公开(公告)号：CN112221498B

公开(公告)日：2022-05-24

申请号：CN202011055884.2

申请日：2020-09-29

Applicant: 广州大学

Inventor： 张鸿郭 ,  万奎麟 ,  戴熠 ,  王燕 ,  施辉辉 ,  唐进峰 ,  阎佳 ,  肖唐付

IPC: B01J23/745 ,  B01J35/10 ,  H01M4/90 ,  H01G11/30 ,  H01G11/24

Abstract: 本发明公开了一种Fe@SiO2催化剂的制备方法，包括以下步骤：将2‑氨基对苯二甲酸、六水合氯化铁和N，N‑二甲基甲酰胺按一定质量比混合均匀得到第一混合液；将上述第一混合液在140‑160℃下，保温得到深棕色混合物；向深棕色混合物中加入N，N‑二甲基甲酰胺，搅拌洗涤，离心过滤，真空干燥后得到第一固态物体；将上述第一固态物体、氢氧化钠溶液、十六烷基三甲基溴化铵、正硅酸乙酯、甲醇和水按照质量比为(10‑40)：(6‑10)：(2‑8)：(0.4‑1.6)：(2‑8)：(150‑250)混合均匀，得到第二混合液；向第二混合液中加入乙醇，搅拌洗涤，离心过滤，真空干燥得到第二固态物体；将第二固态物体于700‑900℃下高温灼烧1‑5h，通入惰性气体，静置于氢氧化钠溶液中12‑24h，得到Fe@SiO2催化剂。

公开(公告)号：CN112221498A

公开(公告)日：2021-01-15

申请号：CN202011055884.2

申请日：2020-09-29

Applicant: 广州大学

Inventor： 张鸿郭 ,  万奎麟 ,  戴熠 ,  王燕 ,  施辉辉 ,  唐进峰 ,  阎佳 ,  肖唐付

IPC: B01J23/745 ,  B01J35/10 ,  H01M4/90 ,  H01G11/30 ,  H01G11/24

Abstract: 本发明公开了一种Fe@SiO2催化剂的制备方法，包括以下步骤：将2‑氨基对苯二甲酸、六水合氯化铁和N，N‑二甲基甲酰胺按一定质量比混合均匀得到第一混合液；将上述第一混合液在140‑160℃下，保温得到深棕色混合物；向深棕色混合物中加入N，N‑二甲基甲酰胺，搅拌洗涤，离心过滤，真空干燥后得到第一固态物体；将上述第一固态物体、氢氧化钠溶液、十六烷基三甲基溴化铵、正硅酸乙酯、甲醇和水按照质量比为(10‑40)：(6‑10)：(2‑8)：(0.4‑1.6)：(2‑8)：(150‑250)混合均匀，得到第二混合液；向第二混合液中加入乙醇，搅拌洗涤，离心过滤，真空干燥得到第二固态物体；将第二固态物体于700‑900℃下高温灼烧1‑5h，通入惰性气体，静置于氢氧化钠溶液中12‑24h，得到Fe@SiO2催化剂。

公开(公告)号：CN112221506A

公开(公告)日：2021-01-15

申请号：CN202011068434.7

申请日：2020-09-29

Applicant: 广州大学

Inventor： 张鸿郭 ,  尤恒辉 ,  戴熠 ,  施辉辉 ,  陈镇新 ,  黄磊 ,  肖唐付

IPC: B01J23/78 ,  B01J35/00 ,  B01J37/08 ,  H01M4/90

Abstract: 本发明公开了一种催化剂的制备方法，包括以下步骤：(1)将乙酸锶、九水硝酸铁和纯水混合均匀，得到红棕色混合溶液；其中，乙酸锶和九水硝酸铁的摩尔比为1：(1‑6)；(2)将步骤(1)中得到的红棕色混合溶液与柠檬酸和EDTA在20‑30℃下，搅拌得到络合物混合溶液；其中，络合物混合溶液中的金属阳离子、柠檬酸和EDTA的总摩尔比为1：2：1；(3)将络合物混合溶液进行加热搅拌，搅拌速率为400‑600r/min，调节pH为7‑8，加热温度为90‑110℃，反应4‑5h，得到红棕色混合溶胶‑凝胶；(4)将红棕色混合溶胶‑凝胶在200‑250℃下，干燥7‑9h，得到黑色膨胀物，将其研磨成粉末；(5)将粉末在700‑800℃下，灼烧2‑4h，期间通入惰性气体，得到所述催化剂。

公开(公告)号：CN112221506B

公开(公告)日：2022-03-25

申请号：CN202011068434.7

申请日：2020-09-29

Applicant: 广州大学

Inventor： 张鸿郭 ,  尤恒辉 ,  戴熠 ,  施辉辉 ,  陈镇新 ,  黄磊 ,  肖唐付

IPC: B01J23/78 ,  B01J35/00 ,  B01J37/08 ,  H01M4/90

Abstract: 本发明公开了一种催化剂的制备方法，包括以下步骤：(1)将乙酸锶、九水硝酸铁和纯水混合均匀，得到红棕色混合溶液；其中，乙酸锶和九水硝酸铁的摩尔比为1：(1‑6)；(2)将步骤(1)中得到的红棕色混合溶液与柠檬酸和EDTA在20‑30℃下，搅拌得到络合物混合溶液；其中，络合物混合溶液中的金属阳离子、柠檬酸和EDTA的总摩尔比为1：2：1；(3)将络合物混合溶液进行加热搅拌，搅拌速率为400‑600r/min，调节pH为7‑8，加热温度为90‑110℃，反应4‑5h，得到红棕色混合溶胶‑凝胶；(4)将红棕色混合溶胶‑凝胶在200‑250℃下，干燥7‑9h，得到黑色膨胀物，将其研磨成粉末；(5)将粉末在700‑800℃下，灼烧2‑4h，期间通入惰性气体，得到所述催化剂。

公开(公告)号：CN111952606A

公开(公告)日：2020-11-17

申请号：CN202010810014.5

申请日：2020-08-12

Applicant: 广州大学

Inventor： 张鸿郭 ,  戴熠 ,  李晗 ,  王燕 ,  钟铿锵 ,  陈镇新 ,  肖唐付

IPC: H01M4/88 ,  H01M4/90 ,  H01M8/16 ,  C02F1/72

Abstract: 本发明公开了一种Fe/HKUST-1催化剂及其制备方法与应用。本发明将HKUST-1和铁源通过简单的化合及掺杂反应制备得到Fe/HKUST-1催化剂。本发明所提供的Fe/HKUST-1催化剂制备方法，与贵金属铂及其合金材料的制备方法相比，原料及制作成本低且流程简单。本发明还公开了所述制备方法制备的Fe/HKUST-1催化剂材料。制得的Fe/HKUST-1催化剂具有较好的导电性和电子迁移性。本发明还公开了一种Fe/HKUST-1催化剂在微生物燃料电池催化材料或污水治理中的应用。本发明还公开了一种微生物燃料电池阴极催化层。用制备的Fe/HKUST-1催化剂制备的碳复合阴极催化层，具有原料来源广泛、稳定性高、导电性及电催化活性高、运行费用低且维护简单等特点。