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公开(公告)号：CN106310017A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610877761.4
申请日：2016-10-08
Applicant: 河南中医药大学
IPC: A61K36/8994 , A61K9/16 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗弥漫性肺间质纤维化肺肾气虚证的中药颗粒，可有效解决弥漫性肺间质纤维化的中后期治疗用药问题。解决的技术方案是将人参粉碎得人参极细粉A；将陈皮水蒸气蒸馏提取挥发油并制备β-环糊精包合物B；将陈皮药渣与浙贝母、牡丹皮、淫羊藿、白果合并用70％乙醇回流提取得第一浸膏；陈皮、浙贝母、牡丹皮、淫羊藿、白果的混合药渣水煎煮得第一滤液，麦冬、熟地黄、瓜蒌、白头翁、薏苡仁水煎煮得第二滤液，合并第一滤液和第二滤液制成第二浸膏；合并第一浸膏与第二浸膏制成浸膏细粉C；将人参极细粉A、β-环糊精包合物B与浸膏细粉C合并，混匀，制粒，干燥，即得。本发明配伍合理，方法科学，疗效确切，经济和社会效益显著。
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公开(公告)号：CN109394776B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201811415482.1
申请日：2018-11-26
Applicant: 河南中医药大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K31/122 , A61K31/352 , A61K31/58 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗弥漫性肺间质纤维化的中药组分方，可有效解决弥漫性肺间质纤维化患者治疗用药问题；本发明由人参皂苷Re 1‑50mg、淫羊藿苷10‑100mg、川陈皮素0.5‑10mg、贝母素甲1‑10mg、芍药苷2‑8mg、异甘草素2‑10mg组成，成分含量均不低于98％；经反复验证，本发明中药组分方治疗肺纤维化具有较好的疗效，能够减轻症状、改善肺功能、改善肺组织肺泡炎和肺纤维化程度、减轻肺组织胶原沉积，可作为治疗弥漫性肺间质纤维化的长期用药。本发明组成合理，方法科学，创新性强，疗效确切，经济和社会效益显著。
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公开(公告)号：CN106310017B
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201610877761.4
申请日：2016-10-08
Applicant: 河南中医药大学
IPC: A61K9/16 , A61K36/8994 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗弥漫性肺间质纤维化肺肾气虚证的中药颗粒，可有效解决弥漫性肺间质纤维化的中后期治疗用药问题。解决的技术方案是将人参粉碎得人参极细粉A；将陈皮水蒸气蒸馏提取挥发油并制备β‑环糊精包合物B；将陈皮药渣与浙贝母、牡丹皮、淫羊藿、白果合并用70％乙醇回流提取得第一浸膏；陈皮、浙贝母、牡丹皮、淫羊藿、白果的混合药渣水煎煮得第一滤液，麦冬、熟地黄、瓜蒌、白头翁、薏苡仁水煎煮得第二滤液，合并第一滤液和第二滤液制成第二浸膏；合并第一浸膏与第二浸膏制成浸膏细粉C；将人参极细粉A、β‑环糊精包合物B与浸膏细粉C合并，混匀，制粒，干燥，即得。本发明配伍合理，方法科学，疗效确切，经济和社会效益显著。
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公开(公告)号：CN106309902B
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201610877762.9
申请日：2016-10-08
Applicant: 河南中医药大学
IPC: A61K9/16 , A61K36/8968 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗弥漫性肺间质纤维化阴虚内热证的中药颗粒，可有效解决弥漫性肺间质纤维化的早期治疗用药问题。解决的技术方案是将西洋参制成极细粉I；将陈皮水蒸气蒸馏提取挥发油并制成β‑环糊精包合物Ⅱ；将陈皮药渣与浙贝母、赤芍、紫苏子合并，70％的乙醇提取制得第一浸膏；陈皮、浙贝母、赤芍、紫苏子的混合药渣水煎煮制得第一滤液；麦冬、南沙参、瓜蒌、白头翁水煎煮制得第二滤液；合并第一滤液和第二滤液制得第二浸膏；将第一浸膏与第二浸膏合并，制得浸膏细粉Ⅲ；将上述西洋参极细粉I、β‑环糊精包合物Ⅱ与浸膏细粉Ⅲ混合均匀，加70％乙醇制粒，干燥，即得。本发明配伍合理，方法科学，疗效确切，经济和社会效益显著。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109394776A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811415482.1
申请日：2018-11-26
Applicant: 河南中医药大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K31/122 , A61K31/352 , A61K31/58 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗弥漫性肺间质纤维化的中药组分方，可有效解决弥漫性肺间质纤维化患者治疗用药问题；本发明由人参皂苷Re 1-50mg、淫羊藿苷10-100mg、川陈皮素0.5-10mg、贝母素甲1-10mg、芍药苷2-8mg、异甘草素2-10mg组成，成分含量均不低于98％；经反复验证，本发明中药组分方治疗肺纤维化具有较好的疗效，能够减轻症状、改善肺功能、改善肺组织肺泡炎和肺纤维化程度、减轻肺组织胶原沉积，可作为治疗弥漫性肺间质纤维化的长期用药。本发明组成合理，方法科学，创新性强，疗效确切，经济和社会效益显著。
