利用LB技术模块化组装胶原膜的方法

    公开(公告)号:CN115137882A

    公开(公告)日:2022-10-04

    申请号:CN202210925035.0

    申请日:2022-08-03

    申请人: 四川大学

    摘要: 本发明提供一种利用LB技术模块化组装胶原膜的方法,其主要工艺步骤如下:S1、LB制膜用胶原溶液的配置;S2、基底LB膜的制备;S3、模块化组装胶原膜。具体是利用胶原LB制膜技术,通过对LB制膜用胶原溶液的胶原聚集体平均粒径限定及亚相溶液的限定,构建具有67nm D周期且有序定向排列的保持了生物活性的胶原膜。该制备方法条件温和,不破坏胶原结构,其制备所得的胶原膜具有67nm D周期、高度定向、生物相容性好、无毒性的特点,可直接作为生物医学材料应用于生物医学领域。

    一种利用鱼加工下脚料皮制备天然胶原膜的方法

    公开(公告)号:CN106893329B

    公开(公告)日:2019-02-19

    申请号:CN201710174559.X

    申请日:2017-03-22

    申请人: 四川大学

    IPC分类号: C08L89/00 C08J5/18 B65D65/46

    摘要: 本发明公开了一种利用鱼加工下脚料皮制备天然胶原膜的方法,其特点是将鱼类加工下脚料皮进行脱脂、脱色、去除杂蛋白处理,然后利用酸法提取胶原;通过离心、透析纯化后得到纯净鱼皮胶原,离心后残渣用于制备明胶;最后将鱼皮胶原溶液和明胶溶液进行共混干燥,得到鱼皮胶原膜。充分利用了提取胶原后的残渣,不会产生二次污染,有利于保护环境;制备胶原膜工艺中未引入外源物质,安全风险较低;制备的膜具有良好的透明度和机械强度,能够应用于食用包装材料或可食性食品包装材料领域。

    一种多步连续酶催化微纤维胶原交联改性的方法

    公开(公告)号:CN109295137A

    公开(公告)日:2019-02-01

    申请号:CN201811208442.X

    申请日:2018-10-17

    申请人: 四川大学

    IPC分类号: C12P21/02 C07K14/78

    摘要: 本发明提供一种多步连续酶催化微纤维胶原交联改性的方法,是将微纤维胶原原料分散在去离子水中配置为混合液,称取转谷氨酰胺酶加入至混合液中进行催化反应0.5~3h,然后称取A酶加入至混合液中继续进行催化反应0.5~2h,最后将混合液离心处理取沉淀,将所得沉淀进行后处理,即得交联改性的微纤维胶原。该方法通过少量多次的酶催化使得微纤维胶原在短时间内完成分步交联,从而制备获得机械性能、耐热稳定性和耐酶解性能得到提升的改性微纤维胶原,并且具备生物活性和安全无毒的特点。

    以离子液体为反应介质的未变性胶原基生物表面活性剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN106076193B

    公开(公告)日:2018-02-02

    申请号:CN201610409463.2

    申请日:2016-06-12

    申请人: 四川大学

    IPC分类号: B01F17/30 A61K9/107 A61K47/42

    摘要: 本发明公开了以离子液体为反应介质的未变性胶原基生物表面活性剂及其制备方法,其特点是将1重量份冷冻干燥的未变性天然胶原溶于50~300重量份的离子液体中,加入以5~15重量份有机溶剂溶解的0.03~0.3重量份的长链疏水羰基化合物,4~10℃冰浴下反应6~10h,反应结束后用酸调节pH至9~10,再缓慢加入以5~15重量份有机溶剂溶解的0.1~0.5重量份的短链二元酸酐,同时用碱将pH稳定在9~10,4~10℃冰浴下反应3~5h,反应结束后用酸调节pH至出现沉淀为止,沉淀物用酸调节pH=4.2~4.6的去离子水洗涤3~5次,获得疏水长链接枝率高、表面活性良好且中性水溶的未变性胶原基生物表面活性剂。

    一种有机硅改性胶原膜的制备方法

    公开(公告)号:CN107513173A

    公开(公告)日:2017-12-26

    申请号:CN201710731344.3

    申请日:2017-08-23

    申请人: 四川大学

    摘要: 本发明公开的是一种有机硅改性胶原膜的制备方法,该方法是先将动物胶原用醋酸溶液完全溶解并配制成胶原蛋白溶液,脱除气泡后流延成膜、干燥得白色透明胶原膜,然后再在常温下,将制得的胶原膜置于无机碱溶液中并加入有机硅就进行反应,结束后冲洗表面、干燥即得改性的胶原膜。该方法简单便捷,耗时非常短,对设备要求低,可以缩短制备周期,降低生产成本,还使所得胶原膜大大提高了疏水性,基本消除胶原蛋白膜应用于商业上的障碍,并避免了外源性有毒化学物质进入胶原膜内影响其可食性。

