一种扎来普隆的制备方法

    公开(公告)号:CN112724150A

    公开(公告)日:2021-04-30

    申请号:CN202110187247.9

    申请日:2021-02-18

    Abstract: 本发明公开了一种扎来普隆的制备方法,属于药物化学技术领域。本发明采用简单廉价的间硝基苯甲醛和三乙胺为原料,通过无过渡金属催化的一锅串联反应,高效高选择性构筑扎来普隆的核心骨架,从而规避异构体的产生,降低了副产物的生成,提高了目标产物的产率,降低了合成成本;后经过简单的硝基还原修饰,制备扎来普隆。整条路线简短,反应条件温和,操作简便,适合于工业化生产。

    一种[1,2,4]三氮唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN112778317A

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN202110187237.5

    申请日:2021-02-18

    Abstract: 本发明公开了一种[1,2,4]三氮唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为:将醛类化合物、3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑类化合物和三乙胺溶于溶剂甲苯中,再加入碘化铵和二叔丁基过氧化物,然后于130℃反应制得目标产物[1,2,4]三氮唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物。本发明合成过程简单高效,通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得[1,2,4]三氮唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物,合成过程操作方便,原料简单,反应条件温和,产率较高,具有很好的应用前景,同时以三乙胺为原料极大地降低了生产成本。

    一种[1,2,4]三氮唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN112778317B

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202110187237.5

    申请日:2021-02-18

    Abstract: 本发明公开了一种[1,2,4]三氮唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为:将醛类化合物、3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑类化合物和三乙胺溶于溶剂甲苯中,再加入碘化铵和二叔丁基过氧化物,然后于130℃反应制得目标产物[1,2,4]三氮唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物。本发明合成过程简单高效,通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得[1,2,4]三氮唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物,合成过程操作方便,原料简单,反应条件温和,产率较高,具有很好的应用前景,同时以三乙胺为原料极大地降低了生产成本。

    一种扎来普隆的制备方法

    公开(公告)号:CN112724150B

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN202110187247.9

    申请日:2021-02-18

    Abstract: 本发明公开了一种扎来普隆的制备方法,属于药物化学技术领域。本发明采用简单廉价的间硝基苯甲醛和三乙胺为原料,通过无过渡金属催化的一锅串联反应,高效高选择性构筑扎来普隆的核心骨架,从而规避异构体的产生,降低了副产物的生成,提高了目标产物的产率,降低了合成成本;后经过简单的硝基还原修饰,制备扎来普隆。整条路线简短,反应条件温和,操作简便,适合于工业化生产。

    一种用于检测过氧亚硝酸根离子的荧光探针及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117105925A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202311073924.X

    申请日:2023-08-24

    Abstract: 本发明属于荧光探针技术领域,具体涉及一种用于检测过氧亚硝酸根离子的荧光探针及其制备方法与应用,该荧光探针具有如下结构通式:其中,n为1~4内的整数;R1、R2和R3各自独立选自氢、卤素、硝基、氰基、C2‑6的羧酸酯基、C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、1‑3个卤素取代的C1‑6的烷基以及由1‑3个卤素取代的C1‑6的烷氧基中的一种。本发明提供的荧光探针可用于过氧亚硝酸根离子的检测,具有线性范围广、响应速度快、灵敏度高、选择性好等优点,且具有较好的生物相容性,可用于检测细胞和生物体内过氧亚硝酸根离子,具有很高的实际应用价值。

    一种枇杷叶提取物纳米胶囊、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN111001013B

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN201911274027.9

    申请日:2019-12-12

    Abstract: 本发明公开了一种枇杷叶提取物纳米胶囊、制备方法及应用,将环糊精溶解于有机溶剂中得到浓度1~50mg/mL的环糊精溶液作为提取剂;在密闭环境中,取粉碎后的枇杷叶粉末,添加环糊精溶液并通入惰性气体,超声提取,固液比范围1:5~25,将溶液过滤去除滤渣得到提取液;通过恒流泵将提取液泵入超临界高压结晶釜,结晶得到枇杷叶提取物纳米微胶囊。本发明提供的制备方法简单易行,绿色环保。全程操作条件温和,提取阶段通入不活泼气体保护活性物质不被氧化,制备提取物纳米微胶囊阶段CO2气体性质稳定,避免提取物中抗氧化类物质被氧化,利用环糊精溶液作为提取剂可有效提取枇杷叶中活性成分,得到产物有机溶剂残留极低。

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