应用多重PCR鉴定鸡胚盘性别的方法

    公开(公告)号:CN101130816B

    公开(公告)日:2011-06-01

    申请号:CN200710052846.X

    申请日:2007-07-27

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明属于动物繁殖技术领域,具体地,本发明属于一种家禽性别鉴定技术领域,具体涉及一种多重PCR鉴定鸡胚盘性别的方法。其步骤包括:1)根据GenBank登录号为D85614的鸡EE0.6序列设计两对嵌套式引物,并根据GenBank登录号为NC_006089鸡wisp1基因设计两对嵌套式引物作为内部对照;2)提取已知性别的鸡血样基因组DNA,进行引物特异性检验,然后提取待测的鸡胚盘细胞DNA进行PCR扩增,根据扩增的DNA片段大小鉴定鸡胚盘性别,当扩增的DNA片段为500bp的一条带即判定该胚胎为雄性,当扩增的DNA片段为500bp和246bp的两条带则判定该胚胎为雌性。本发明还公开了扩增所用的引物的序列。

    应用多重PCR鉴定鸡胚盘性别的方法

    公开(公告)号:CN101130816A

    公开(公告)日:2008-02-27

    申请号:CN200710052846.X

    申请日:2007-07-27

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明属于动物繁殖技术领域,具体地,本发明属于一种家禽性别鉴定技术领域,具体涉及一种多重PCR鉴定鸡胚盘性别的方法。其步骤包括:1)根据GenBank登录号为D85614的鸡EE0.6序列设计两对嵌套式引物,并根据GenBank登录号为NC 006089鸡wisp1基因设计两对嵌套式引物作为内部对照;2)提取已知性别的鸡血样基因组DNA,进行引物特异性检验,然后提取待测的鸡胚盘细胞DNA进行PCR扩增,根据扩增的DNA片段大小鉴定鸡胚盘性别,当扩增的DNA片段为500bp的一条带即判定该胚胎为雄性,当扩增的DNA片段为500bp和246bp的两条带则判定该胚胎为雌性。本发明还公开了扩增所用的引物的序列。