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公开(公告)号：CN107582585B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201711088757.0
申请日：2017-11-08
Applicant: 河南中医药大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K36/258 , A61P11/00 , A61K31/12 , A61K31/352 , A61K31/36 , A61K31/58 , A61K31/715
Abstract: 本发明涉及一种治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺肾气虚证的中药组分方，可有效解决COPD稳定期肺肾气虚证患者治疗用药问题；该发明包含人参提取物6‑20mg、淫羊藿苷10‑100mg、丹皮酚1‑8mg、川陈皮素0.5‑6mg、芍药苷5‑20mg、五味子乙素3‑12mg、贝母素甲1‑8mg、橙皮苷5‑20mg、黄芪多糖3‑12mg、黄芪甲苷1‑8mg；本发明中药组分方可有效应用于慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾气虚证的治疗及其制剂的制备，经反复验证，此组分方可改善COPD肺功能，减轻肺组织病理损伤和炎症细胞浸润，改善炎症反应和氧化应激，可作为治疗COPD稳定期的长期用药；本发明组成合理，方法科学，创新性强，疗效确切，经济和社会效益显著。
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公开(公告)号：CN108904513A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201811115372.3
申请日：2018-09-25
Applicant: 河南中医药大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K31/12 , A61K31/352 , A61P11/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗慢性阻塞性肺疾病的中药组分方，可有效解决COPD稳定期患者治疗用药问题；该发明由人参皂苷Rh1 1-50mg、淫羊藿苷11-19mg或81-99mg、丹皮酚2.1-3.9mg或8.1-10mg、川陈皮素1-1.9mg或6.1-10mg、黄芪甲苷2-2.9mg或8.1-10mg组成；本发明中药组分方可有效应用于慢性阻塞性肺疾病治疗、改善慢性阻塞性肺疾病的支气管炎症浸润及气流受限程度、减轻慢性阻塞性肺疾病的全身及肺脏的局部炎症反应及相关药物的制备。本发明组成合理，方法科学，创新性强，疗效确切，经济和社会效益显著。
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公开(公告)号：CN107582585A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201711088757.0
申请日：2017-11-08
Applicant: 河南中医药大学
IPC: A61K36/258 , A61P11/00 , A61K31/7048 , A61K31/12 , A61K31/352 , A61K31/36 , A61K31/58 , A61K31/715
Abstract: 本发明涉及一种治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺肾气虚证的中药组分方，可有效解决COPD稳定期肺肾气虚证患者治疗用药问题；该发明包含人参提取物6-20mg、淫羊藿苷10-100mg、丹皮酚1-8mg、川陈皮素0.5-6mg、芍药苷5-20mg、五味子乙素3-12mg、贝母素甲1-8mg、橙皮苷5-20mg、黄芪多糖3-12mg、黄芪甲苷1-8mg；本发明中药组分方可有效应用于慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾气虚证的治疗及其制剂的制备，经反复验证，此组分方可改善COPD肺功能，减轻肺组织病理损伤和炎症细胞浸润，改善炎症反应和氧化应激，可作为治疗COPD稳定期的长期用药；本发明组成合理，方法科学，创新性强，疗效确切，经济和社会效益显著。
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公开(公告)号：CN106309902A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610877762.9
申请日：2016-10-08
Applicant: 河南中医药大学
IPC: A61K36/8968 , A61K9/16 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗弥漫性肺间质纤维化阴虚内热证的中药颗粒，可有效解决弥漫性肺间质纤维化的早期治疗用药问题。解决的技术方案是将西洋参制成极细粉I；将陈皮水蒸气蒸馏提取挥发油并制成β-环糊精包合物Ⅱ；将陈皮药渣与浙贝母、赤芍、紫苏子合并，70％的乙醇提取制得第一浸膏；陈皮、浙贝母、赤芍、紫苏子的混合药渣水煎煮制得第一滤液；麦冬、南沙参、瓜蒌、白头翁水煎煮制得第二滤液；合并第一滤液和第二滤液制得第二浸膏；将第一浸膏与第二浸膏合并，制得浸膏细粉Ⅲ；将上述西洋参极细粉I、β-环糊精包合物Ⅱ与浸膏细粉Ⅲ混合均匀，加70％乙醇制粒，干燥，即得。本发明配伍合理，方法科学，疗效确切，经济和社会效益显著。
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