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公开(公告)号：CN114789027A
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202210493639.2
申请日：2022-05-07
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明属于实验室气体制备技术领域，公开了一种实验室用简易甲烷气体制备并收集装置及方法，所述实验室用简易甲烷气体制备并收集装置设置有：通过锥形瓶中的液态实验样品反应产生气体的气体制备结构；通过两玻璃导管和弹力橡胶管实现气体的流通过渡的气体过渡结构；通过真空铝箔气袋利用排水集气法收集样品中的气体的气体收集结构。气体制备结构设置有锥形瓶和硅胶塞，硅胶塞塞接在锥形瓶瓶口中。本发明用于实验室收集菌液样品所产生的气体比如甲烷的浓度变化的研究。本发明可以利用实验室常规器材实现气体制备及收集装置的自制，操作简单，成本低，能有效的实现对所需气体样品的制备及收集。
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公开(公告)号：CN112831445A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110257808.8
申请日：2021-03-09
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，尤其涉及一株昆虫水虻幼虫肠道来源的枯草芽孢杆菌S4及其在低温高效降解蛋白方面的应用。本发明提供的菌株枯草芽孢杆菌S4(Bacillus subtilisstrain S4)可以高效降解蛋白，其发酵上清和所分泌的蛋白酶粗提液具有低温降解蛋白质的活性，还涉及到该枯草芽孢杆菌在促进昆虫水虻转化降解畜禽有机废弃物中的重要作用。
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公开(公告)号：CN110184292A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910523199.9
申请日：2019-06-17
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明公开了一种利用分子伴侣提高酵母细胞表面展示功能性Infliximab Fab片段的方法，属于抗体工程技术领域。本发明采用一种新型三启动子Fab表面展示载体来共表达内质网分子伴侣蛋白Pdi或Kar2和Infliximab的VH-CH1以及VL-CL两个结构域。其中VH-CH1和VL-CL两个结构域通过氨基端的内质网定位信号肽定位在内质网内组装成天然Fab形式片段，再通过Aga1-Aga2酵母细胞展示系统展示到细胞表面。本发明通过共表达内质网分子伴侣蛋白Pdi或Kar2，促进了Infliximab Fab片段的VH-CH1和VL-CL两个结构域在内质网内的折叠组装效率，明显提高了酵母细胞表面展示Infliximab Fab片段的抗原结合能力。
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公开(公告)号：CN112831445B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202110257808.8
申请日：2021-03-09
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，尤其涉及一株昆虫水虻幼虫肠道来源的枯草芽孢杆菌S4及其在低温高效降解蛋白方面的应用。本发明提供的菌株枯草芽孢杆菌S4(Bacillus subtilisstrain S4)可以高效降解蛋白，其发酵上清和所分泌的蛋白酶粗提液具有低温降解蛋白质的活性，还涉及到该枯草芽孢杆菌在促进昆虫水虻转化降解畜禽有机废弃物中的重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110218737A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910523234.7
申请日：2019-06-17
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明公开了一种利用酵母内质网滞留信号肽提高酵母细胞表面展示Fab片段抗原结合能力的重组载体，属于抗体工程技术领域。本发明利用GAL1-GAL10双向启动子载体同时表达Adalimumab或Infliximab的VH-CH1和VL-CL两个结构域，通过氨基端内质网定位信号肽定位在内质网内组装成天然Fab形式片段，再利用Aga1-Aga2酵母细胞展示系统展示到细胞表面。同时，通过将酿酒酵母内质网滞留信号肽融合到Fab片段VL-CL结构域的羧基端，明显提高了酵母细胞表面展示的Fab片段结合抗原的能力，促进了功能性Fab片段的展示，从而更适用于Fab片段的酵母细胞表面展示，为抗体工程中Fab的改造方法提供了一种优化策略。
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公开(公告)号：CN110184292B
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN201910523199.9
申请日：2019-06-17
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明公开了一种利用分子伴侣提高酵母细胞表面展示功能性Infliximab Fab片段的方法，属于抗体工程技术领域。本发明采用一种新型三启动子Fab表面展示载体来共表达内质网分子伴侣蛋白Pdi或Kar2和Infliximab的VH‑CH1以及VL‑CL两个结构域。其中VH‑CH1和VL‑CL两个结构域通过氨基端的内质网定位信号肽定位在内质网内组装成天然Fab形式片段，再通过Aga1‑Aga2酵母细胞展示系统展示到细胞表面。本发明通过共表达内质网分子伴侣蛋白Pdi或Kar2，促进了Infliximab Fab片段的VH‑CH1和VL‑CL两个结构域在内质网内的折叠组装效率，明显提高了酵母细胞表面展示Infliximab Fab片段的抗原结合能力。
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公开(公告)号：CN110218737B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN201910523234.7
申请日：2019-06-17
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明公开了一种利用酵母内质网滞留信号肽提高酵母细胞表面展示Fab片段抗原结合能力的重组载体，属于抗体工程技术领域。本发明利用GAL1‑GAL10双向启动子载体同时表达Adalimumab或Infliximab的VH‑CH1和VL‑CL两个结构域，通过氨基端内质网定位信号肽定位在内质网内组装成天然Fab形式片段，再利用Aga1‑Aga2酵母细胞展示系统展示到细胞表面。同时，通过将酿酒酵母内质网滞留信号肽融合到Fab片段VL‑CL结构域的羧基端，明显提高了酵母细胞表面展示的Fab片段结合抗原的能力，促进了功能性Fab片段的展示，从而更适用于Fab片段的酵母细胞表面展示，为抗体工程中Fab的改造方法提供了一种优化策略。
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公开(公告)号：CN109355237B
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201811504043.8
申请日：2018-12-10
Applicant: 湖北大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/02 , A62D3/02 , A62D101/04 , A62D101/26 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及伯克氏菌HQL1813及其分离筛选方法和应用，属于微生物技术领域。本发明公开的伯克氏菌属HQL1813是从海南圣女果种植基地土壤中分离筛选得到的，所述的伯克氏菌为伯克氏菌(Burkholderia)HQL1813，其保藏编号：CCTCC NO：M2018708，所述的伯克氏菌HQL1813的16S rRNA序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供的伯克氏菌(Burkholderia)HQL1813，可以有效降解甲基膦酸，将其转化为正磷酸盐，因此可以用于对有机磷污染废物的降解以及研究生物环境中磷的循环。
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公开(公告)号：CN109355237A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811504043.8
申请日：2018-12-10
Applicant: 湖北大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/02 , A62D3/02 , A62D101/04 , A62D101/26 , C12R1/01
CPC classification number: C12R1/01 , A62D3/02 , A62D2101/04 , A62D2101/26 , C12N1/02 , C12N1/20
Abstract: 本发明涉及伯克氏菌HQL1813及其分离筛选方法和应用，属于微生物技术领域。本发明公开的伯克氏菌属HQL1813是从海南圣女果种植基地土壤中分离筛选得到的，所述的伯克氏菌为伯克氏菌(Burkholderia)HQL1813，其保藏编号：CCTCC NO：M2018708，所述的伯克氏菌HQL1813的16S rRNA序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供的伯克氏菌(Burkholderia)HQL1813，可以有效降解甲基膦酸，将其转化为正磷酸盐，因此可以用于对有机磷污染废物的降解以及研究生物环境中磷的循环。
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