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公开(公告)号:CN109295137A
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201811208442.X
申请日:2018-10-17
申请人: 四川大学
摘要: 本发明提供一种多步连续酶催化微纤维胶原交联改性的方法,是将微纤维胶原原料分散在去离子水中配置为混合液,称取转谷氨酰胺酶加入至混合液中进行催化反应0.5~3h,然后称取A酶加入至混合液中继续进行催化反应0.5~2h,最后将混合液离心处理取沉淀,将所得沉淀进行后处理,即得交联改性的微纤维胶原。该方法通过少量多次的酶催化使得微纤维胶原在短时间内完成分步交联,从而制备获得机械性能、耐热稳定性和耐酶解性能得到提升的改性微纤维胶原,并且具备生物活性和安全无毒的特点。
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公开(公告)号:CN109295137B
公开(公告)日:2020-11-06
申请号:CN201811208442.X
申请日:2018-10-17
申请人: 四川大学
摘要: 本发明提供一种多步连续酶催化微纤维胶原交联改性的方法,是将微纤维胶原原料分散在去离子水中配置为混合液,称取转谷氨酰胺酶加入至混合液中进行催化反应0.5~3h,然后称取A酶加入至混合液中继续进行催化反应0.5~2h,最后将混合液离心处理取沉淀,将所得沉淀进行后处理,即得交联改性的微纤维胶原。该方法通过少量多次的酶催化使得微纤维胶原在短时间内完成分步交联,从而制备获得机械性能、耐热稳定性和耐酶解性能得到提升的改性微纤维胶原,并且具备生物活性和安全无毒的特点。
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公开(公告)号:CN109265537A
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201811036592.7
申请日:2018-09-06
申请人: 四川大学
摘要: 本发明提供一种分步利用离子液体的梯度极性制备微纤维胶原的方法,是通过配制至少3种质量浓度为5%-95%的离子液体,并按照离子液体极性从小到大或者从大到小的顺序,将微纤维胶原的原料依次分步放入上述顺序的离子液体中进行离子液体处理,再经过后处理即得微纤维胶原。本发明制备方法条件温和,在不超过胶原变性温度下通过对离子液体极性的调控,从而在胶原未变性的条件下,得到保持了生物活性的微纤维胶原;并且该制备方法产率可达80%,离子液体可回收重复使用,其制备所得微纤维胶原具有短纤维含量高、纯度高、生物相容性好、无毒性的特点,可直接作为生物医学材料应用于生物医学领域。
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公开(公告)号:CN107513172A
公开(公告)日:2017-12-26
申请号:CN201710730048.1
申请日:2017-08-23
申请人: 四川大学
摘要: 本发明公开的是一种可食用胶原膜的制备方法,该方法是先将醋酸溶液溶解的动物胶原与羟基羧酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯进行反应,脱去气泡、成膜干燥得到透明胶原膜,然后再将得到的透明胶原膜浸泡在含有氧化酶的溶液中进行反应,反应结束后用水冲洗、干燥即可。本发明采用分步交联改性胶原膜,不仅使体系交联均一,膜片更加均匀、致密,且交联度更高,可大大提高膜片的拉伸强度,同时膜片色泽透明,更适合用作凸显被包装物色泽的包装材料。本发明方法简单,操作容易,易于推广应用。
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公开(公告)号:CN109265537B
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN201811036592.7
申请日:2018-09-06
申请人: 四川大学
摘要: 本发明提供一种分步利用离子液体的梯度极性制备微纤维胶原的方法,是通过配制至少3种质量浓度为5%‑95%的离子液体,并按照离子液体极性从小到大或者从大到小的顺序,将微纤维胶原的原料依次分步放入上述顺序的离子液体中进行离子液体处理,再经过后处理即得微纤维胶原。本发明制备方法条件温和,在不超过胶原变性温度下通过对离子液体极性的调控,从而在胶原未变性的条件下,得到保持了生物活性的微纤维胶原;并且该制备方法产率可达80%,离子液体可回收重复使用,其制备所得微纤维胶原具有短纤维含量高、纯度高、生物相容性好、无毒性的特点,可直接作为生物医学材料应用于生物医学领域。
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公开(公告)号:CN107513172B
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN201710730048.1
申请日:2017-08-23
申请人: 四川大学
摘要: 本发明公开的是一种可食用胶原膜的制备方法,该方法是先将醋酸溶液溶解的动物胶原与羟基羧酸‑N‑羟基琥珀酰亚胺酯进行反应,脱去气泡、成膜干燥得到透明胶原膜,然后再将得到的透明胶原膜浸泡在含有氧化酶的溶液中进行反应,反应结束后用水冲洗、干燥即可。本发明采用分步交联改性胶原膜,不仅使体系交联均一,膜片更加均匀、致密,且交联度更高,可大大提高膜片的拉伸强度,同时膜片色泽透明,更适合用作凸显被包装物色泽的包装材料。本发明方法简单,操作容易,易于推广应用。
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