一种水杨醛的合成方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117164444A

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202311128747.0

    申请日:2023-09-01

    发明人: 李将 陈鑫 刘小平

    摘要: 本发明公开了一种水杨醛的合成方法,属于有机化工合成领域。一种水杨醛的合成方法,包括以下步骤:以甲醇和镁屑为原料合成甲醇镁,甲醇镁与苯酚反应得到苯酚镁,苯酚镁再与甲醛反应得到水杨醛镁,水杨醛镁与硫酸反应得到水杨醛;得到的水杨醛经分液蒸馏进一步纯化,最终收集得到水杨醛成品。本发明提出的方法反应成本低,水杨醛的产率高且水杨醛的合成工艺更加简化。

    一种荧光增白剂的制备装置及制备方法

    公开(公告)号:CN116920773A

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202311080058.7

    申请日:2023-08-25

    摘要: 本发明公开了一种荧光增白剂的制备装置及制备方法,属于荧光增白剂制备技术领域。一种荧光增白剂的制备装置及制备方法,包括一缩反应釜;一缩反应釜中设置的搅拌研磨组件,在进行搅拌的过程中,同时进行了对三聚氯氰的研磨;以及保证三聚氯氰在低温环境中进行反应;确保三聚氯氰不会因为温度过高而分解;本方案中的三聚氯氰在进入一缩反应釜前还经过了研磨组件的研磨,使得三聚氯氰磨得更细,增加了三聚氯氰颗粒的表面积,从而加速搅拌的过程,提高效率的同时,使得三聚氯氰反应更彻底;在本方案的制备过程中,无需使用冰块来进行降温。

    一种邻磺酸钠苯甲醛副产盐的提纯方法

    公开(公告)号:CN110304639B

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN201910621109.X

    申请日:2019-07-10

    发明人: 陈鑫 李将 孙占华

    IPC分类号: C01D3/04 C01D5/14

    摘要: 一种邻磺酸钠苯甲醛副产盐的提纯方法,该方法包括如下步骤:将邻磺酸钠苯甲醛生产过程中产生的副产盐进行洗涤;将洗涤后的副产盐充分溶解到热水中制成饱和溶液,并趁热进行过滤;将过滤后的饱和溶液放入四口瓶,向四口瓶中逐滴加入盐酸,将饱和溶液的pH值调节至1~2;再用氢氧化钠溶液将饱和溶液的pH值调节至中性,开始蒸馏浓缩;当浓缩到氯化钠析出时,进行热滤,将滤液继续浓缩,浓缩至不再析出氯化钠为止,从而完成邻磺酸钠苯甲醛副产盐的提纯。本发明具有既能简化副产盐处理的工艺,降低副产盐处理费用,又能充分利用脱硫产生的二氧化硫生成亚硫酸钠,用于合成邻磺酸钠苯甲醛,降低原料成本的优点。

    一种水杨醛的合成方法
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN117164444B

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202311128747.0

    申请日:2023-09-01

    发明人: 李将 陈鑫 刘小平

    摘要: 本发明公开了一种水杨醛的合成方法,属于有机化工合成领域。一种水杨醛的合成方法,包括以下步骤:以甲醇和镁屑为原料合成甲醇镁,甲醇镁与苯酚反应得到苯酚镁,苯酚镁再与甲醛反应得到水杨醛镁,水杨醛镁与硫酸反应得到水杨醛;得到的水杨醛经分液蒸馏进一步纯化,最终收集得到水杨醛成品。本发明提出的方法反应成本低,水杨醛的产率高且水杨醛的合成工艺更加简化。

    一种双酚S合成方法
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN116768767B

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202310706724.7

    申请日:2023-06-14

    发明人: 李将 刘肖晖 陈鑫

    摘要: 本发明公开了一种双酚S合成方法,包括以下步骤:将苯酚、浓硫酸和催化剂在80‑120℃温度下磺化;对磺化液脱水缩合,加入甲醇溶解;精制含有双酚S甲醇溶液,析晶过滤得到产品;处理回收蒸馏后的母液。本发明实现苯酚连续磺化,得到了纯度≥99.0%的双酚S产品A,纯度≥96%的双酚S产品B,纯度≥90%的双酚S产品C三种不同含量的产品。

    一种基于硫酸二甲酯合成邻甲氧基苯甲醛的方法、回流装置以及回用系统

    公开(公告)号:CN117003626A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202310989900.2

    申请日:2023-08-07

    发明人: 陈鑫 李将 刘肖晖

    摘要: 本发明公开了一种基于硫酸二甲酯合成邻甲氧基苯甲醛的方法,包括以下步骤:将10%氢氧化钠溶液放入四口瓶反应容器内进行搅拌,再加入水杨醛,滴加进四口瓶中,滴加结束后加入催化剂,继续搅拌并升温至90℃后滴加硫酸二甲酯,控制反应温度在101℃以下,尽可能快的滴加,滴加结束进行保温回流,从滴加开始到保温回流结束总时长控制在3小时;保温结束,用硫酸调整体系PH为4‑5,倒出物料,在一定温度下静置一定时间进行分层;分出上层油相进行后续洗涤处理,下层水相进行后面合成处理;本方法使用原料种类少,操作方便,对制备设备要求简单,且易采购和制备。

    一种双酚S合成方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116768767A

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202310706724.7

    申请日:2023-06-14

    发明人: 李将 刘肖晖 陈鑫

    摘要: 本发明公开了一种双酚S合成方法,包括以下步骤:将苯酚、浓硫酸和催化剂在80‑120℃温度下磺化;对磺化液脱水缩合,加入甲醇溶解;精制含有双酚S甲醇溶液,析晶过滤得到产品;处理回收蒸馏后的母液。本发明实现苯酚连续磺化,得到了纯度≥99.0%的双酚S产品A,纯度≥96%的双酚S产品B,纯度≥90%的双酚S产品C三种不同含量的产品。