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公开(公告)号：CN104174017A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410401027.1
申请日：2014-08-14
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种梅花鹿粘膜病同源灭活疫苗及其制备方法。该梅花鹿粘膜病病同源灭活疫苗是将鹿源BVDV(牛病毒性腹泻/粘膜病病毒)接种培养至3～6代、稳定的、单层铺满的MDBK细胞的细胞瓶进行培养，挑选在培养72～144小时之间发生细胞病变(CPE)的细胞瓶，病变后反复冻融，收集病毒液，在病毒液中加入甲醛灭活，之后将灭活之后的病毒液与白油、司本组成的油剂相混合，并加入硬脂酸铝，得到梅花鹿粘膜病病同源灭活疫苗。
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公开(公告)号：CN102721810A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210069525.1
申请日：2012-03-16
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种能够鉴别经典PRRS与HPRRS的液相阻断ELISA试剂盒，其特征在于：将待检血清用样品稀释液2倍稀释后100ul加入ELISA板中37℃孵育1h，用洗涤液清洗5次，每次2min；然后加入结合单抗每孔100ul，37℃孵育1h，洗涤液清洗5次，每次2min；然后加入羊抗小鼠IgG-HRP结合物37℃作用1h，洗涤液清洗5次，每次2min；然后加入显色底物溶液，将底物A和底物B以1：1混合，100ul加入ELISA孔中，避光显色15min，加入50ul终止液，测其OD490值。该试剂盒方法技术成熟，重复性强，能够有效鉴别经典猪蓝耳病与高致病性猪蓝耳病抗体，一般研究人员即可完成。
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公开(公告)号：CN102305859B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201110212152.4
申请日：2011-07-27
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/531
Abstract: 本发明涉及一种检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的活毒抗体试剂盒，其特征在于：将待检血清用样品稀释液2倍稀释后100ul加入ELISA板中37℃孵育1h，设置阳性对照、阴性对照和空白对照。用洗涤液清洗5次，每次2min；然后加入结合单抗每孔100ul，37℃孵育1h，洗涤液清洗5次，每次2min；然后加入羊抗小鼠IgG-HRP结合物37℃作用1h，洗涤液清洗5次，每次2min；然后加入显色底物溶液，将底物A和底物B以1:1混合，100ul加入ELISA孔中，避光显色15min，加入50ul终止液，测其OD490值。判定结果是这样设定的：抑制率PI=(OD未抑制-OD样品)/OD未抑制*100%，PI>30%对应的样品为阳性，小于则为阴性。该试剂盒方法技术成熟，重复性强，能够有效区分猪繁殖与呼吸综合征病毒活毒和灭活毒抗体，一般研究人员即可完成。
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公开(公告)号：CN101513527A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200910080863.3
申请日：2009-03-26
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K39/295 , A61K39/12 , A61K39/17 , A61P31/14 , A61P31/20
CPC classification number: Y02A50/407
Abstract: 本发明公开了一种小鹅瘟、鹅副粘病毒病二联灭活疫苗及其制备方法。该小鹅瘟病毒病、鹅副粘病毒病二联灭活疫苗，包括小鹅瘟病毒病灭活疫苗和鹅副粘病毒病灭活疫苗，小鹅瘟病毒病灭活疫苗是将禽胚胎接种小鹅瘟病毒鸭胚化弱毒株得到的胚液灭活得到的；鹅副粘病毒病灭活疫苗是将禽胚胎接种鹅副粘病毒强毒株得到的胚液灭活得到的。方法，是将接种小鹅瘟病毒鸭胚化弱毒株的禽胚胎和接种鹅副粘病毒强毒株的禽胚胎孵育，挑选在孵育96～216小时之间死亡的胚胎，收集胚液，在胚液中加入甲醛灭活得到小鹅瘟病毒病、鹅副粘病毒病二联灭活疫苗。
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公开(公告)号：CN102621319A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210069493.5
申请日：2012-03-16
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种鉴别经典PRRS和HPRRS的胶体金快速诊断试纸条，其特征在于：试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸收垫依次粘附在不吸水的支撑薄片上；其中结合垫上包被有胶体金标记的经典PRRSV特有抗原；硝酸纤维素膜上分别包被有SPA构成的检测线T线和抗经典PRRS单克隆抗体2B9构成的质控线C线。其具有特异性强、灵敏度高、操作简单和诊断快速的显著优点，可用于鉴别经典猪蓝耳病病毒与高致病性猪蓝耳病病毒，并用于猪蓝耳病病毒的快速诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101513527B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200910080863.3
