L·朱 , X·姚
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/435
CPC分类号： C07D403/14
摘要： 公开了式1.0的ERK抑制剂：和其药学上可接受的盐、和溶剂合物。Q是四氢吡啶基环。所有的其它取代基如本文所定义。还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
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公开(公告)号：CN101611007A
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200780051083.5
申请日：2007-12-17
申请人： 先灵公司
IPC分类号： C07D213/81 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/44 , A61P29/00
CPC分类号： C07D417/12 , C07D213/81 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 公开了式(1.0)的化合物：其中X是N或CH，并且Y是N或CR5。还公开了使用式1.0化合物治疗JNK和ERK介导的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN101631786A
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200780051089.2
申请日：2007-12-17
申请人： 先灵公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/437 , A61P29/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 公开了下式的取代的咪唑并[1，2-a]吡啶类化合物、咪唑并[1，2-a]吡嗪类化合物、咪唑并[1，2-c]嘧啶类化合物和咪唑并[1，2-d]三嗪类化合物，还公开了使用式1.0化合物治疗JNK1和ERK介导的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN101573345A
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200780049074.2
申请日：2007-10-29
申请人： 先灵公司
IPC分类号： C07D277/56 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , A61K31/501 , A61K31/4427 , A61K31/427 , A61P35/00
CPC分类号： C07D277/56 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04
摘要： 本发明涉及新的苯胺基哌嗪衍生物，包含所述苯胺基哌嗪衍生物的组合物，和使用所述苯胺基哌嗪衍生物用于治疗或预防以下疾病的方法：增殖性疾病、抗增殖性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经元疾病、缺血性损伤、病毒性疾病、真菌感染或与蛋白激酶活性有关的疾病。
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公开(公告)号：CN101287728A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200680038246.1
申请日：2006-08-16
申请人： 先灵公司
IPC分类号： C07D409/12 , C07D407/12 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D417/14 , A61K31/4196 , A61K31/5377
CPC分类号： C07D405/12 , C07D333/40 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明阐述了依赖细胞周期蛋白的激酶2的抑制剂、含所述抑制剂的组合物和所述抑制剂和抑制剂组合物的使用方法。这些抑制剂和含它们的组合物可用于治疗疾病或疾病症状。所述抑制剂是呋喃或噻吩衍生物。本发明还提供制备CDK－2抑制剂化合物的方法、抑制CDK－2的方法和治疗疾病或疾病症状的方法。
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公开(公告)号：CN101287727A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200680038316.3
申请日：2006-08-16
申请人： 先灵公司
发明人： Y·邓 , P·J·库兰 , G·W·小希普斯 , L·赵 , M·A·西迪奎 , J·波波维奇-穆勒 , J·S·杜卡 , A·W·赫鲁扎 , T·O·费希曼 , V·S·马迪森 , R·张 , C·W·麦内马 , T·W·梅霍德 , W·T·温索尔 , E·M·李斯 , D·A·帕里
IPC分类号： C07D409/04 , C07D215/50 , C07D215/42 , C07D401/12 , C07D401/10 , C07D405/04 , C07D215/48 , C07D413/12 , C07D417/10 , C07D401/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D401/14
CPC分类号： C07D409/04 , C07D215/42 , C07D215/48 , C07D215/50 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/10
摘要： 本发明阐述了依赖细胞周期蛋白的激酶2的喹啉基抑制剂、含所述抑制剂的组合物和所述抑制剂和抑制剂组合物的使用方法。这些抑制剂和含它们的组合物可用于治疗疾病或疾病症状。本发明还提供制备CDK－2抑制剂化合物的方法、抑制CDK－2的方法和治疗疾病或疾病症状的方法。
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