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公开(公告)号：CN105452235B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201480041540.2
申请日：2014-07-24
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07D403/14 , C07D407/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D473/16 , C07D487/04 , C07D513/04 , A61K31/536 , A61K31/52 , A61K31/53 , A61P37/00 , A61P35/00 , A61P33/00
CPC分类号： C07D403/14 , A61K31/517 , A61K31/52 , C07D401/14 , C07D417/14 , C07D473/16
摘要： 本发明涉及式(I)的取代的喹唑啉‑4‑酮化合物和/或其药学上可接受的盐和/或溶剂合物，其中R1、R2、R3、R5、R6和L同说明书所定义的。所述化合物适合于治疗I类PI3K激酶活性介导的病症或疾病。
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公开(公告)号：CN106854205B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201611123253.3
申请日：2016-12-08
申请人： 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K45/06 , A61P31/16
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61P31/16 , C07D519/00 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供一类新的作为流感病毒复制抑制剂的化合物、制备它们的方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物及其药物组合物在治疗流感中的应用。
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公开(公告)号：CN109384778A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811216402.X
申请日：2014-03-14
申请人： 铁木医药有限公司
发明人： T·中井 , J·穆尔 , N·R·派尔 , R·R·延加 , A·莫尔梅里安 , G-Y·J·伊姆 , T·W-H·李 , C·哈得孙 , G·R·伦尼 , 贾磊 , P·A·雷恩豪 , T·C·巴登 , X·Y·于 , J·E·谢普派克 , K·伊耶 , J·荣格 , G·T·米尔恩 , K·K·郎 , C·马克
IPC分类号： C07D413/14 , C07D403/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/506 , A61P3/00 , A61P9/00 , A61P15/00 , A61P25/00
CPC分类号： A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D451/02 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D491/107 , C07D495/04 , C07D498/04 , Y02A50/423
摘要： 本文描述式I-324所表示的化合物，或其药学上可接受的盐在制备用于治疗、预防或管理本文所公开的各种需要治疗的受试者的疾病、健康病状或病症的药物上的应用。所述化合物，或其药学上可接受的盐制备的用于治疗、预防或管理本文所公开的各种需要治疗的受试者的疾病、健康病状或病症的药物对于本文所公开的各种病症具有良好的治疗、预防或管理效果。
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公开(公告)号：CN109369635A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811217263.2
申请日：2014-03-14
申请人： 铁木医药有限公司
发明人： T·中井 , J·穆尔 , N·R·派尔 , R·R·延加 , A·莫尔梅里安 , G-Y·J·伊姆 , T·W-H·李 , C·哈得孙 , G·R·伦尼 , 贾磊 , P·A·雷恩豪 , T·C·巴登 , X·Y·于 , J·E·谢普派克 , K·伊耶 , J·荣格 , G·T·米尔恩 , K·K·郎 , C·马克
IPC分类号： C07D413/14 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P9/06 , A61P7/02 , A61P25/28 , A61P7/08 , A61P11/00 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P11/06 , A61P13/10 , A61P15/00 , A61P15/10 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61K31/506
CPC分类号： A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D451/02 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D491/107 , C07D495/04 , C07D498/04 , Y02A50/423
摘要： 本文描述式I所表示的化合物或其药学上可接受的盐及它们在制备用于治疗、预防或管理本文所公开的各种需要治疗的受试者的疾病、健康病状或病症的药物上的应用和药物组合物。所述化合物，或其药学上可接受的盐制备的用于治疗、预防或管理本文所公开的各种需要治疗的受试者的疾病、健康病状或病症的药物对于本文所公开的各种病症具有良好的治疗、预防或管理效果。
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公开(公告)号：CN109276719A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201811293207.7
申请日：2018-11-01
申请人： 中山万汉制药有限公司
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/365 , A61K9/14 , A61K47/34 , A61P31/04 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/44
