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公开(公告)号：CN108680570B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201810374877.5
申请日：2018-04-24
Applicant: 河南中医药大学
Abstract: 本发明公开了药品加工检测技术领域的一种三七口服制剂的质量检测方法，该检测方法的具体步骤如下：S1：皂苷含量检测；S2：农药残留含量检测；S3：重金属含量检测，本发明能够检测处三七中的皂苷含量、重金属含量以及中药残留含量，其检测方法简单，检测结果准确，为三七口服液的生产质量的提高提供了质量保证，能够建立起一个完善的三七药材的质量检测体系，为三七制备的炮制优选以及品质提高了可靠的依据。
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公开(公告)号：CN110850006B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201911330130.0
申请日：2019-12-20
Applicant: 河南中医药大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种慢性阻塞性肺病诊断试剂及试剂盒。所述慢性阻塞性肺病诊断试剂包含Plasmenyl‑PC 38:4、花生四烯酸、丝氨酸、3‑脱氢左旋肉碱、丙酰肉碱、蛋氨酸、FA 20:1、脂肪酸20:5、神经鞘氨醇、脂氧素A5、4‑羟基二十二碳六烯酸。多个生物标记物联用更能提高检测的精度，减少慢性阻塞性肺病检测的假阳性率。
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公开(公告)号：CN107582585B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201711088757.0
申请日：2017-11-08
Applicant: 河南中医药大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K36/258 , A61P11/00 , A61K31/12 , A61K31/352 , A61K31/36 , A61K31/58 , A61K31/715
Abstract: 本发明涉及一种治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺肾气虚证的中药组分方，可有效解决COPD稳定期肺肾气虚证患者治疗用药问题；该发明包含人参提取物6‑20mg、淫羊藿苷10‑100mg、丹皮酚1‑8mg、川陈皮素0.5‑6mg、芍药苷5‑20mg、五味子乙素3‑12mg、贝母素甲1‑8mg、橙皮苷5‑20mg、黄芪多糖3‑12mg、黄芪甲苷1‑8mg；本发明中药组分方可有效应用于慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾气虚证的治疗及其制剂的制备，经反复验证，此组分方可改善COPD肺功能，减轻肺组织病理损伤和炎症细胞浸润，改善炎症反应和氧化应激，可作为治疗COPD稳定期的长期用药；本发明组成合理，方法科学，创新性强，疗效确切，经济和社会效益显著。
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公开(公告)号：CN109316487A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811381086.1
申请日：2018-11-20
Applicant: 河南中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种衢枳壳中治疗呼吸炎症成分的提取方法及其应用，提取具体包括如下步骤：(1)衢枳壳粉碎处；(2)粉末乙醇溶液浸润；(3)微波辐照；(4)负压干燥；(5)提取过滤；(6)大孔树脂纯化；(7)减压干燥。通过本发明得到的提取物，有效降低了粉末和乙醇溶液的接触时间，减少了氧化，富集了治疗呼吸炎症的有效成分柚皮苷和新橙皮苷，通过本发明所提供的提取方法得到的提取物，可以有效治疗呼吸炎症，安全可靠。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108904513A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201811115372.3
申请日：2018-09-25
Applicant: 河南中医药大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K31/12 , A61K31/352 , A61P11/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗慢性阻塞性肺疾病的中药组分方，可有效解决COPD稳定期患者治疗用药问题；该发明由人参皂苷Rh1 1-50mg、淫羊藿苷11-19mg或81-99mg、丹皮酚2.1-3.9mg或8.1-10mg、川陈皮素1-1.9mg或6.1-10mg、黄芪甲苷2-2.9mg或8.1-10mg组成；本发明中药组分方可有效应用于慢性阻塞性肺疾病治疗、改善慢性阻塞性肺疾病的支气管炎症浸润及气流受限程度、减轻慢性阻塞性肺疾病的全身及肺脏的局部炎症反应及相关药物的制备。本发明组成合理，方法科学，创新性强，疗效确切，经济和社会效益显著。
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公开(公告)号：CN107582585A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201711088757.0
申请日：2017-11-08
Applicant: 河南中医药大学
IPC: A61K36/258 , A61P11/00 , A61K31/7048 , A61K31/12 , A61K31/352 , A61K31/36 , A61K31/58 , A61K31/715
Abstract: 本发明涉及一种治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺肾气虚证的中药组分方，可有效解决COPD稳定期肺肾气虚证患者治疗用药问题；该发明包含人参提取物6-20mg、淫羊藿苷10-100mg、丹皮酚1-8mg、川陈皮素0.5-6mg、芍药苷5-20mg、五味子乙素3-12mg、贝母素甲1-8mg、橙皮苷5-20mg、黄芪多糖3-12mg、黄芪甲苷1-8mg；本发明中药组分方可有效应用于慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾气虚证的治疗及其制剂的制备，经反复验证，此组分方可改善COPD肺功能，减轻肺组织病理损伤和炎症细胞浸润，改善炎症反应和氧化应激，可作为治疗COPD稳定期的长期用药；本发明组成合理，方法科学，创新性强，疗效确切，经济和社会效益显著。
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公开(公告)号：CN106581520A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201710126397.2
申请日：2017-03-06
Applicant: 河南中医药大学
IPC: A61K36/8994 , A61K9/16 , A61K47/69 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗弥漫性肺间质纤维化肺气虚证的中药颗粒，可有效解决弥漫性肺间质纤维化中期即纤维化形成期的治疗用药问题。解决的技术方案是将人参粉碎得人参极细粉Ⅰ；将当归、牡丹皮、厚朴水蒸气蒸馏提挥发油制备β‑环糊精包合物Ⅱ及滤液a；将当归、牡丹皮、厚朴药渣与川贝母、白果合并用70％乙醇制得第一浸膏；当归、牡丹皮、厚朴、川贝母、白果的混合药渣水煎煮得第一滤液，黄芪、麦冬、瓜蒌、薏苡仁水煎煮得第二滤液，合并滤液a、第一滤液、第二滤液制成第二浸膏；合并第一浸膏与第二浸膏制成浸膏细粉Ⅲ；将人参极细粉Ⅰ、β‑环糊精包合物Ⅱ与浸膏细粉Ⅲ合并，混匀，制粒，干燥，即得。本发明配伍合理，方法科学，经济和社会效益显著。
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公开(公告)号：CN117398422A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311266263.2
申请日：2023-09-26
Applicant: 河南中医药大学
IPC: A61K36/185 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开一种矮地茶提取物及其制备方法和用途。具体地，本发明所述矮地茶提取物为矮地茶乙酸乙酯提取物。从LPS诱导构建的MH‑S细胞炎症模型和ALl大鼠模型试验来看，矮地茶不同溶剂的提取物的抗炎效果不同，矮地茶乙酸乙酯提取物较矮地茶水提取物、乙醇‑水提取物、正丁醇提取物、石油醚提取物有更优的抗炎效果，且对ALI大鼠脏器损伤具有更优的保护作用。
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