-
公开(公告)号:CN114791491A
公开(公告)日:2022-07-26
申请号:CN202210411888.2
申请日:2022-04-19
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种利用生物膜干涉技术快速检测金黄色葡萄球菌的方法,该方法为:步骤一、传感器平衡;步骤二、传感器活化;步骤三、抗体固定化;步骤四、一次封闭;步骤五、二次封闭;步骤六、样品检测及结果分析。本发明的有益效果:步骤少,无标记,实时监测,简便快捷,结果判断简单;操作简单易学,仅需要向样品板中添加配置好的试剂及制备好的样品即可上机检测,实时读取结合信号即可判断金黄色葡萄球菌的存在;醋酸‑醋酸钠缓冲溶液稀释后的抗体可回收后重复使用,降低检测成本;检测高通量,配合相应的生物分子相互作用仪及配套使用的样品板,可实现多达95个样品的同时检测;具有较好的特异性,可排除样品中非目标菌的干扰。
-
公开(公告)号:CN117589737A
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202311660398.7
申请日:2023-12-06
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于羟基氧化钴纳米片和GR5DNAzyme快速检测铅离子的荧光传感器。本发明,标记FAM于GR5DNAzyme底物链,使其兼具识别元件与荧光探针双重功能。具有双螺旋结构的DNAzyme,表面暴露负电荷,吸附到带正电的CoOOHNFs表面,通过荧光共振能量转移,FAM的荧光被猝灭。当存在铅离子时,催化GR5DNAzyme的底物链,在rA处断裂为4nt碱基且标记FAM的序列,从CoOOH NFs解吸,荧光恢复。利用FAM‑GR5DNAzyme的双功能特性,以及CoOOH NFs对单双链静电吸附的差异与对FAM的荧光猝灭作用,本方法能够灵敏特异、简单快速的检测水样品中铅离子(线性范围0.2~25nM,检出限0.2nM)。本发明可替换相应的特异性脱氧核酶推广到其他重金属检测中,对食品中有害物质的快速检测具有潜在的应用价值。
-
公开(公告)号:CN114609387A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202210453135.8
申请日:2022-04-27
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了抗体结合生物膜干涉技术的单增李斯特菌快速检测方法,包括以下步骤:一、传感器平衡;二、传感器活化;三、抗体固定化;四、一次封闭;五、二次封闭;六、样品检测及结果分析。本发明所述方法步骤少、无标记、实时监测、结果判断简单;操作简单易学,仅需要向样品板中添加配置好的试剂及制备好的样品即可上机检测,实时读取结合信号即可判断单增李斯特菌的存在;单增李斯特菌抗体可回收后重复使用,从而降低成本;配合相应的BLI系统,本发明可实现多个样品的同时检测;具有较好的特异性,可排除样品中非目标菌的干扰;检测时间短,根据样品中所含单增李斯特菌浓度的不同,单纯的样品检测环节只需要几分钟的时间。
-
-