公开(公告)号：CN103751114B

公开(公告)日：2019-07-09

申请号：CN201310680466.6

申请日：2007-01-30

申请人： 塞托克罗马发展公司

发明人： R·D·潘尼尔 ,  M·S·牛顿 ,  J·D·莫里森 ,  A·J·托弗特 ,  N·P·罗迪斯

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K33/26 ,  A61K9/48 ,  A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  A61K9/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/32 ,  A61J3/02 ,  A61P3/12

CPC分类号： A61K33/06 ,  A61K9/16 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2846 ,  A61K9/2866 ,  A61K33/24 ,  A61K33/26 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明提供一种粒状材料，其包含(i)以该粒状材料的重量为基准计，至少50重量%固体水不溶性混合金属化合物，其能够结合式(Ⅰ)磷酸盐：MⅡ1‑xMⅢx(OH)2An‑y·zH2O(Ⅰ)其中MⅡ为镁、钙、镧及铈；MⅢ至少为铁(Ⅲ)；An‑为至少一种n价阴离子；x=Σny；0

公开(公告)号：CN109310637A

公开(公告)日：2019-02-05

申请号：CN201780038246.X

申请日：2017-06-14

申请人： OMYA国际股份公司

发明人： C·迪亚兹吉哈诺 ,  L·德米格尔 ,  J·舍尔科普夫

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K8/00 ,  A23L29/00

CPC分类号： A61K9/1611 ,  A23K20/10 ,  A23K40/10 ,  A23L27/77 ,  A23L33/10 ,  A23L33/16 ,  A23P10/20 ,  A23V2002/00 ,  A61K8/0225 ,  A61K8/19 ,  A61K9/1682 ,  A61K9/2009 ,  A61K31/085 ,  A61K31/192 ,  A61K2800/10 ,  A61K2800/92 ,  A61Q19/00

摘要： 本发明涉及一种剂型的生产方法；通过该方法获得的由经表面反应的碳酸钙构成的粒料、以及片剂和/或胶囊；经表面反应的碳酸钙在这种方法中的用途；包含该粒料的剂型；该粒料或者该片剂和/或胶囊或者该剂型在药物、营养物、农业、化妆品、家用、食品、包装和个人护理产品中的用途；以及包含该粒料或者该片剂和/或胶囊或者该剂型的药物、营养物、农业、化妆品、家用、食品、包装和个人护理产品。

公开(公告)号：CN109010262A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201810992273.7

申请日：2018-08-29

申请人： 李清扬

发明人： 李清扬

IPC分类号： A61K9/06 ,  A61K9/16 ,  A61K31/7056 ,  A61K47/02 ,  A61K47/36 ,  A61P31/12

CPC分类号： A61K9/06 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1652 ,  A61K31/7056 ,  A61K47/02 ,  A61K47/36 ,  A61P31/12

摘要： 本发明公开了一种病毒唑凝胶微球的制备方法，分别配制PBS缓冲溶液、氯化钙溶液、海藻酸钠溶液，将病毒唑针剂用蒸馏水溶解并稀释，配制成浓度为0.5‑4mg/ml的储备液；将配置好的病毒唑储备液加至已配置好的海藻酸钠溶液中，搅拌至混合均匀；采用处理过的滴头将病毒唑储备液滴入氯化钙溶液中，边滴入边在磁力搅拌下搅拌底液，胶凝10‑60min，用PBS缓冲溶液冲洗，得病毒唑凝胶微球。本发明的产品药物控释效果好，包埋率高。

公开(公告)号：CN108697790A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201680062822.X

申请日：2016-09-06

申请人： 诺瓦瓦克斯股份有限公司

发明人： G·史密斯 ,  Y·刘 ,  J-H·田 ,  M·马萨尔 ,  S·波达帕蒂 ,  E·谢恩 ,  C·奥利弗 ,  G·格列

IPC分类号： A61K39/155 ,  A61K9/00

CPC分类号： A61K39/155 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1617 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55555 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/14143 ,  C12N2760/14134 ,  C12N2760/14171 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2760/16151 ,  C12N2760/16222 ,  C12N2760/16234 ,  C12N2760/16251 ,  C12N2760/18522 ,  C12N2760/18534

摘要： 本文公开了适于在疫苗中使用的纳米颗粒。所述纳米颗粒递呈来自去污剂核心周围或与其结合的病原体的抗原，导致增强的稳定性和良好的免疫原性。还公开了剂量、制剂和用于制备疫苗和纳米颗粒的方法。

公开(公告)号：CN108606962A

公开(公告)日：2018-10-02

申请号：CN201810818292.8

申请日：2018-07-24

申请人： 成都迅达物成生物科技有限公司

发明人： 周豪

IPC分类号： A61K9/48 ,  A61K47/44 ,  A61K47/04 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K9/1664 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/4875 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04

摘要： 本发明公开的是一种头孢克肟颗粒胶囊，解决了现有技术中头孢克肟胶囊的配方存在一定危害的问题。本发明包括胶囊壳体和设置在胶囊壳体内的颗粒剂，所述颗粒剂以重量百分比计包括：头孢克肟3-7份；微晶纤维素1-3份；预胶化淀粉16-20份；微粉硅胶2-4份；氢化植物油1-3份。本发明能有效使头孢克肟分散到预胶化淀粉中，分散效果更佳，并且，该氢化植物油可被人体吸收，并不会造成危害作用。

公开(公告)号：CN108159018A

公开(公告)日：2018-06-15

申请号：CN201810219936.1

申请日：2018-03-16

申请人： 安徽新世纪药业有限公司

发明人： 周月 ,  韦勇 ,  冯书影 ,  申团结

IPC分类号： A61K9/48 ,  A61K47/38 ,  A61K47/10 ,  A61K47/02 ,  A61K36/725 ,  A61K31/496 ,  A61P31/04 ,  A61P1/00 ,  A61K35/64

