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![一种[1,2,4]三氮唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的合成方法](/CN/2021/1/37/images/202110187237.jpg)
公开(公告)号：CN112778317A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110187237.5
申请日：2021-02-18
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种[1,2,4]三氮唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将醛类化合物、3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑类化合物和三乙胺溶于溶剂甲苯中，再加入碘化铵和二叔丁基过氧化物，然后于130℃反应制得目标产物[1,2,4]三氮唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物。本发明合成过程简单高效，通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得[1,2,4]三氮唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物，合成过程操作方便，原料简单，反应条件温和，产率较高，具有很好的应用前景，同时以三乙胺为原料极大地降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN112724150A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110187247.9
申请日：2021-02-18
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种扎来普隆的制备方法，属于药物化学技术领域。本发明采用简单廉价的间硝基苯甲醛和三乙胺为原料，通过无过渡金属催化的一锅串联反应，高效高选择性构筑扎来普隆的核心骨架，从而规避异构体的产生，降低了副产物的生成，提高了目标产物的产率，降低了合成成本；后经过简单的硝基还原修饰，制备扎来普隆。整条路线简短，反应条件温和，操作简便，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN112778317B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202110187237.5
申请日：2021-02-18
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种[1,2,4]三氮唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将醛类化合物、3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑类化合物和三乙胺溶于溶剂甲苯中，再加入碘化铵和二叔丁基过氧化物，然后于130℃反应制得目标产物[1,2,4]三氮唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物。本发明合成过程简单高效，通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得[1,2,4]三氮唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物，合成过程操作方便，原料简单，反应条件温和，产率较高，具有很好的应用前景，同时以三乙胺为原料极大地降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN112724150B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202110187247.9
申请日：2021-02-18
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种扎来普隆的制备方法，属于药物化学技术领域。本发明采用简单廉价的间硝基苯甲醛和三乙胺为原料，通过无过渡金属催化的一锅串联反应，高效高选择性构筑扎来普隆的核心骨架，从而规避异构体的产生，降低了副产物的生成，提高了目标产物的产率，降低了合成成本；后经过简单的硝基还原修饰，制备扎来普隆。整条路线简短，反应条件温和，操作简便，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115820619A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211558537.0
申请日：2022-12-06
Applicant: 安徽工业大学 , 安徽工业大学芜湖技术创新研究院 , 马鞍山市人民医院
IPC: C12N11/089 , C12N1/14 , C02F3/34 , C12R1/80 , C02F101/30
Abstract: 本发明属于吸附剂技术领域，具体涉及一种真菌/金属有机框架复合菌丝球材料及其制备方法和应用，包括以下步骤：从固体培养基上挑取新鲜的真菌孢子至液体培养基中，恒温恒速摇床培养，培养至合适时间，冷冻干燥后获得菌丝球；将得到的菌丝球浸泡于硝酸锌和2‑甲基咪唑混合溶液中，最后冷冻干燥后得到复合菌丝球材料；或者将得到的菌丝球浸泡硝酸锌溶液中搅拌，加入2‑甲基咪唑溶液，搅拌混合，得到复合菌丝球材料。本发明中的复合菌丝球为通过一步法或原位合成法在青霉菌丝球的菌丝表面合成ZIF‑8制备而成；本发明制备的复合菌丝球材料可用于染料污染物的处理，具有吸附效果好、操作简单、固液易分离、成本低廉、绿色环保等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114685474B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202210458565.9
申请日：2022-04-27
Applicant: 安徽工业大学 , 安徽工业大学芜湖技术创新研究院
IPC: C07D413/04 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明属于探针分子技术领域，具体涉及一种硝基苯并噁二唑苯甲酰哌嗪类化合物及其制备方法和应用，本发明提供的硝基苯并噁二唑苯甲酰哌嗪类化合物对生理性亲核试剂和活性氧类离子具有极好的选择性，对H2Sn也具有较好选‑择性，其中对·OH、ClO、ONOO‑和H2Sn的选择性是以往H2S清除剂未报道的。与现有H2S清除剂(线性响应范围小于200μM)相比，本发明提供的硝基苯并噁二唑苯甲酰哌嗪类化合物对H2S的线性响应范围更宽，达到200～600μM，更适合分析清除内源性H2S浓度较高的肿瘤细胞中H2S的含量，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114685474A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210458565.9
申请日：2022-04-27
Applicant: 安徽工业大学 , 安徽工业大学芜湖技术创新研究院
IPC: C07D413/04 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明属于探针分子技术领域，具体涉及一种硝基苯并噁二唑苯甲酰哌嗪类化合物及其制备方法和应用，本发明提供的硝基苯并噁二唑苯甲酰哌嗪类化合物对生理性亲核试剂和活性氧类离子具有极好的选择性，对H2Sn也具有较好选择性，其中对·OH、ClO‑、ONOO‑和H2Sn的选择性是以往H2S清除剂未报道的。与现有H2S清除剂(线性响应范围小于200μM)相比，本发明提供的硝基苯并噁二唑苯甲酰哌嗪类化合物对H2S的线性响应范围更宽，达到200～600μM，更适合分析清除内源性H2S浓度较高的肿瘤细胞中H2S的含量，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111849787B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202010772528.6
申请日：2020-08-04
Applicant: 安徽工业大学 , 安徽马钢化工能源科技有限公司
IPC: C12N1/14 , C02F3/34 , C12R1/80 , C02F101/30 , C02F103/30
Abstract: 本发明提供了一种内生真菌及其在染料污染物处理中的应用，该内生真菌为从蓝莓果实采用组织印迹法分离得到的纯培养菌种，通过分子生物学鉴定确定其为微紫青霉菌(Penicillium janthinellum)，并命名为Penicillium janthinellum LM5；保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2019965；本发明的内生真菌可用于染料污染物处理，具有吸附效果好、降解底物种类多、操作简单、固液易分离、成本低廉、绿色环保等特点。
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公开(公告)号：CN109369929A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811316893.5
申请日：2018-11-05
Applicant: 安徽工业大学
Abstract: 本发明公开了一种矿化水凝胶及其制备方法和应用，属于人工皮肤技术领域。该矿化水凝胶包括以下原料组分：3～6vol％聚丙烯酸、0.05～0.15wt％壳聚糖和18～22wt％无定形磷酸钙；所述聚丙烯酸的分子量是100000，所述壳聚糖为中等分子量；所述无定形磷酸钙是由2～2.5wt％的无水氯化钙和5.5～6wt％的十二水合磷酸氢二钠在水凝胶形成过程中生成的。本发明合成方法简单、快速、温和、绿色环保，制备出的矿化水凝胶兼具柔韧性、抗菌性和感应性，因此在智能皮肤材料、人工智能装备和可穿戴设备等方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117105925A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311073924.X
申请日：2023-08-24
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D417/12 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于荧光探针技术领域，具体涉及一种用于检测过氧亚硝酸根离子的荧光探针及其制备方法与应用，该荧光探针具有如下结构通式：其中，n为1～4内的整数；R1、R2和R3各自独立选自氢、卤素、硝基、氰基、C2‑6的羧酸酯基、C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、1‑3个卤素取代的C1‑6的烷基以及由1‑3个卤素取代的C1‑6的烷氧基中的一种。本发明提供的荧光探针可用于过氧亚硝酸根离子的检测，具有线性范围广、响应速度快、灵敏度高、选择性好等优点，且具有较好的生物相容性，可用于检测细胞和生物体内过氧亚硝酸根离子，具有很高的实际应用价值。
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