CPC分类号： A61K45/06 , A61K9/146 , A61K31/365 , A61K31/44 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P31/04 , A61K2300/00
摘要： 本发明一方面提供了一种含有奥利司他纳米粒与蛋白激酶抑制剂的组合物，其特征在于，所述的奥利司他纳米粒有奥利司他与聚乳糖羟基乙酸，所述的蛋白激酶抑制剂是选自伊马替尼、吉非替尼、厄洛替尼、舒尼替尼、索拉非尼、拉帕替尼、达沙替尼、尼洛替尼、培唑帕尼、阿法替尼、博舒替尼与克唑替尼中的一种或其药学上可接受的盐或溶剂合物或药学上可接受的盐的溶剂合物。体外抑菌试验结果发现，本发明所提供的组合物能对甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌等多种细菌产生协同的抑菌作用。
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公开(公告)号：CN109045300A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811310073.5
申请日：2018-11-04
申请人： 黄泳华
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/44 , A61K31/519 , A61P31/04 , A61P31/10
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/44 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了含有有磷酸二酯酶抑制剂粒与蛋白激酶抑制剂的组合物，其特征在于，所述的纳米粒含有磷酸二酯酶抑制剂与聚乳糖羟基乙酸，所述的磷酸二酯抑制剂与蛋白激酶抑制剂都是国内外已经上市的产品，而所述的组合物可对多种细菌产生协同的抑菌作用(联合用药指数
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公开(公告)号：CN108883090A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201680062347.6
申请日：2016-08-26
申请人： 得克萨斯州A&M大学系统
IPC分类号： A61K31/395
CPC分类号： A61K31/44 , A61K31/353 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/501 , A61K31/517 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/7036 , A61P33/02 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y02A50/414 , Y02A50/419 , Y02A50/421 , Y02A50/423 , Y02A50/49 , Y02A50/491
摘要： 提供了用于抑制寄生物和/或使寄生物对抗寄生虫药物敏化或再敏化的组合物和方法。所述组合物可以包括含量和制剂足以使寄生物对药物敏化的芳基苯氧基丙酸酯衍生物、芳氧基苯氧基乙酸酯衍生物、芳氧基苯基乙酸酯衍生物、一种或多种取代的醌醇类，或其药学上可接受的盐、水合物或前药，或其组合物，用药物治疗患者的寄生物感染，或用药物预防寄生物对患者的有症状感染。
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公开(公告)号：CN108779091A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201780012465.0
申请日：2017-01-09
申请人： 欧利瑟斯制药公司
发明人： 约翰·J·塔利 , 鲍比·W·桑德奇 , 爱得华多·J·马丁内斯
IPC分类号： C07D311/58
CPC分类号： A61K31/352 , A61K31/517 , A61K39/3955 , A61K39/39558 , A61K45/06 , C07K16/2818 , C07K16/2827 , A61K2300/00
摘要： 本公开提供了具有式(I)结构的色烯化合物或药物可接受的盐与第二化合物的组合，所述第二化合物可以选自PD-1抑制剂、PD-L1抑制剂、CTLA-4抑制剂、OX-40激动剂、CD137激动剂、LAG-3抑制剂、IDO抑制剂、双特异性蛋白质、EGFR抑制剂、HER2抑制剂和免疫刺激治疗剂，并且提供了使用所述组合来治疗或预防癌症的方法。
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公开(公告)号：CN108606967A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810356543.5
申请日：2018-04-19
IPC分类号： A61K31/517 , A61K31/496 , A61P31/02 , A61P31/10
CPC分类号： A61K31/517 , A61K31/496 , A61P31/02 , A61P31/10 , A61K2300/00
摘要： 一种复方酮康唑外用组合物，由作为活性成分的酮康唑和(3-(4(3H)-喹唑啉酮))甲基-1-(4-(3-甲基苄氧基)苯基)-5-(2-吡啶基)-1,4-戊二烯-3-酮肟醚(I3)，和至少一种用于皮肤外用的辅料组成；所述组合物中酮康唑的质量百分比含量为0.3～0.5％，化合物(I3)与酮康唑的质量比为1:1.0～1.5。所述组合物制成凝胶剂，所述辅料选自卡波姆、保湿剂、溶剂、防腐剂、表面活性剂、pH调节剂中的一种或几种，以及余量的水。
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公开(公告)号：CN108524511A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201710777048.7
申请日：2017-09-01
申请人： 阿斯兰制药有限公司
发明人： B·林德马克
IPC分类号： A61K31/455 , A61K45/06 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P7/00
CPC分类号： A61K31/455 , A61K31/517 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 本发明的名称是癌症疗法。一种使用包含DHODH抑制剂的疗法治疗血液癌的方法。还提供包含泛HER抑制剂和DHODH抑制剂的组合疗法，其用于治疗血液癌。
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