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公开(公告)号：CN111979332B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201910433599.0
申请日：2019-05-22
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种用于选择母鸡储精能力期间受精率的SNP分子标记及其应用，通过全基因组关联分析（GWAS）和限制性内切酶长度多态性（PCR‑RFLP）技术方法，首次在母鸡基因组3号染色体上筛选到6个与母鸡储精能力期间受精率相关联的SNP分子标记，这些SNP位点的多态性与母鸡的储精能力期间的受精率（授精一次至母鸡产出最后一枚受精蛋之间受精蛋个数所占产蛋个数的百分率）显著关联，所述的SNP分子标记可以分别单独用于选择和改良母鸡的受精率。
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公开(公告)号：CN114457120A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202111335855.6
申请日：2021-11-08
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N15/873 , C12N15/89
摘要： 本发明公开了一种吗啉代寡核苷酸分子(VMO)有效转染鸡胚的方法，属于生物技术领域，具体步骤包括对孵化至第3天的胚蛋在无菌条件下进行赤道面开窗，选择存活状态良好的鸡胚；用显微注射仪的玻璃针将稀释的吗啉代寡核苷酸分子溶液(2μL，1μg/μL)注射到鸡胚卵黄囊血管；用医用胶带封口后放入孵化箱中继续孵化，观察胚胎存活率，并根据下一步要求进行转染效果检测。通过本发明建立了一种通过血管注射的方式成功地使吗啉代寡核苷酸分子在鸡胚体内发挥作用，可用于鸡胚外源基因敲低功能的研究。
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公开(公告)号：CN101130816B
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200710052846.X
申请日：2007-07-27
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明属于动物繁殖技术领域，具体地，本发明属于一种家禽性别鉴定技术领域，具体涉及一种多重PCR鉴定鸡胚盘性别的方法。其步骤包括：1)根据GenBank登录号为D85614的鸡EE0.6序列设计两对嵌套式引物，并根据GenBank登录号为NC_006089鸡wisp1基因设计两对嵌套式引物作为内部对照；2)提取已知性别的鸡血样基因组DNA，进行引物特异性检验，然后提取待测的鸡胚盘细胞DNA进行PCR扩增，根据扩增的DNA片段大小鉴定鸡胚盘性别，当扩增的DNA片段为500bp的一条带即判定该胚胎为雄性，当扩增的DNA片段为500bp和246bp的两条带则判定该胚胎为雌性。本发明还公开了扩增所用的引物的序列。
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公开(公告)号：CN101619354A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200910062895.0
申请日：2009-07-02
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明属于动物育种技术领域，具体涉及一种应用双重PCR进行鸡快羽和慢羽鉴定的方法。其步骤包括：1)利用在鸡Z染色体上找到的K基因位点相关序列，根据快慢羽等位基因的结构设计两对引物；2)提取已知快慢羽的鸡血样DNA，进行引物特异性实验，根据扩增DNA片段大小和有无来鉴定鸡是快羽还是慢羽。当只扩增出一条350bp带，判定该鸡为快羽型；当扩增出两条带350bp和909bp，确定为慢羽型。本发明还公开对本方法的可靠性验证，并将本方法应用到快慢羽自别雌雄配套系的培育过程。本发明可以缩短快慢羽自别雌雄配套系培育时间，节省培育成本。
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公开(公告)号：CN111979331A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201910433598.6
申请日：2019-05-22
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种与母鸡储精能力期间受精率相关的 SNP分子标记及其应用，通过全基因组关联分析（GWAS）和限制性内切酶长度多态性（PCR-RFLP）技术方法，首次在母鸡基因组13号染色体上筛选到6个与母鸡储精能力期间受精率相关联的SNP分子标记，这些SNP位点的多态性与母鸡的储精能力期间的受精率（授精一次至母鸡产出最后一枚受精蛋之间受精蛋个数所占产蛋个数的百分率）显著关联，所述的SNP分子标记可以分别单独用于选择和改良母鸡的受精率。
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公开(公告)号：CN101696452B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200910272411.5
