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公开(公告)号:CN109476629A
公开(公告)日:2019-03-15
申请号:CN201780045004.3
申请日:2017-07-17
申请人: 先正达参股股份有限公司
IPC分类号: C07D401/04 , C07D403/04 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D253/06 , A01P7/04 , A01P17/00 , A01N43/653 , A01N43/72 , A01N43/78
CPC分类号: A01N43/653 , A01N43/72 , A01N43/78 , A01N47/02 , A01N47/30 , A01N47/36 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D417/04 , C07D417/10 , C07D417/14
摘要: 本发明涉及具有式(I)的化合物或具有式(I’)的化合物如在本文中定义的,涉及用于制备这些化合物的方法,涉及包含这些化合物的杀有害生物组合物,特别是杀昆虫的、杀螨的、杀软体动物的以及杀线虫的组合物,并且涉及使用这些化合物来对抗和控制有害生物例如昆虫、螨、软体动物以及线虫有害生物的方法。
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公开(公告)号:CN109206412A
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201811163706.4
申请日:2018-10-01
申请人: 李现伟
发明人: 李现伟
IPC分类号: C07D403/04 , C07D403/14 , C07D487/04 , C07D401/04 , C07D417/04 , C07D413/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07F7/08 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54
CPC分类号: C07D403/04 , C07D401/04 , C07D403/14 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033 , C09K2211/1037 , C09K2211/1044 , H01L51/0052 , H01L51/0056 , H01L51/0071 , H01L51/0072 , H01L51/5012 , H01L51/5056
摘要: 本发明涉及显示技术领域,特别是涉及一种二氢苯并吲唑类有机电致发光材料、有机电致发光器件及显示器。根据本发明的化合物如式(A)所示: 将本发明提供的化合物用在有机电致发光器件的空穴传输层或者主体材料,提高了有机电致发光器件的发光效率、降低了有机电致发光器件的驱动电压。
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公开(公告)号:CN109206402A
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201811166073.2
申请日:2018-10-08
申请人: 李现伟
发明人: 李现伟
IPC分类号: C07D401/04 , C07D403/04 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07F7/08 , H01L51/50 , H01L51/54
CPC分类号: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07F7/0812 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033 , C09K2211/1037 , C09K2211/1044 , C09K2211/1059 , C09K2211/1088 , C09K2211/1092 , H01L51/0052 , H01L51/0056 , H01L51/0058 , H01L51/0071 , H01L51/0072 , H01L51/0073 , H01L51/0074 , H01L51/5012 , H01L51/5072
摘要: 本发明涉及显示技术领域,特别是涉及一种二氢苯并吲唑类有机电致发光材料、有机电致发光器件及显示器。根据本发明的化合物如式(A)所示: 将本发明提供的化合物用在有机电致发光器件的电子传输层材料或者主体材料,提高了有机电致发光器件的发光效率、降低了有机电致发光器件的驱动电压。
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公开(公告)号:CN109134348A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201811153869.4
申请日:2018-09-30
申请人: 长春海谱润斯科技有限公司
IPC分类号: C07D209/86 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D413/04 , C07D209/80 , C07D495/04 , C07D491/048 , C07D487/04 , C07D401/14 , C07D401/10 , C07D473/00 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54
CPC分类号: C07D209/86 , C07D209/80 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D473/00 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033 , C09K2211/1037 , C09K2211/1044 , C09K2211/1059 , C09K2211/1088 , C09K2211/1092 , H01L51/0052 , H01L51/0058 , H01L51/0067 , H01L51/0071 , H01L51/0072 , H01L51/0073 , H01L51/0074 , H01L51/50 , H01L51/5012
摘要: 本发明提供一种咔唑类化合物及其有机发光器件,涉及有机光电材料技术领域。本发明通过在芴烯结构上,连接取代或未取代的咔唑基基团,咔唑类化合物具有特殊的稠环结构,大的共轭π电子体系赋予它强的光电性能。由于其具有特殊的刚性平面稠环结构,可以使基团整体的运动相对受限,有效提高化合物的玻璃化转变温度,有利于成膜。该类化合物制备方法简单、原料易得,作为主体材料应用于OLED器件中,可以显著地提高器件的发光效率,同时还能有效降低器件的驱动电压,是一类性能优良的OLED材料。
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公开(公告)号:CN109111411A
公开(公告)日:2019-01-01
申请号:CN201811132267.0
申请日:2018-09-27
申请人: 武汉尚赛光电科技有限公司
IPC分类号: C07D285/12 , C07D417/10 , C07D417/14 , C07D271/107 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D413/04 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54
