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公开(公告)号：CN103635194A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201280032699.9
申请日：2012-06-28
申请人： 西梯茜生命工学股份有限公司
CPC分类号： A61K31/55 , A61K9/2059 , A61P15/00
摘要： 本发明涉及一种用于治疗、预防或者改善早泄的药物组合物，该组合物在性活动前按需求服用，该组合物含有作为活性成分的盐酸氯米帕明的量为14-16mg，优选约为15mg。更优选地，本发明的药物组合物还含有预胶凝淀粉和羟基乙酸淀粉钠。本发明的药物组合物能够提供快速起效的功效，同时根据患者的胃肠道pH状况减少溶解（吸收）偏差以及使副作用减少至最小。
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公开(公告)号：CN104940127A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510263168.6
申请日：2008-09-16
申请人： 西梯茜生命工学股份有限公司
IPC分类号： A61K9/00 , A61K31/4439 , A61K47/04 , A61K47/32 , A61P1/04
CPC分类号： A61K31/4439 , A61K9/1611 , A61K9/2009
摘要： 本发明涉及含有埃索美拉唑游离碱或埃索美拉唑的碱性盐的组合物，该组合物具有提高的稳定性且易于生产。
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公开(公告)号：CN110381919A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201880015735.8
申请日：2018-03-02
申请人： 西梯茜生命工学股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种用于口服施用药物制剂，所述药物制剂含有以伐尼克兰或其药学上可接受的盐包含在环糊精中的形式形成的包合复合物。所述药物制剂可以通过有效地掩蔽药物的苦味和吞咽过程的刺激性而改善用药便利性，可以提供伐尼克兰的氧化稳定性，并且可以改善药物的溶解性。
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公开(公告)号：CN103635194B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201280032699.9
申请日：2012-06-28
申请人： 西梯茜生命工学股份有限公司
CPC分类号： A61K31/55 , A61K9/2059 , A61P15/00
摘要： 本发明涉及一种用于治疗、预防或者改善早泄的药物组合物，该组合物在性活动前按需求服用，该组合物含有作为活性成分的盐酸氯米帕明的量为14-16mg，优选约为15mg。更优选地，本发明的药物组合物还含有预胶凝淀粉和羟基乙酸淀粉钠。本发明的药物组合物能够提供快速起效的功效，同时根据患者的胃肠道pH状况减少溶解（吸收）偏差以及使副作用减少至最小。
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公开(公告)号：CN101808622A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200880108483.X
申请日：2008-09-16
申请人： 西梯茜生命工学股份有限公司
CPC分类号： A61K31/4439 , A61K9/1611 , A61K9/2009
摘要： 本发明涉及含有埃索美拉唑游离碱或埃索美拉唑的碱性盐的组合物，该组合物具有提高的稳定性且易于生产。
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公开(公告)号：CN105899193A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201480071923.4
申请日：2014-12-29
申请人： 西梯茜生命工学股份有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/16 , A61K31/55 , A61K31/519
CPC分类号： A61K9/4808 , A61K9/1611 , A61K9/1623 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/1694 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2077 , A61K9/2095 , A61K9/28 , A61K9/5084 , A61K31/519 , A61K31/55 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供药物制剂和制备这种药物制剂的方法，所述药物制剂包括氯丙咪嗪或其药学上可接受的盐(优选地，盐酸氯丙咪嗪)作为第一有效成分，和西地那非或其药学上可接受的盐(优选地，枸橼酸西地那非)作为第二有效成分，其中改善了氯丙咪嗪的稳定性。尤其，本发明提供包括以上两种有效成分并通过湿法制粒法制备的药物制剂和用于制备这种药物制剂的方法，其中改善了氯丙咪嗪的稳定性。
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公开(公告)号：CN103126998A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310044975.X
申请日：2008-09-16
申请人： 西梯茜生命工学股份有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/4439 , A61K47/32 , A61P1/04
CPC分类号： A61K31/4439 , A61K9/1611 , A61K9/2009
摘要： 本发明涉及一种固态分散体，该固态分散体含有：埃索美拉唑游离碱、碱性物质和选自由聚乙烯吡咯烷酮、乙烯吡咯烷酮-醋酸乙烯酯共聚物以及它们的混合物组成的组中的亲水性聚合物。本发明还涉及含有所述固态分散体的含有埃索美拉唑的药物组合物。所述药物组合物具有提高的稳定性且易于生产。
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