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    人类基因组常见拷贝数变异用于癌症易感风险评估
    2.
    发明授权
    人类基因组常见拷贝数变异用于癌症易感风险评估 有权

    公开(公告)号：CN106460045B

    公开(公告)日：2020-02-11

    申请号：CN201580021591.3

    申请日：2015-03-19

    申请人： 华晶基因技术有限公司

    发明人： 薛红 ,  丁肖凡 ,  曾瑞英

    IPC分类号： C12Q1/6886

    摘要： 本发明是要对人类受试者的癌症易感性进行预测，通过机器学习，比较受试者遗传基因拷贝数变异(“CNV”)与同人种诊断性常见CNV特征系列。该CNV特征系列必须选自同人种非癌患者遗传DNA样本(简称“非癌DNA”样本)和癌患者遗传DNA样本(简称“癌DNA”样本)的CNVs，可以相关法、频率法或分类法选择，再应用朴素贝叶斯分类法鉴定，以便有效地用来分辨癌患者遗传DNA与非癌患者遗传DNA。在此基础上，受试者的癌症易感性预测可以应用统计方法进行，例如朴素贝叶斯方法。另外，使用诊断性常见CNV特征对受试者的癌症易感性进行预测，可以是针对一般性的癌症易感性，也可以是针对一种或少数特定类型癌症的易感性。

    一种检测单核苷酸多态性或者点突变的方法
    3.
    发明公开
    一种检测单核苷酸多态性或者点突变的方法 无效

    公开(公告)号：CN103882114A

    公开(公告)日：2014-06-25

    申请号：CN201410010069.2

    申请日：2014-01-09

    申请人： 华晶基因技术有限公司

    发明人： 薛红 ,  赵存友 ,  王子晖

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/11

    CPC分类号： C12Q1/686 ,  C12Q2531/113

    摘要： 本发明属于基因检测技术领域，公开了一种检测目标核苷酸序列中单核苷酸多态性SNP位点或者点突变的方法。本发明的方法与目前普遍采用的用4种标记ddNTPs的单碱基延伸方法相比，其改进之处在于，本发明使用的自由核苷酸为标记的dNTP，其为DNA聚合酶的自然底物，所以用含标记的dNTP在进行引物延伸时，比用含标记的ddNTP时更加顺畅和准确。同时，含标记的dNTP价格低廉，利于大规模、高通量地进行检查。此外，本发明还公开了用于检测结核杆菌耐药相关基因中单核苷酸多态性SNP位点或点突变的引物以及含有该引物的试剂盒。

    复方中成药“二胡欢藤”
    4.
    发明授权
    复方中成药“二胡欢藤” 失效

    公开(公告)号：CN100438889C

    公开(公告)日：2008-12-03

    申请号：CN200410069787.3

    申请日：2004-07-19

    申请人： 华晶基因技术有限公司

    发明人： 薛红 ,  王子晖

    IPC分类号： A61K36/704 ,  A61K36/66 ,  A61K36/48 ,  A61K36/233 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61P25/22

    摘要： 本发明提供了一种新的中成药“二胡欢藤”(ErHuHuangTeng)，它可用来治疗各类焦虑症。本发明确证，在小鼠口服用药剂量范围内，“二胡欢藤”具有明显可靠的抗焦虑症的药效作用。“二胡欢藤”是由四种传统中药，柴胡、延胡索、合欢花、首乌藤混合而成的中成药，可制备成片剂、胶囊、滴丸等。含有上述中药合适比例成分的药物剂型均可显示其抗焦虑症状的最佳药效。大量实验证实：“二胡欢藤”作为中枢神经调节剂，具有可靠的抗各类焦虑症药效作用。它不仅药理作用突出，用药剂量范围明确，药效作用肯定，而且药物安全低毒，成本低廉，药源丰富.应用效果可望超过目前已有的抗焦虑症药物。

    用于延缓衰老，预防和治疗老年神经退行性疾病、焦虑和睡眠障碍症的中草药有效组合
    6.
    发明授权
    用于延缓衰老，预防和治疗老年神经退行性疾病、焦虑和睡眠障碍症的中草药有效组合 有权

