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公开(公告)号:CN107920997A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680047251.2
申请日:2016-06-15
申请人: 比奥根MA公司
CPC分类号: A61K9/14 , A61K9/0065 , A61K9/4808 , A61K9/5026 , A61K9/5084 , A61K31/225
摘要: 本发明提供富马酸二甲酯(DMF)颗粒和制备所述DMF颗粒的方法。还提供了DMF包衣颗粒,其包含用肠溶包衣进行包衣的DMF颗粒。本发明还提供治疗疾病或病症(例如多发性硬化症)的各种剂型和方法。
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公开(公告)号:CN107158303A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710375199.X
申请日:2017-05-24
申请人: 禹州市凯旋药业有限公司
发明人: 王延峰
CPC分类号: A61K36/8945 , A61K9/0007 , A61K9/1652 , A61K9/5084 , A61K35/36 , A61K36/482 , A61K36/484 , A61K36/725 , A61K36/734 , A61K36/8969 , A61K36/9064 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了一种具有补肾益气作用的泡腾颗粒及其制备方法,所述具有补肾益气作用的泡腾颗粒由以下重量份的原料和辅料制备而成,原料:山药50‑70份、黄精60‑80份、酸枣仁8‑12份、山楂12‑14份、炒山楂12‑14份、砂仁8‑12份、玉竹20‑30份、阿胶25‑35份、甘草10‑15份、决明子8‑12份;辅料:柠檬酸40‑50份、碳酸氢钾40‑50份、麦芽糊精320‑360份、双歧糖2‑3份、CMC20‑25份、微粉硅胶12‑15份。本发明使用多种中药原料,加入崩解剂和其他辅料制备得到一种溶解迅速、口感佳,同时具有补肾益气功能的泡腾颗粒,可良好的缓解失眠、疲劳、食欲不振、免疫力低下等症状。
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公开(公告)号:CN106822047A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710079773.7
申请日:2017-02-15
申请人: 佛山市腾瑞医药科技有限公司
发明人: 王雪峰
IPC分类号: A61K9/58 , A61K31/4545 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P37/08
CPC分类号: A61K9/5084 , A61K9/0002 , A61K9/5026 , A61K9/5089 , A61K31/4545
摘要: 本发明公开了一种微孔膜控释包衣地氯雷他定微丸及其制备方法。由内到外依次包括含药丸芯和控释包衣层,所述的含药丸芯由主料和辅料组成,所述主料为地氯雷他定,所述辅料包括微晶纤维素、淀粉、乳糖、糊精、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠中的一种或几种。本发明不仅可以包得住苦味,而且溶得出有效成分,保证了血药浓度恒定长效,避免了药物在未完全释放前就随粪便排出的缺陷。
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公开(公告)号:CN106390129A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201610815678.4
申请日:2010-05-03
申请人: 艾戴尔医药公司
IPC分类号: A61K45/06 , A61K9/20 , A61K9/50 , A61K31/485 , A61K31/167 , A61K31/155 , A61K31/4439
CPC分类号: A61K9/5047 , A61K9/2081 , A61K9/5073 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K31/00 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/40 , A61K31/405 , A61K31/407 , A61K31/415 , A61K31/4415 , A61K31/4468 , A61K31/485 , A61K31/5415 , A61K31/60 , A61K45/06 , A61K2300/00 , A61K31/155 , A61K31/167 , A61K31/4439
摘要: 本申请涉及含有高剂量和低剂量药物的组合的口腔崩解片组合物。本发明涉及包括许多掩味的含高剂量/低剂量药物的微粒的药物组合物、包括这样药物组合物的剂型(诸如口腔崩解片)及制备本发明的药物组合物和剂型的方法。包括本发明的药物组合物的剂型是高剂量和低剂量药物的改善的均匀的掺合物,其提供了药物组合的更方便的且可口的施用,例如用于治疗疼痛、高血糖症、心血管疾病和过敏症。
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公开(公告)号:CN103153288B
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201180039967.5
申请日:2011-07-07
申请人: 詹姆斯·特林卡·格林 , 威廉·欧文·威尔基松
发明人: 詹姆斯·特林卡·格林 , 威廉·欧文·威尔基松