CPC分类号： A61K36/725 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/1652 ,  A61K31/496 ,  A61K35/63 ,  A61K36/62 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了一种复方诺氟沙星胶囊及其制备方法，该胶囊的组分及重量份数包括：诺氟沙星68‑75份，淀粉110‑150份，糊精40‑60份，低取代‑羟丙纤维素5‑20份，二氧化硅5‑6份，聚乙二醇1‑2份，滑石粉4‑5份，大枣提取物30‑42份，莲子提取物21‑26份，蚕茧提取物3‑4份。本发明使用聚乙二醇和滑石粉分别作为分散剂和抗粘剂，在制软材过程中能够使诺氟沙星不易与辅料反应的同时，使诺氟沙星的分散性良好，药效得到很大的提升，同时节省了原料；另外，加入了大枣提取物，莲子提取物和蚕茧提取物，在保证药效的同时，使患者的肠胃得到了保护，同时提高患者的免疫力，大枣提取物和蚕茧提取物的协同作用，保健功效更加明显。

公开(公告)号：CN107889459A

公开(公告)日：2018-04-06

申请号：CN201680037012.9

申请日：2016-04-22

申请人： 格吕伦塔尔有限公司

发明人： K.韦宁 ,  A.盖斯勒 ,  J.邓克 ,  L.巴恩沙伊德

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K47/10 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61K47/14 ,  A61K31/137 ,  A61K31/485 ,  A61P25/00

CPC分类号： A61K31/485 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/1658 ,  A61K9/1694 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/4808 ,  A61K9/50 ,  A61K31/137

摘要： 本发明涉及抗篡改药物剂型，其包含大量颗粒，该颗粒包含药理学活性化合物、聚环氧烷和崩解剂；其中所述药理学活性化合物分散在包含所述聚环氧烷和所述崩解剂的基质中；其中所述崩解剂的含量基于所述药物剂型的总重量和/或基于所述颗粒的总重量大于5.0重量％；其中所述聚环氧烷的含量为至少25重量％，基于所述药物剂型的总重量和/或基于所述颗粒的总重量计；并且其中所述剂型在体外条件下提供根据Ph.Eur.的药理学活性化合物的立即释放。

公开(公告)号：CN107875391A

公开(公告)日：2018-04-06

申请号：CN201711113160.7

申请日：2012-08-16

申请人： 实验室护肤股份有限公司

发明人： 扎赫拉·曼苏里

IPC分类号： A61K47/02 ,  A61K9/06 ,  A61K9/14 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7076 ,  A61P39/06 ,  A61P17/16

CPC分类号： A61K9/1611 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/06 ,  A61K9/143 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7076 ,  A61K47/02

摘要： 提供了适用于局部制剂的细干颗粒腺苷组合物及其制备方法。在干颗粒腺苷组合物中，腺苷活性剂与颗粒结合，例如，经由包埋在颗粒的孔中和/或离子键合和/或非共价键合到颗粒的表面上和/或松散地与颗粒结合。也提供了包括本发明的干颗粒腺苷组合物的局部制剂及其使用方法。

公开(公告)号：CN107714653A

公开(公告)日：2018-02-23

申请号：CN201711203517.0

申请日：2017-11-27

申请人： 济南新科医药科技有限公司

发明人： 宋永亮 ,  马广磊 ,  李顺 ,  王宁

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K31/519 ,  A61K47/12 ,  A61K47/02 ,  A61K47/38 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06

CPC分类号： A61K9/1682 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1652 ,  A61K31/519

摘要： 本发明公开了一种稳定的可溶性甲氨蝶呤颗粒剂，由以下重量份的原料制成：甲氨蝶呤100-140份、磷酸氢二钠60-80份、枸橼酸70-80份、氢氧化钠8.5-100份、羟丙纤维素30-60份、甘露醇140-160份、三氯蔗糖40-80份、调味剂5-10份。本发明首次直接以甲氨蝶呤为原料制备得到了可溶性甲氨蝶呤颗粒剂，该可溶性颗粒剂的复溶性好，临用前可被快速的溶解成澄清溶液，有效解决了甲氨蝶呤片剂剂量分割不准确的问题；而且该可溶性颗粒剂具有较好的稳定性，在常规的储存条件下，药物的有效期至少在2年以上，生物利用度高；特别适合于儿童或老年等吞咽困难的患者服用，为甲氨蝶呤的临床应用提供了广阔的前景。

公开(公告)号：CN107530286A

公开(公告)日：2018-01-02

申请号：CN201680024313.8

申请日：2016-04-22

申请人： 伊莱利利公司

发明人： K·E·M·阿格纽 ,  C·P·本尼克斯 ,  W·A·休伊特 ,  E·J·凯伊 ,  J·M·劳埃德

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K31/351 ,  A61K47/26 ,  A61P1/14 ,  A61P3/00

CPC分类号： A61K31/35 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1629 ,  A61K9/1694

摘要： 本公开提供了水可分散颗粒制剂，其包含约5％‑约80％(w/w)的莫能星；约1％‑约20％(w/w)的一种或多种表面活性剂；约1％‑约30％(w/w)的一种或多种粘合剂；约1％‑约90％(w/w)的一种或多种填充剂；和至多约2％(w/w)的水。本公开还提供了用于制备水可分散莫能星颗粒制剂的方法。本公开进一步提供了给动物施用治疗有效量的水可分散莫能星颗粒制剂的方法。