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公开(公告)号：CN108680570B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201810374877.5
申请日：2018-04-24
申请人： 河南中医药大学
摘要： 本发明公开了药品加工检测技术领域的一种三七口服制剂的质量检测方法，该检测方法的具体步骤如下：S1：皂苷含量检测；S2：农药残留含量检测；S3：重金属含量检测，本发明能够检测处三七中的皂苷含量、重金属含量以及中药残留含量，其检测方法简单，检测结果准确，为三七口服液的生产质量的提高提供了质量保证，能够建立起一个完善的三七药材的质量检测体系，为三七制备的炮制优选以及品质提高了可靠的依据。
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公开(公告)号：CN110850006B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201911330130.0
申请日：2019-12-20
申请人： 河南中医药大学
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种慢性阻塞性肺病诊断试剂及试剂盒。所述慢性阻塞性肺病诊断试剂包含Plasmenyl‑PC 38:4、花生四烯酸、丝氨酸、3‑脱氢左旋肉碱、丙酰肉碱、蛋氨酸、FA 20:1、脂肪酸20:5、神经鞘氨醇、脂氧素A5、4‑羟基二十二碳六烯酸。多个生物标记物联用更能提高检测的精度，减少慢性阻塞性肺病检测的假阳性率。
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公开(公告)号：CN107582585B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201711088757.0
申请日：2017-11-08
申请人： 河南中医药大学
IPC分类号： A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K36/258 , A61P11/00 , A61K31/12 , A61K31/352 , A61K31/36 , A61K31/58 , A61K31/715
摘要： 本发明涉及一种治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺肾气虚证的中药组分方，可有效解决COPD稳定期肺肾气虚证患者治疗用药问题；该发明包含人参提取物6‑20mg、淫羊藿苷10‑100mg、丹皮酚1‑8mg、川陈皮素0.5‑6mg、芍药苷5‑20mg、五味子乙素3‑12mg、贝母素甲1‑8mg、橙皮苷5‑20mg、黄芪多糖3‑12mg、黄芪甲苷1‑8mg；本发明中药组分方可有效应用于慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾气虚证的治疗及其制剂的制备，经反复验证，此组分方可改善COPD肺功能，减轻肺组织病理损伤和炎症细胞浸润，改善炎症反应和氧化应激，可作为治疗COPD稳定期的长期用药；本发明组成合理，方法科学，创新性强，疗效确切，经济和社会效益显著。
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公开(公告)号：CN109316487A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811381086.1
申请日：2018-11-20
申请人： 河南中医药大学
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及一种衢枳壳中治疗呼吸炎症成分的提取方法及其应用，提取具体包括如下步骤：(1)衢枳壳粉碎处；(2)粉末乙醇溶液浸润；(3)微波辐照；(4)负压干燥；(5)提取过滤；(6)大孔树脂纯化；(7)减压干燥。通过本发明得到的提取物，有效降低了粉末和乙醇溶液的接触时间，减少了氧化，富集了治疗呼吸炎症的有效成分柚皮苷和新橙皮苷，通过本发明所提供的提取方法得到的提取物，可以有效治疗呼吸炎症，安全可靠。
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公开(公告)号：CN108904513A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201811115372.3
申请日：2018-09-25
申请人： 河南中医药大学
IPC分类号： A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K31/12 , A61K31/352 , A61P11/00 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种治疗慢性阻塞性肺疾病的中药组分方，可有效解决COPD稳定期患者治疗用药问题；该发明由人参皂苷Rh1 1-50mg、淫羊藿苷11-19mg或81-99mg、丹皮酚2.1-3.9mg或8.1-10mg、川陈皮素1-1.9mg或6.1-10mg、黄芪甲苷2-2.9mg或8.1-10mg组成；本发明中药组分方可有效应用于慢性阻塞性肺疾病治疗、改善慢性阻塞性肺疾病的支气管炎症浸润及气流受限程度、减轻慢性阻塞性肺疾病的全身及肺脏的局部炎症反应及相关药物的制备。本发明组成合理，方法科学，创新性强，疗效确切，经济和社会效益显著。