    一种从乳猪皮中制备未变性天然胶原的方法

    公开(公告)号:CN103601803B

    公开(公告)日:2016-09-07

    申请号:CN201310603757.5

    申请日:2013-11-22

    申请人: 四川大学

    IPC分类号: C07K14/78 C07K1/30

    摘要: 本发明公开了一种从乳猪皮中提取未变性天然胶原的方法,其特点是:用脱脂剂辅以间歇性超声波分步多次不同组合进行处理,用脱毛剂和非胶原蛋白去除剂分别进行脱毛和非胶原蛋白的去除,脱毛后皮中已无毛根,测定脂肪含量低于0.5%,灰分含量低于0.3%;以乙酸‑蛋白酶浸提得到酶溶胶原,利用高速离心、氯化钠盐析和透析纯化胶原,冻干后得到海绵状乳猪皮胶原,胶原的提取率超过50%(干重),电泳图表明乳猪皮胶原含有β链和α链,分子量分别为20万和10万,无其他杂蛋白条带,表明胶原保留了三股螺旋结构,且具有较高的纯度。

    一种从铬鞣废液中制备铬鞣剂的方法

    公开(公告)号:CN104498648A

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201410787090.3

    申请日:2014-12-17

    申请人: 四川大学

    IPC分类号: C14C3/06

    CPC分类号: C14C3/06

    摘要: 本发明公开了一种从铬鞣废液中制备铬鞣剂的方法,其特点是该方法包括以下步骤:鞣制结束后收集废铬液,用碱使铬沉淀,板框压滤得铬饼;硫酸酸解铬饼,冷却过滤得滤液,调pH 2.0~2.5,用阳离子交换色谱分离并测组分铬含量,根据阴、中性组分含量加入相应份数的甲酸钠和乙酸钠,溶解、煮沸浓缩,使最终固含量达到50%。冷却1小时,阳离子交换色谱分离并测组分铬含量,根据阴、中性组分含量不同,陈化反应4~7天,使阴、中性组分达75~84%;水稀释6倍,调pH 3.8~4.0,放置6小时,阴、中性组分40~50%,+4价以上高阳电荷组分17~22%。本发明从铬鞣废液中制备铬鞣剂工艺操作简单、灵活,收益率高,铬鞣剂性能优良,适用于牛、羊、猪皮等的头层高档革及二层的鞣制。

    一种耐储存的蛋白基木材胶粘剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104017521A

    公开(公告)日:2014-09-03

    申请号:CN201410299583.2

    申请日:2014-06-27

    申请人: 四川大学

    摘要: 本发明涉及一种以制革含铬废皮渣为原料的、耐储存的蛋白基木材胶粘剂及其制备方法和应用,属于胶粘剂技术领域。本发明针对目前制革含铬废皮渣的资源化利用及环保问题,提供了一种环保且耐储存的木材胶粘剂及其制备方法。该方法以制革含铬废皮渣为原料,主要步骤是:水解制革含铬废皮渣中的胶原蛋白,使铬与胶原蛋白大部分分离,再将浓缩得到含铬蛋白液与单体接枝改性,并经交联得到耐储存的蛋白基木材胶粘剂,也可添加防腐剂再次延长其储存期以便长期备用。

    一种以动物毛为原料制备制革用蛋白填料的方法

    公开(公告)号:CN101260140A

    公开(公告)日:2008-09-10

    申请号:CN200810044317.X

    申请日:2008-04-29

    摘要: 一种以动物毛为原料制备制革用蛋白填料的方法,其特点是将保毛脱毛法得到的动物毛用自来水洗净,用至少能将毛淹没的体积的0.01-0.5m无机酸溶液浸泡10-48小时,再用自来水将毛洗至中性,沥去水,自然晾干,取上述毛600重量份,用至少能将毛淹没的体积的2-30wt%还原剂溶液浸泡10-48小时,沥去水,晾干,将上述预处理后的毛放入带有搅拌器、温度计和回流冷凝器的反应釜中,加入至少能将毛淹没的体积的0.5-20wt%的碱性化合物溶液,升温50-95℃,保温2-20小时,得到粘稠状液体,将上述液体冷却后,用无机酸溶液调节pH至5-8,得到固含量为10-20%富含角蛋白多肽的滤液,经浓缩干燥即得制革用蛋白填料。

    未变性天然鱼胶原的制备方法

    公开(公告)号:CN1269877C

    公开(公告)日:2006-08-16

    申请号:CN200410040486.8

    申请日:2004-08-19

    申请人: 四川大学

    发明人: 李国英 石碧

    IPC分类号: C08H1/06

    摘要: 本发明公开了一种未变性天然鱼胶原的制备方法。其特点是选取富含胶原蛋白的冷冻海产鱼皮或新鲜河鱼皮100重量份,用醚2-5重量份或与水以任意比例混合的非离子表面活性剂5-10重量份溶液中浸泡5-24小时,过滤,用0.1-4M EDTA溶液500-700重量份中搅拌处理24-48小时。过滤后的沉渣100重量份,加入蛋白酶10-20重量份,用酸调节pH=2-4,于温度4-6℃搅拌1-3天,离心过滤得到的胶原溶液中加入0.5-5MNaCl盐析、反复处理3-5次,膜透析处理3次,得到浓度为0.5-2%的高纯度未变性天然鱼胶原蛋白液。用差热仪测得变性温度河鱼天然胶原为20-28℃、海产鱼天然胶原12-25℃,电泳法测得其含有α链、β链和γ链的分子量分别为10万、20万和30万。