    公开(公告)号：CN109641023B

    公开(公告)日：2021-11-05

    申请号：CN201780052752.4

    申请日：2017-09-01

    申请人： 华晶基因技术有限公司

    发明人： 薛红

    IPC分类号： A61K36/50 ,  A61K36/233 ,  A61P25/22 ,  A61P25/20 ,  A61P25/16

    摘要： 本发明提供了一系列组合物，是混合草本植物柴胡(“B”)、延胡索(“Y”)、夜交藤(“P”)和合欢花(“A”)制备而成。其中BYP、BYA、BPA、BY、BP、YP和BYPA提取物能显著降低暴露于D‑半乳糖的小鼠的一或多种加速衰老效应，包括空间记忆缺陷及脑内氧化应激标记物丙二醛和促炎细胞因子TNF‑α与IL‑6水平增加，这显示出该系列提取物具有減少老化损伤的功效，以及能预防和/或治疗阿尔茨海默病和/或帕金森氏病。此外，BYA、BPA、YPA、BA和PA提取物的缓解焦虑功效表示其可用作治疗焦虑症；而BYA、YPA和PA提取物的镇静催眠作用，表示其可有效治疗睡眠障碍症。于最大口服剂量测试中，没有一种提取物诱发起明显的运动量改变、肌肉协调降低或顺行性遗忘症等不良副作用。

    人类基因组常见拷贝数变异用于癌症易感风险评估
    7.
    发明公开
    人类基因组常见拷贝数变异用于癌症易感风险评估 有权

    公开(公告)号：CN106460045A

    公开(公告)日：2017-02-22

    申请号：CN201580021591.3

    申请日：2015-03-19

    申请人： 华晶基因技术有限公司

    发明人： 薛红 ,  丁肖凡 ,  曾瑞英

    IPC分类号： C12Q1/68

    摘要： 本发明是要对人类受试者的癌症易感性进行预测，通过机器学习，比较受试者遗传基因拷贝数变异(“CNV”)与同人种诊断性常见CNV特征系列。该CNV特征系列必须选自同人种非癌患者遗传DNA样本(简称“非癌DNA”样本)和癌患者遗传DNA样本(简称“癌DNA”样本)的CNVs，可以相关法、频率法或分类法选择，再应用朴素贝叶斯分类法鉴定，以便有效地用来分辨癌患者遗传DNA与非癌患者遗传DNA。在此基础上，受试者的癌症易感性预测可以应用统计方法进行，例如朴素贝叶斯方法。另外，使用诊断性常见CNV特征对受试者的癌症易感性进行预测，可以是针对一般性的癌症易感性，也可以是针对一种或少数特定类型癌症的易感性。

    黄芩甙作为治疗焦虑症的药物的新用途
    10.
    发明公开
    黄芩甙作为治疗焦虑症的药物的新用途 无效

    公开(公告)号：CN1548053A

    公开(公告)日：2004-11-24

    申请号：CN03136556.6

    申请日：2003-05-23

    申请人： 华晶基因技术有限公司

    发明人： 薛红 ,  郑辉 ,  王子晖

    IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61P25/22

    CPC分类号： A61K36/539

    摘要： 本发明揭示了中药黄芩根茎中有效药用成分″黄芩甙″新的药用作用，开创了黄芩甙化合物治疗各类焦虑症新的新用途，以及确证了在小鼠口服7.5－30mg/kg用药剂量范围内，黄芩甙具有明显可靠的抗焦虑症的药效作用。根据小鼠与人体重系数比值推算人单位体重口服有效剂量为0.8～3.5mg/kg。从中药黄芩根茎中提取的，其纯度含量不小于97％的有效药用成分黄芩甙可制备成片剂，胶囊，滴丸，口服液和注射液等。上述含有以黄芩甙为主要药用成分的不同药物剂型均显示了其抗焦虑症状的最佳药效。大量实验结论证实：黄芩甙化合物作为中枢神经调节剂，具有可靠的抗各类焦虑症的药效作用。本发明不仅药理作用突出，用药剂量范围明确，药效作用肯定，而且药物安全低毒，成本低廉，药源丰富。预计整体应用效果可望超过目前已有的抗焦虑症药物。