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公开(公告)号：CN107582585A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201711088757.0
申请日：2017-11-08
申请人： 河南中医药大学
IPC分类号： A61K36/258 , A61P11/00 , A61K31/7048 , A61K31/12 , A61K31/352 , A61K31/36 , A61K31/58 , A61K31/715
摘要： 本发明涉及一种治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺肾气虚证的中药组分方，可有效解决COPD稳定期肺肾气虚证患者治疗用药问题；该发明包含人参提取物6-20mg、淫羊藿苷10-100mg、丹皮酚1-8mg、川陈皮素0.5-6mg、芍药苷5-20mg、五味子乙素3-12mg、贝母素甲1-8mg、橙皮苷5-20mg、黄芪多糖3-12mg、黄芪甲苷1-8mg；本发明中药组分方可有效应用于慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾气虚证的治疗及其制剂的制备，经反复验证，此组分方可改善COPD肺功能，减轻肺组织病理损伤和炎症细胞浸润，改善炎症反应和氧化应激，可作为治疗COPD稳定期的长期用药；本发明组成合理，方法科学，创新性强，疗效确切，经济和社会效益显著。
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公开(公告)号：CN106581520A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201710126397.2
申请日：2017-03-06
申请人： 河南中医药大学
IPC分类号： A61K36/8994 , A61K9/16 , A61K47/69 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及一种治疗弥漫性肺间质纤维化肺气虚证的中药颗粒，可有效解决弥漫性肺间质纤维化中期即纤维化形成期的治疗用药问题。解决的技术方案是将人参粉碎得人参极细粉Ⅰ；将当归、牡丹皮、厚朴水蒸气蒸馏提挥发油制备β‑环糊精包合物Ⅱ及滤液a；将当归、牡丹皮、厚朴药渣与川贝母、白果合并用70％乙醇制得第一浸膏；当归、牡丹皮、厚朴、川贝母、白果的混合药渣水煎煮得第一滤液，黄芪、麦冬、瓜蒌、薏苡仁水煎煮得第二滤液，合并滤液a、第一滤液、第二滤液制成第二浸膏；合并第一浸膏与第二浸膏制成浸膏细粉Ⅲ；将人参极细粉Ⅰ、β‑环糊精包合物Ⅱ与浸膏细粉Ⅲ合并，混匀，制粒，干燥，即得。本发明配伍合理，方法科学，经济和社会效益显著。
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公开(公告)号：CN118634060A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410641706.X
申请日：2024-05-23
申请人： 河南中医药大学
IPC分类号： A61D7/00
摘要： 本发明公开了一种用于中药药理实验的动物自动定量灌胃给药装置，包括滑板、支撑板和安装板，所述滑板与安装板的顶部通过滑杆滑动连接，所述安装板上设有与滑杆对应的安装槽，所述安装板的顶部固定连接有支撑块，所述支撑块与滑板之间通过花篮螺丝连接，所述滑板的顶部固定连接有放置板，所述放置板上滑动插设有对称设置的两个限位架，所述限位架的底部固定连接有传动块，所述放置板的底部转动连接有丝杠，所述传动块上设有与丝杆对应的螺纹口。本发明通过多处调节结构的设置，使给药装置可以根据实际的使用需要进行自由的调节，同时电动推杆的设置，可以实现自动定量的给药，从而有效提升了给药装置的使用效果。
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公开(公告)号：CN113843012A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111199365.8
申请日：2021-10-14
申请人： 河南中医药大学
摘要： 本发明提供了一种药物粉碎装置，包括冷却液热交换回路、冷却液循环回路以及冷却液循环泵，其中冷却液热交换回路设于粉碎刀内部，冷却液循环回路设于粉碎转轴内部，冷却液循环回路的冷却液供给通道与冷却液热交换回路的冷却液进口连通，冷却液循环回路的冷却液回流通道与冷却液热交换回路的冷却液出口连通，冷却液供给通道和冷却液回流通道之间连接有冷却液循环泵。本发明通过在粉碎转轴和粉碎刀内部设置冷却循环系统，能够直接快速地对粉碎刀降温，通过对粉碎刀降温，能够及时有效地降低高速运转的粉碎刀与药物相互作用时所产生的药物原料局部温度，避免药物原料在高温下发生性质改变，确保最终所生产的药品品质达到标准。
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