CPC分类号: C07D285/12 , C07D271/107 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/10 , C07D417/14 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033 , C09K2211/1037 , C09K2211/1044 , C09K2211/1048 , C09K2211/1051 , C09K2211/1088 , C09K2211/1092 , H01L51/0052 , H01L51/0054 , H01L51/0056 , H01L51/0059 , H01L51/006 , H01L51/0069 , H01L51/007 , H01L51/0071 , H01L51/0072 , H01L51/0073 , H01L51/0074 , H01L51/50
摘要: 本发明以对称的1,3,4-噻/噁二唑为核心基团,在其2,5位桥接电子云密度较大的刚性基团,形成一类具有高折射率的化合物。该化合物作为光取出层材料覆盖于阴极之上对器件进行修饰,进一步改善了由于全反射、光波导效应等造成的光在器件内部的损耗,避免热量积累造成的器件寿命和稳定性的下降,提高光取出效率。
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公开(公告)号:CN108912066A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201810599955.1
申请日:2013-01-05
申请人: 安吉奥斯医药品有限公司
IPC分类号: C07D251/48 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D417/12 , C07D413/14 , C07D403/12 , C07D401/14 , C07D401/04 , C07D493/08 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC分类号: C07D401/14 , A61K31/53 , A61K31/5377 , C07D251/18 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D493/08
摘要: 本文提供适用于治疗癌症的化合物和治疗癌症的方法,所述方法包括向有需要的受试者施用本文所描述的化合物。本文还提供本发明化合物的制备方法。
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公开(公告)号:CN108840965A
公开(公告)日:2018-11-20
申请号:CN201810567609.5
申请日:2018-06-05
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: C08F112/32 , C07D417/04 , C09K11/06
CPC分类号: C08F112/32 , C07D417/04 , C08F2438/02 , C09K11/06 , C09K2211/1458 , C09K2211/1483
摘要: 本发明公开了一种荧光聚合物的制备方法,包括如下步骤:以二苯并噻吩为原料合成3-乙烯基-6-吩噻嗪二苯并噻吩砜;以3-乙烯基-6-吩噻嗪二苯并噻吩砜为荧光单体,在自由基引发剂和2,2,6,6-四烷基哌啶氧化物存在的条件下进行活性自由基聚合反应得到所述荧光聚合物;2,2,6,6-四烷基哌啶氧化物中的烷基为C1~C3的烷基;自由基引发剂选自偶氮引发剂或过氧化物引发剂;自由基引发剂与荧光单体的摩尔比为0.003~0.03:1,自由基引发剂与2,2,6,6-四烷基哌啶氧化物的摩尔比为1:1~2。本发明还提供一种2,2,6,6-四烷基哌啶氧化物的用途。本发明的方法可以获得性能可控的荧光聚合物。
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公开(公告)号:CN108774223A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201810526502.6
申请日:2018-05-24
申请人: 江苏省肿瘤医院
IPC分类号: C07D417/04 , C07D417/14 , A61P35/00
CPC分类号: C07D417/04 , A61P35/00 , C07D417/14
摘要: 本发明属于医药技术领域,公开了一类可抑制PIM1激酶活性的4-(2H-苯并吡喃-3-基)-2-乙烯基噻唑类化合物及其应用。该类化合物结构如通式(I)所示,其中R1代表C4-C7的环烷基、苯基或取代苯基,R2代表C1-C10的烷基、羟基、羟烷基、卤素、卤代烷基、氰基。该化合物可用于制备PIM1激酶抑制剂,为制备靶向抗肿瘤药提供了更多选择。
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公开(公告)号:CN108739825A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810660535.X
申请日:2008-08-13
申请人: 孟山都技术有限责任公司
发明人: 迪莱克·J·威廉姆斯 , 马特·W·迪米克 , 小威廉·P·哈肯森 , 艾·维德曼 , 巴里·J·肖特 , 蒂姆·奇斯赖特 , 迈克尔·J·克劳福德
IPC分类号: A01N43/76 , A01P5/00 , C07D413/04
CPC分类号: A01N43/22 , A01N43/56 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/82 , A01N47/12 , A01N57/28 , A01N57/30 , A01N57/32 , C07D405/04 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04
摘要: 本发明描述了用于控制线虫的组合物和方法。具体地,所述方法包括对植物、种子或土壤施用包含有效量的化合物或其盐的组合物,所述组合物包含足以降低植物寄生线虫的存活力的浓度的化合物或其盐,其中所述化合物包括噁唑、噁二唑和噻二唑。
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公开(公告)号:CN108409629A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201810454329.3
申请日:2018-05-14
申请人: 河南福萌商贸有限公司
发明人: 张红美
IPC分类号: C07D209/34 , C07D209/38 , C07D417/04 , C07C251/38 , C07C249/08
CPC分类号: C07D209/34 , C07C249/08 , C07D209/38 , C07D417/04 , C07C251/38
摘要: 本发明涉及一种慢性粒细胞白血病药物的合成方法,它包括以下步骤:(a)将三氯乙醛水合物用水溶解,依次加入无水硫酸钠的水溶液、3,4-二甲氧基苯胺的盐酸溶液和盐酸羟胺的水溶液过滤干燥得化合物2;(b)将所述化合物2与多聚磷酸进行混合,得化合物3;(c)将所述化合物3和罗丹宁用吡啶溶解,干燥得化合物4;(d)将所述化合物4和KOH溶液混合后,加热至40~60℃进行搅拌反应,干燥得化合物5;(e)将所述化合物5和苯胺混合后,在氮气保护、100~150℃的条件下搅拌反应;燥得到化合物6;(f)将多聚磷酸加热至100~150℃,在不断搅拌的条件下加入所述化合物6进行反应,纯化即可。这样能够实现对靛玉红衍生物的合成,具有较高的得率和纯度,有利于工业化批量生产。
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