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公开(公告)号：CN116516882A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310365847.9
申请日：2023-04-07
申请人： 天津科技大学 , 交通运输部天津水运工程科学研究所
摘要： 本发明公开了一种港工隐蔽受限作业区混凝土结构微裂缝的生物修复方法，发酵培养产脲酶细菌发酵液，同时发酵培养收集得到富含产碳酸酐酶菌的芽孢体的芽孢悬浮液；将尿素溶解在产脲酶细菌发酵液中；然后配置钙盐溶液，将产碳酸酐酶菌的芽孢悬浮液加入钙盐溶液中混合；并配置萌发营养液；在待修复的混凝土隐蔽裂缝区，采用压力注射法，将修复液和营养液分别独立注入混凝土隐蔽裂缝区，进行修复。本发明方法明显减少了施工程序，在提高微生物法在混凝土结构中的修复效率的同时，对于选用的注射修复法，明显可解决港口区域混凝土结构体侧面和底部等隐蔽受限区域的施工难度，在港口区域混凝土裂缝修复，尤其隐蔽受限作业区域具有十分重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116480179A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310420771.5
申请日：2023-04-19
申请人： 天津科技大学 , 交通运输部天津水运工程科学研究所
摘要： 本发明属于微生物和土木工程交叉技术领域，公开了一种混凝土结构微裂缝深处的生物修复方法，包括如下步骤：S1、制备混凝土裂缝修复液；S2、裂缝预处理；S3、根据裂缝宽度选择不同修复工艺：对于0.3～1mm宽度裂缝选择注射修复；对于1～3mm宽度裂缝选择分层填充材料后注射修复；S4、裂缝表面涂覆修复。本发明采用分层填充辅助材料修复以及利用特制长针头的注射器注射修复液解决了不同宽度混凝土深处裂缝难以完全修复的问题，后续经过表面涂覆修复再次加强保护，提高了结构的耐久性。与传统混凝土裂缝修复方法相比具有可操作性强，与混凝土材料相容性好，绿色环保的优势。
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公开(公告)号：CN118956810A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411020777.4
申请日：2024-07-29
申请人： 天津科技大学
摘要： 本发明属于工业微生物技术领域，公开了一种通过点突变改造的PGK‑C‑A突变蛋白，所述突变蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO.1。本发明通过异源表达及点突变的方法替换PGK蛋白中发生谷胱甘肽化修饰的氨基酸残基，得到一种酶活降低的PGK突变蛋白，将其命名为PGK‑C‑A；其酶活相对原始PGK蛋白有所降低，进而提高发菜多糖产量。
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公开(公告)号：CN117305167A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311261001.7
申请日：2023-09-27
申请人： 天津科技大学
摘要： 本发明属于微生物技术领域，公开了一株耐盐耐碱产脲酶巴氏芽孢八叠球菌，其名称为：B11.1.1，分类名称为：巴氏芽孢八叠球菌(Sporosarcinapasteurii)，保藏编号为：CGMCC No.27721，保藏日期：2023年6月27日，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，北京市朝阳区北辰西路1号院3号。本发明菌株的耐盐范围为0‑35‰，可以在0‑35‰范围内产脲酶，该菌株的耐碱范围为9‑12，其耐碱性较强，可在pH9‑12范围内产脲酶。该菌株在强盐强碱环境具有良好的繁殖能力和诱导碳酸钙沉淀的能力，在港口高盐高碱混凝土裂缝环境的修复过程中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115747247A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211451190.X
申请日：2022-11-20
申请人： 天津科技大学
摘要： 本发明公开了一种快速筛选高产β‑葡聚糖酵母菌株的方法，所述方法通过构建一种融合基因表达载体，引入红色荧光蛋白作为指示蛋白，构建融合基因与葡聚糖产量的关系，通过其荧光强度判断基因的表达量以及葡聚糖的产量，同一批筛选得到不同荧光强度的菌株，将其荧光强度进行排序，选择相对荧光强度RFU高于25的菌株，即为高产β‑葡聚糖酵母菌株。本发明验证了融合基因共表达荧光强度(GAS1‑RFP基因序列)与β‑葡聚糖产量之间存在良好的线性关系，GAS1基因表达量增加，荧光强度增强，葡聚糖的产量增加，构建起荧光强度与β‑葡聚糖产量之间的桥梁。本发明方法操作简单，可以快速大量地进行筛选，减少人力物力的消耗，节约时间。
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公开(公告)号：CN118126867A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410092535.X
申请日：2024-01-23
申请人： 天津科技大学 , 浙江省交通运输科学研究院
摘要： 本发明属于微生物矿化技术领域，公开了一株耐强碱产碳酸酐酶菌，其名称为X27.1，分类名称为：Halalkalibacterium halodurans，保藏编号为：CGMCCNo.29094，保藏日期：2023年11月22日，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，北京市朝阳区北辰西路1号院3号。本发明通过驯化得到了一株耐强碱产碳酸酐酶菌X27.1，其耐碱范围为pH10‑12，可以在在pH10‑12范围内产碳酸酐酶，其耐碱性较强，该菌株在强碱环境具有良好的繁殖能力和碳酸钙沉淀能力，在海洋环境混凝土建筑产生的裂缝修复方向具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118931782A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411155849.6
申请日：2024-08-22
申请人： 天津科技大学
摘要： 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种提升芽孢杆菌Halalkalibacterium halodurans芽孢转化率的玉米浆干粉培养基，包括：葡萄糖10‑15g/L、玉米浆干粉5‑10g/L、磷酸氢二钾1‑3g/L、碳酸钠10‑15g/L、钙离子5‑15mM、氯化钠4‑6g/L，溶剂为水。本培养基相比现有培养基中的含有的酵母浸粉和胰蛋白胨而言，降低了成本，加入了玉米浆干粉作为发酵底物，经济实惠，营养丰富，含有丰富的碳水化合物、蛋白质、脂肪和维生素等营养成分，能够满足微生物生长所需的营养需求，并且对环境友好，玉米浆干粉是一种可再生资源，其生产和使用对环境的影响较小。
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公开(公告)号：CN118028258A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410197388.2
申请日：2024-02-22
申请人： 天津科技大学
摘要： 本发明属于工业微生物技术领域，公开了一种通过点突变改造的PGD‑C‑I突变蛋白，所述突变蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO.1。本发明方法通过异源表达及点突变的方法替换PGD蛋白中发生谷胱甘肽化修饰的氨基酸残基，得到一种酶活降低的PGD突变蛋白，将其命名为PGD‑C‑I；其酶活相对原始PGD蛋白有所降低，进而提高发菜多糖产量。
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