-
公开(公告)号：CN101815711A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200880100968.4
申请日：2008-06-04
申请人： 先灵公司
发明人： A·库珀 , 邓雍基 , G·W·小席普 , 石南阳 , H·朱 , J·凯莉 , R·达尔 , 南阳 , J·戴桑 , J·王 , S·帕里华 , 朱宏钟 , S·B·博加 , A-B·艾哈莎 , X·高 , L·朱 , M·帕提
IPC分类号： C07D401/14 , C07D403/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/056 , A61K31/4245 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/14 , C07D403/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/056
摘要： 本发明公开式1.0的ERK抑制剂：及其药学上可接受的盐、酯和溶剂合物。Q是可具有桥或稠环的哌啶或哌嗪环。哌啶环的环中可具有双键。所有其它取代基如本文限定。还公开用式1.0化合物治疗癌症的方法。
-
公开(公告)号：CN102015693A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200980113870.7
申请日：2009-02-19
申请人： 先灵公司
发明人： A·B·库珀 , Y·男 , Y·邓 , G·W·小希普斯 , N-Y·石 , H·Y·朱 , J·M·凯莉 , S·古迪帕蒂 , R·J·多尔 , M·F·帕特尔 , J·A·德赛 , J·J-S·王 , S·帕利瓦尔 , H-C·隋 , S·B·博加 , A-B·阿尔哈桑 , X·高 , L·朱 , X·姚
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/435
CPC分类号： C07D403/14
摘要： 公开了式1.0的ERK抑制剂：和其药学上可接受的盐、和溶剂合物。Q是四氢吡啶基环。所有的其它取代基如本文所定义。还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
-
公开(公告)号：CN101772501A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200880102137.0
申请日：2008-06-17
申请人： 先灵公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D487/08 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , C07D519/00
摘要： 公开了式1.0的ERK抑制剂：及其药用盐、酯和溶剂化物。Q为可含桥或稠环的哌啶环或哌嗪环。所述哌啶环可含位于环中的双键。所有其他取代基如本文所定义。也公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
-
公开(公告)号：CN101370784B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200680052777.6
申请日：2006-12-11
申请人： 先灵公司
发明人： A·库珀 , 邓雍基 , G·W·小希普 , 石南阳 , 宋湖 , R·孙 , J·凯利 , R·朵尔 , 南阳 , 王瞳 , J·戴桑 , J·王 , 唐由豪 , V·S·麦迪逊 , 萧丽 , A·霍兹 , M·A·席迪昆 , A·莎曼塔 , S·帕里华 , 朱宏钟 , A·A·西里贝 , 吴仪吉 , S·B·博加
IPC分类号： C07D231/56 , A61K31/427 , C07D403/12 , A61K31/428 , C07D409/12 , A61K31/496 , C07D413/12 , A61P35/00 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/506 , C07D403/14
CPC分类号： C07D405/14 , C07D231/56 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/14
摘要： 本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐和溶剂化物。Q是可以具有桥环或者稠合环的哌啶或者哌嗪环。哌啶环在环内可以具有双键。所有其它取代基如本文中所定义。还公开了利用式1.0化合物治疗癌症的方法。
-
公开(公告)号：CN101370784A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200680052777.6
申请日：2006-12-11
申请人： 先灵公司
发明人： A·库珀 , 邓雍基 , G·W·小希普 , 石南阳 , 宋湖 , R·孙 , J·凯利 , R·朵尔 , 南阳 , 王瞳 , J·戴桑 , J·王 , 唐由豪 , V·S·麦迪逊 , 萧丽 , A·霍兹 , M·A·席迪昆 , A·莎曼塔 , S·帕里华 , 朱宏钟 , A·A·西里贝 , 吴仪吉 , S·B·博加
IPC分类号： C07D231/56 , A61K31/427 , C07D403/12 , A61K31/428 , C07D409/12 , A61K31/496 , C07D413/12 , A61P35/00 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/506 , C07D403/14
CPC分类号： C07D405/14 , C07D231/56 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/14
摘要： 本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐和溶剂化物。Q是可以具有桥环或者稠合环的哌啶或者哌嗪环。哌啶环在环内可以具有双键。所有其它取代基如本文中所定义。还公开了利用式1.0化合物治疗癌症的方法。
-
-
-
-
搜索结果
5 条记录 (耗时 0.037 秒)