申请日：2009-03-26
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K39/295 , A61K39/12 , A61K39/17 , A61P31/14 , A61P31/20
CPC classification number: Y02A50/407
Abstract: 本发明公开了一种小鹅瘟、鹅副粘病毒病二联灭活疫苗及其制备方法。该小鹅瘟病毒病、鹅副粘病毒病二联灭活疫苗，包括小鹅瘟病毒病灭活疫苗和鹅副粘病毒病灭活疫苗，小鹅瘟病毒病灭活疫苗是将禽胚胎接种小鹅瘟病毒鸭胚化弱毒株得到的胚液灭活得到的；鹅副粘病毒病灭活疫苗是将禽胚胎接种鹅副粘病毒强毒株得到的胚液灭活得到的。方法，是将接种小鹅瘟病毒鸭胚化弱毒株的禽胚胎和接种鹅副粘病毒强毒株的禽胚胎孵育，挑选在孵育96～216小时之间死亡的胚胎，收集胚液，在胚液中加入甲醛灭活得到小鹅瘟病毒病、鹅副粘病毒病二联灭活疫苗。
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公开(公告)号：CN102621319B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210069493.5
申请日：2012-03-16
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种鉴别经典PRRS和HPRRS的胶体金快速诊断试纸条，其特征在于：试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸收垫依次粘附在不吸水的支撑薄片上；其中结合垫上包被有胶体金标记的经典PRRSV特有抗原；硝酸纤维素膜上分别包被有SPA构成的检测线T线和抗经典PRRS单克隆抗体2B9构成的质控线C线。其具有特异性强、灵敏度高、操作简单和诊断快速的显著优点，可用于鉴别经典猪蓝耳病病毒与高致病性猪蓝耳病病毒，并用于猪蓝耳病病毒的快速诊断。
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公开(公告)号：CN102495216A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110423389.7
申请日：2011-12-16
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/531
Abstract: 本发明涉及一种猪繁殖与呼吸综合征毒病抗体胶体金快速诊断试纸条，其特征在于：试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸收垫依次粘附在不吸水的支撑薄片上；其中结合垫上包被有胶体金标记的PRRSVNsp9蛋白；硝酸纤维素膜上分别包被有葡萄球菌蛋白A(SPA)构成的检测线T线和PRRSVNsp9单克隆抗体2D6构成的质控线C线。其利用免疫学抗原抗体能特异性结合原理，胶体金标记抗原与相应抗体结合，这种抗原抗体结合物再与葡萄球菌蛋白A(SPA)结合，形成抗原-抗体-SPA结合物在硝酸纤维素膜(NC膜)上出现颜色反应，可以肉眼观察；具有简单、快速、敏感和特异性好等特点。并且价格低廉，适用于基层或临床检测猪繁殖与呼吸综合征毒病抗体。具有特异性强、灵敏度高、操作简单和诊断快速的显著优点，可用于猪繁殖与呼吸综合征毒病的快速诊断。
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公开(公告)号：CN102409111A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110423390.X
申请日：2011-12-16
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种同时检测AI-HPAI-ND病毒的一步法荧光RT-PCR试剂盒，其特征在于：该试剂盒由反转录引物、反转录体系、PCR体系、阳性对照、阴性对照组成，其中反转录引物为通用的随机引物；反转录体系包括反转录酶、RNase抑制剂、Buffer、dNTPs;PCR体系包括Buffer、dNTPs、混合上下游引物、探针、Taq酶、DEPC水；阳性对照为通用型\H5\H7\H9AIV与NDV纯化的质粒；阴性对照为灭菌的DEPC水；其采用自身设计的特异性引物和Taqman探针，使用FAM/BHQ荧光标记素标记，实现对通用型AI-H5/H7/H9亚型AI-ND病毒的一管多型检测，具有特异性强、灵敏度高、快速、操作简单方便等优点，可以为禽类养殖和禽产品的“绿色产业”提供技术保障，主要应用于农牧企业和监管机构。
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公开(公告)号：CN102409111B
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201110423390.X
申请日：2011-12-16
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种同时检测AI?HPAI?ND病毒的一步法荧光RT?PCR试剂盒，其特征在于：该试剂盒由反转录引物、反转录体系、PCR体系、阳性对照、阴性对照组成，其中反转录引物为通用的随机引物；反转录体系包括反转录酶、RNase抑制剂、Buffer、dNTPs;PCR体系包括Buffer、dNTPs、混合上下游引物、探针、Taq酶、DEPC水；阳性对照为通用型\H5\H7\H9AIV与NDV纯化的质粒；阴性对照为灭菌的DEPC水；其采用自身设计的特异性引物和Taqman探针，使用FAM/BHQ荧光标记素标记，实现对通用型AI?H5/H7/H9亚型AI?ND病毒的一管多型检测，具有特异性强、灵敏度高、快速、操作简单方便等优点，可以为禽类养殖和禽产品的“绿色产业”提供技术保障，主要应用于农牧企业和监管机构。
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