申请日：2009-10-19
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明属于鸡分子标记制备技术领域。具体涉及鸡隐性白羽基因的分子鉴定方法。建立了一种鸡隐性白羽基因分子鉴定方法，利用鸡隐性白羽控制基因(插入逆转录病毒的TYR基因)和有色羽控制基因TYR基因的核苷酸序列分别设计了引物对1和引物对2，其中引物对1用于检测隐性白羽等位基因，引物对2用于检测有色羽等位基因。方法是：提取待鉴定鸡的基因组DNA，用引物对1和引物对2做PCR扩增；电泳检测扩增产物；根据电泳结果判断鸡的羽色基因型：若只有引物对1扩增出产物，则为隐性白羽纯合子(表型为白羽)；若只有引物对2扩增出产物，则是非隐性白羽纯合子(表型可能为有色或白羽)；若两对引物均能扩增出产物，则是隐性白羽杂合子(表型可能为有色或白羽)。本发明为鸡隐性白羽基因型鉴定提供了一种快捷的方法。
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公开(公告)号：CN101696452A
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200910272411.5
申请日：2009-10-19
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明属于鸡分子标记制备技术领域。具体涉及鸡隐性白羽基因的分子鉴定方法。建立了一种鸡隐性白羽基因分子鉴定方法，利用鸡隐性白羽控制基因(插入逆转录病毒的TYR基因)和有色羽控制基因TYR基因的核苷酸序列分别设计了引物对1和引物对2，其中引物对1用于检测隐性白羽等位基因，引物对2用于检测有色羽等位基因。方法是：提取待鉴定鸡的基因组DNA，用引物对1和引物对2做PCR扩增；电泳检测扩增产物；根据电泳结果判断鸡的羽色基因型：若只有引物对1扩增出产物，则为隐性白羽纯合子(表型为白羽)；若只有引物对2扩增出产物，则是非隐性白羽纯合子(表型可能为有色或白羽)；若两对引物均能扩增出产物，则是隐性白羽杂合子(表型可能为有色或白羽)。本发明为鸡隐性白羽基因型鉴定提供了一种快捷的方法。
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公开(公告)号：CN101130816A
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200710052846.X
申请日：2007-07-27
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明属于动物繁殖技术领域，具体地，本发明属于一种家禽性别鉴定技术领域，具体涉及一种多重PCR鉴定鸡胚盘性别的方法。其步骤包括：1)根据GenBank登录号为D85614的鸡EE0.6序列设计两对嵌套式引物，并根据GenBank登录号为NC 006089鸡wisp1基因设计两对嵌套式引物作为内部对照；2)提取已知性别的鸡血样基因组DNA，进行引物特异性检验，然后提取待测的鸡胚盘细胞DNA进行PCR扩增，根据扩增的DNA片段大小鉴定鸡胚盘性别，当扩增的DNA片段为500bp的一条带即判定该胚胎为雄性，当扩增的DNA片段为500bp和246bp的两条带则判定该胚胎为雌性。本发明还公开了扩增所用的引物的序列。
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公开(公告)号：CN115341035B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202110520100.7
申请日：2021-05-12
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于选择母鸡产蛋蛋重的SNP分子标记及其应用，通过候选基因关联分析和限制性内切酶长度多态性（PCR‑RFLP）技术方法，在母鸡基因组上筛选到2个与母鸡产蛋蛋重相关联的SNP分子标记，SNP位点分别位于1号染色体第64135953位和第67657474位碱基。这些SNPs位点的多态性与母鸡的产蛋蛋重显著关联，所述的SNP分子标记可以单独使用，用于选择和改良母鸡个体的产蛋蛋重。
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公开(公告)号：CN118222687A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410396485.4
申请日：2024-04-02
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/113 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12a系统介导的鸡性别鉴定的核酸快速检测技术与试剂盒。该技术原理为环介导等温扩增（LAMP）技术扩增鸡W染色体基因组DNA中的雌性特异EE0.6基因片段，并利用CRISPR/Cas12a核酸酶切割扩增产物，从而通过报告基因的荧光信号来确定鸡的性别。此外，为评估核酸检测体系的可靠性，扩增和检测Z染色体的雌雄共有DMRT1基因以作为内参基因。评估发现该技术能实现高灵敏、高特异检测鸡的性别，在禽类性别鉴定领域具有推广应用价值。
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