公开(公告)号：CN117205896A

公开(公告)日：2023-12-12

申请号：CN202311064828.9

申请日：2023-08-22

Applicant: 广州大学

Inventor： 黄磊 ,  曾臻 ,  张鸿郭 ,  阎佳 ,  李芊 ,  郭玉芳 ,  刘永慧

IPC: B01J20/26 ,  B01J20/30 ,  C02F1/28 ,  C02F101/14

Abstract: 本发明公开一种共价有机骨架复合吸附材料及其制备方法和应用，属于环保技术领域，所述复合吸附材料包括金属氧化物和负载所述金属氧化物的共价有机骨架材料，其中，所述共价有机骨架材料的合成原料包括三聚氰胺与对苯二甲醛；本发明合成方法简单，易操作，原料成本低，复合材料产率较高，同时材料吸附效率高，由于丰富的吸附活性位点以及静电引力的协同作用，对氟离子表现出高效的吸附固定性能。

公开(公告)号：CN117181206A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202311063836.1

申请日：2023-08-22

Applicant: 广州大学

Inventor： 黄磊 ,  谢绍建 ,  张鸿郭 ,  阎佳 ,  王美聪 ,  刘永慧 ,  郭玉芳

IPC: B01J20/32 ,  B01J20/02 ,  B01J20/04 ,  C02F1/28 ,  C02F101/14

Abstract: 本发明属于废水处理技术与MXene材料制备技术领域，公开了一种吸收氟离子的方法及其应用，所述吸收氟离子的方法是将MAX相前驱体浸泡在含氟离子的水溶液中，通过吸附或者电吸附的方法，在pH为1‑5的酸性条件下反应1‑10d；本发明提出了一种新的工艺简单、制备方式绿色的合成剥离状MXene材料的制备方法，可以有效的解决MXene材料合成过程中对于氟化氢的使用，减少了对环境的污染，同时达到对酸性含氟废水的有效资源化利用的目的。

公开(公告)号：CN115692745A

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202211272229.1

申请日：2022-10-18

Applicant: 广州大学

Inventor： 张鸿郭 ,  黄麟哲 ,  刘卫添 ,  吴语桦 ,  黄磊

IPC: H01M4/90 ,  H01M4/88 ,  H01M8/16

Abstract: 本发明涉及催化剂技术领域，且公开了一种催化剂的制备方法，包括以下步骤：将体积分数25％的氨水、乙醇和纯水混合，进行第一次磁力搅拌，在混合溶液中加入硅酸四乙脂，进行第二次磁力搅拌，得到A溶液；将盐酸多巴胺和纯水混合均匀得到B溶液，将B溶液加入A溶液中，搅拌，得到混合液；将混合液用纯水离心水洗5次，置于50℃‑70℃真空烘箱中12h‑36h，烘干水分，得到第一中间产物；将第一中间产物在氮气氛围中灼烧1h‑3h，得到第二中间产物；将第二中间产物和氟化铵按照质量比1：(15‑25)混合均匀，于800℃‑1000℃下高温灼烧1h‑3h，得到F@SiO2催化剂。

公开(公告)号：CN112221506A

公开(公告)日：2021-01-15

申请号：CN202011068434.7

申请日：2020-09-29

Applicant: 广州大学

Inventor： 张鸿郭 ,  尤恒辉 ,  戴熠 ,  施辉辉 ,  陈镇新 ,  黄磊 ,  肖唐付

IPC: B01J23/78 ,  B01J35/00 ,  B01J37/08 ,  H01M4/90

Abstract: 本发明公开了一种催化剂的制备方法，包括以下步骤：(1)将乙酸锶、九水硝酸铁和纯水混合均匀，得到红棕色混合溶液；其中，乙酸锶和九水硝酸铁的摩尔比为1：(1‑6)；(2)将步骤(1)中得到的红棕色混合溶液与柠檬酸和EDTA在20‑30℃下，搅拌得到络合物混合溶液；其中，络合物混合溶液中的金属阳离子、柠檬酸和EDTA的总摩尔比为1：2：1；(3)将络合物混合溶液进行加热搅拌，搅拌速率为400‑600r/min，调节pH为7‑8，加热温度为90‑110℃，反应4‑5h，得到红棕色混合溶胶‑凝胶；(4)将红棕色混合溶胶‑凝胶在200‑250℃下，干燥7‑9h，得到黑色膨胀物，将其研磨成粉末；(5)将粉末在700‑800℃下，灼烧2‑4h，期间通入惰性气体，得到所述催化剂。

公开(公告)号：CN118079304A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202410231237.4

申请日：2024-02-29

Applicant: 广州大学

Inventor： 李芊 ,  王玉琪 ,  张瑞永 ,  黄磊 ,  李寿朋 ,  肖唐付

IPC: A62D3/02 ,  A62D101/43

Abstract: 本发明公开了一种用于钝化金属硫化矿尾矿的生物钝化剂。所述用于钝化金属硫化矿尾矿的生物钝化剂为含有海洋钙化微生物的培养物。本发明还公开了一种用于钝化金属硫化矿尾矿的生物钝化剂的钝化方法，包括以下步骤：将所述生物钝化剂按照至少1:100配比加入到海水中；将所述金属硫化物尾矿浸入含有所述生物钝化剂的海水中，浸泡不少于20天，使金属硫化矿尾矿表面形成一层具有文石结构的有机‑无机钝化层。本发明提供一种用于钝化金属硫化矿尾矿的生物钝化剂及其钝化方法，操作简单、成本低廉、对环境无毒害，并能与海底尾矿处理技术相结合，实现从源头控制AMD的产生以及释放被占用土地。

公开(公告)号：CN112221506B

公开(公告)日：2022-03-25

申请号：CN202011068434.7

申请日：2020-09-29

Applicant: 广州大学

Inventor： 张鸿郭 ,  尤恒辉 ,  戴熠 ,  施辉辉 ,  陈镇新 ,  黄磊 ,  肖唐付

IPC: B01J23/78 ,  B01J35/00 ,  B01J37/08 ,  H01M4/90

Abstract: 本发明公开了一种催化剂的制备方法，包括以下步骤：(1)将乙酸锶、九水硝酸铁和纯水混合均匀，得到红棕色混合溶液；其中，乙酸锶和九水硝酸铁的摩尔比为1：(1‑6)；(2)将步骤(1)中得到的红棕色混合溶液与柠檬酸和EDTA在20‑30℃下，搅拌得到络合物混合溶液；其中，络合物混合溶液中的金属阳离子、柠檬酸和EDTA的总摩尔比为1：2：1；(3)将络合物混合溶液进行加热搅拌，搅拌速率为400‑600r/min，调节pH为7‑8，加热温度为90‑110℃，反应4‑5h，得到红棕色混合溶胶‑凝胶；(4)将红棕色混合溶胶‑凝胶在200‑250℃下，干燥7‑9h，得到黑色膨胀物，将其研磨成粉末；(5)将粉末在700‑800℃下，灼烧2‑4h，期间通入惰性气体，得到所述催化剂。