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公开(公告)号：CN109295137B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201811208442.X
申请日：2018-10-17
申请人： 四川大学
摘要： 本发明提供一种多步连续酶催化微纤维胶原交联改性的方法，是将微纤维胶原原料分散在去离子水中配置为混合液，称取转谷氨酰胺酶加入至混合液中进行催化反应0.5～3h，然后称取A酶加入至混合液中继续进行催化反应0.5～2h，最后将混合液离心处理取沉淀，将所得沉淀进行后处理，即得交联改性的微纤维胶原。该方法通过少量多次的酶催化使得微纤维胶原在短时间内完成分步交联，从而制备获得机械性能、耐热稳定性和耐酶解性能得到提升的改性微纤维胶原，并且具备生物活性和安全无毒的特点。
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公开(公告)号：CN108988346B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201811096598.3
申请日：2018-09-19
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种电网中减少无效解的网络重构预处理方法及预处理系统，通过对原始电网进行简化，并定义环路矩阵，然后对其进行分块和重组，完成网络重构的预处理，避免了在不可行解内搜索，减少了搜索空间，减少了无效解的产生，提高了搜索速度，节省了时间成本，经过本发明网络重构预处理后，能够有效提高电网重构速度，实现电网经济运行目的。
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公开(公告)号：CN108640987A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810666031.9
申请日：2018-06-26
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种以离子液体预处理提取未变性天然胶原的方法，是将含天然胶原的生物体组织浸没至质量浓度为50～80％的离子液体中，于温度4～15℃下搅拌反应8～16h，反应时间到达后，过滤出固体产物并洗涤，然后离心处理取沉淀；对离心处理所得沉淀中的未变性天然胶原进行提取，即得未变性天然胶原溶液。本发明通过上述预处理方法，提高了未变性天然胶原提取率，并缩短提取时间。
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公开(公告)号：CN109265537A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811036592.7
申请日：2018-09-06
申请人： 四川大学
摘要： 本发明提供一种分步利用离子液体的梯度极性制备微纤维胶原的方法，是通过配制至少3种质量浓度为5％-95％的离子液体，并按照离子液体极性从小到大或者从大到小的顺序，将微纤维胶原的原料依次分步放入上述顺序的离子液体中进行离子液体处理，再经过后处理即得微纤维胶原。本发明制备方法条件温和，在不超过胶原变性温度下通过对离子液体极性的调控，从而在胶原未变性的条件下，得到保持了生物活性的微纤维胶原；并且该制备方法产率可达80％，离子液体可回收重复使用，其制备所得微纤维胶原具有短纤维含量高、纯度高、生物相容性好、无毒性的特点，可直接作为生物医学材料应用于生物医学领域。
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公开(公告)号：CN109085439A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201811090250.3
申请日：2018-09-18
申请人： 四川大学
IPC分类号： G01R31/00
摘要： 本发明公开了一种基于多层级分类的非侵入式负载识别方法及系统，首先为需要识别的负载构建数据库，并将数据库中的各负载进行多层次分类，定义各负载所属的负载类型和具体电器，然后通过检测负载的稳态特征并据此确定负载所属的负载类型，再检测负载的稳态特征、暂态特征和行为模式，并据此进一步确定负载所属的具体电器，从而实现非侵入式负载识别。本发明与传统的OAR方法相比，提高了分类的准确性，减少了识别的计算复杂性，识别过程更简单、快速、精确。
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公开(公告)号：CN108203728A
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201810054073.7
申请日：2018-01-19
申请人： 四川大学
IPC分类号： C12P21/06
摘要： 本发明提供一种鱼鳞胶原蛋白肽的制备方法，是将原材料鱼鳞进行清洗干燥，再进行预处理得到脱钙、脱色及脱杂蛋白的鱼鳞，取预处理后脱钙、脱色及脱杂蛋白的鱼鳞浸泡于温度不低于室温的碱液中至少3小时，并在浸泡过程中伴以搅拌；浸泡时间到达后，调节溶液pH值至5‑13，再加入蛋白酶，调节溶液温度不低于30℃，并在搅拌条件下继续浸泡至少3小时，然后对溶液依次进行灭酶处理、纯化及冷冻干燥，即得到鱼鳞胶原蛋白肽。该方法利用碱法接酶法两步法制备得到胶原蛋白肽分子量集中分布且低于6.5kD，残渣率低于20％，制备全过程耗时能低至23h左右。
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公开(公告)号：CN108640987B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201810666031.9
申请日：2018-06-26
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种以离子液体预处理提取未变性天然胶原的方法，是将含天然胶原的生物体组织浸没至质量浓度为50～80％的离子液体中，于温度4～15℃下搅拌反应8～16h，反应时间到达后，过滤出固体产物并洗涤，然后离心处理取沉淀；对离心处理所得沉淀中的未变性天然胶原进行提取，即得未变性天然胶原溶液。本发明通过上述预处理方法，提高了未变性天然胶原提取率，并缩短提取时间。
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公开(公告)号：CN115137882B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210925035.0
申请日：2022-08-03
申请人： 四川大学
摘要： 本发明提供一种利用LB技术模块化组装胶原膜的方法，其主要工艺步骤如下：S1、LB制膜用胶原溶液的配置；S2、基底LB膜的制备；S3、模块化组装胶原膜。具体是利用胶原LB制膜技术，通过对LB制膜用胶原溶液的胶原聚集体平均粒径限定及亚相溶液的限定，构建具有67nm D周期且有序定向排列的保持了生物活性的胶原膜。该制备方法条件温和，不破坏胶原结构，其制备所得的胶原膜具有67nm D周期、高度定向、生物相容性好、无毒性的特点，可直接作为生物医学材料应用于生物医学领域。
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公开(公告)号：CN109265537B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201811036592.7
申请日：2018-09-06
申请人： 四川大学
摘要： 本发明提供一种分步利用离子液体的梯度极性制备微纤维胶原的方法，是通过配制至少3种质量浓度为5％‑95％的离子液体，并按照离子液体极性从小到大或者从大到小的顺序，将微纤维胶原的原料依次分步放入上述顺序的离子液体中进行离子液体处理，再经过后处理即得微纤维胶原。本发明制备方法条件温和，在不超过胶原变性温度下通过对离子液体极性的调控，从而在胶原未变性的条件下，得到保持了生物活性的微纤维胶原；并且该制备方法产率可达80％，离子液体可回收重复使用，其制备所得微纤维胶原具有短纤维含量高、纯度高、生物相容性好、无毒性的特点，可直接作为生物医学材料应用于生物医学领域。
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公开(公告)号：CN115137882A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210925035.0
申请日：2022-08-03
申请人： 四川大学
摘要： 本发明提供一种利用LB技术模块化组装胶原膜的方法，其主要工艺步骤如下：S1、LB制膜用胶原溶液的配置；S2、基底LB膜的制备；S3、模块化组装胶原膜。具体是利用胶原LB制膜技术，通过对LB制膜用胶原溶液的胶原聚集体平均粒径限定及亚相溶液的限定，构建具有67nm D周期且有序定向排列的保持了生物活性的胶原膜。该制备方法条件温和，不破坏胶原结构，其制备所得的胶原膜具有67nm D周期、高度定向、生物相容性好、无毒性的特点，可直接作为生物医学材料应用于生物医学领域。
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