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公开(公告)号：CN112020647A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201980028354.8
申请日：2019-04-25
IPC分类号： G01N33/53
摘要： 提供了一种信息处理装置(2000)，该信息处理装置(2000)提取病理图像数据(10)中所包括的组织的组织形态学特征。此外，信息处理装置(2000)基于所提取的组织形态学特征来生成预测数据(30)。预测数据(30)指示以下中的一项或多项：与癌症药物对目标患者的效果有关的预测，以及与癌症药物对目标患者的副作用有关的预测。
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公开(公告)号：CN105658814A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201480057037.6
申请日：2014-08-20
申请人： 日本国立癌症研究中心 , 国立研究开发法人国立国际医疗研究中心 , LSIP基金运营联合公司
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/574 , C12N15/09
CPC分类号： C12Q1/6886 , A61K31/517 , C07K14/47 , C07K14/4756 , C07K14/70596 , C07K2319/00 , C12N9/12 , C12N9/93 , C12N15/113 , C12N15/1135 , C12N15/62 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2310/141 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , G01N33/5011 , G01N2500/04 , G01N2500/10
摘要： 一种作为癌的责任突变(驱动突变)的基因融合的检测方法，包括检测来自患有癌的被检测者的分离得到的试样中的EZR-ERBB4融合多核苷酸、KIAA1468-RET融合多核苷酸、TRIM24-BRAF融合多核苷酸、CD74-NRG1融合多核苷酸或者SLC3A2-NRG1融合多核苷酸中的任一种融合多核苷酸或者由其编码的多肽的工序。
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公开(公告)号：CN103764676A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201280038650.4
申请日：2012-08-03
申请人： 日本国立癌症研究中心 , LSIP基金运营联合公司
CPC分类号： A61K31/4412 , A61K31/44 , A61K31/517 , A61K38/00 , C07K14/71 , C07K14/82 , C07K2319/00 , C12N9/1205 , C12N9/14 , C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , G01N33/57407 , G01N33/57423 , G01N2800/52
摘要： 本发明的目的在于，提供一种在癌症中鉴定能够成为预测药剂的治疗有效性的指标的基因、以该基因为目标预测药剂的治疗有效性的新型的方法，并进行了肺腺癌的全转录组测序。其结果，鉴定了KIF5B基因和RET基因的框内融合转录产物。另外，该KIF5B-RET基因融合在日本人肺腺癌的6/319（2%）、美国人肺腺癌的1/80（1%）中被检测出。而且发现，该7例均不显示EGFR、KRAS、ALK癌基因这样的公知的活化突变，因此，判明该基因融合为癌化中的责任突变（驱动突变）。该基因融合被认为是导致RET酪氨酸激酶蛋白的稳定活化的因素，因此，对于检测出该基因融合的患者，以RET酪氨酸激酶抑制剂进行的治疗是有效的。
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