CPC分类号: A61K31/7056 , A61K9/2077 , A61K9/209 , A61K9/5084 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要: 提供了用于短半衰期化合物(例如抗糖尿病的依碳酸瑞格列净(remogliflozin etabonate))的组合立即/延迟释放递送系统(combination immediate/delayed release delivery system),其提供了具有两种不同释放相的剂型——一种制剂促进所述化合物在摄入后立即释放,而另一种制剂延迟所述化合物的释放,从而可实现每天一次的依碳酸瑞格列净给药方案,同时提供对血浆葡萄糖的有效控制并使所述化合物的夜间暴露尽可能小。所述递送系统包括但不限于立即释放制剂之肠溶包衣的组合,从而提供释放的延迟。还提供了用于形成所述立即/延迟释放递送系统并且使用所述递送系统用于治疗糖尿病的方法。
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公开(公告)号:CN106074357A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610278846.0
申请日:2016-04-28
申请人: 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC分类号: A61K9/00 , A61K31/519 , A61P9/10 , A61P7/02
CPC分类号: A61K31/519 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2086 , A61K9/5084
摘要: 本发明涉及一种替格瑞洛或其可药用盐的制剂。具体而言,本发明涉及一种替格瑞洛或其可药用盐的改进的一日一次的给药的制剂。本发明在受试者中在2小时内的时间可达到大于约0.2μg/mL的替格瑞洛的血浆浓度;和在受试者中服药在12小时后仍可达到大于约0.2μg/mL的替格瑞洛的血浆浓度;和在受试者中产生在约0.2μg/mL至约0.8μg/mL之间的替格瑞洛或其药学上可接受的盐的最大血浆浓度(Cmax)。本发明的替格瑞洛或其可药用盐的制剂可以减少服用次数,从而可以改善患者服药的依从性,降低由于患者漏服替格瑞洛而引起的急性血栓形成而导致的心梗或中风的风险。
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公开(公告)号:CN105998050A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610365546.6
申请日:2016-05-27
申请人: 郑州思辩科技有限公司
发明人: 闵玉涛
IPC分类号: A61K31/732 , A61K31/715 , A61K31/7048 , A61K31/426 , A61K31/4545 , A61K31/4439 , A61K31/43 , A61K31/4184 , A61K31/444 , A61K9/52 , A61P1/04 , A61P37/04 , A61P31/04
CPC分类号: A61K33/245 , A61K9/1652 , A61K9/5084 , A61K31/4184 , A61K31/426 , A61K31/43 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/7048 , A61K31/715 , A61K36/074 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了一种中药复方治疗消化性溃疡的胶体果胶铋胶囊及其制备方法,所述中药复方治疗消化性溃疡的胶体果胶铋胶囊包括如下重量份原料:胶体果胶铋以铋计35‑45份、抑酸剂15‑25份、抗菌剂50‑150份、灵芝多糖提取物20‑40份、羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯8‑15份、崩解剂25‑60份和乳化剂20‑60份;其中,抑酸剂采用采用全甲基化‑β‑环糊精包合。所得胶囊剂不仅分散性好,缓释作用显著,而且提高了机体免疫力,对西药抗生素类造成的免疫力低下具有显著的修复功能。
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公开(公告)号:CN105899193A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201480071923.4
申请日:2014-12-29
申请人: 西梯茜生命工学股份有限公司
IPC分类号: A61K9/20 , A61K9/16 , A61K31/55 , A61K31/519
CPC分类号: A61K9/4808 , A61K9/1611 , A61K9/1623 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/1694 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2077 , A61K9/2095 , A61K9/28 , A61K9/5084 , A61K31/519 , A61K31/55 , A61K2300/00
摘要: 本发明提供药物制剂和制备这种药物制剂的方法,所述药物制剂包括氯丙咪嗪或其药学上可接受的盐(优选地,盐酸氯丙咪嗪)作为第一有效成分,和西地那非或其药学上可接受的盐(优选地,枸橼酸西地那非)作为第二有效成分,其中改善了氯丙咪嗪的稳定性。尤其,本发明提供包括以上两种有效成分并通过湿法制粒法制备的药物制剂和用于制备这种药物制剂的方法,其中改善了氯丙咪嗪的稳定性。
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公开(公告)号:CN103347503B
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201280008043.3
申请日:2012-02-03
申请人: D&A制药
CPC分类号: A61K9/50 , A61K9/0007 , A61K9/0065 , A61K9/501 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K31/19
摘要: 本发明涉及一种包含固体核的颗粒剂,在所述固体核上承载有活性成分,所述活性成分选自γ-羟基丁酸或一种其药学上可接受的盐,所述颗粒剂还包含承载在所述固体核上的一种或多种可以产生气体释放的化合物、一种或多种稀释剂,所述颗粒剂的特征在于,所述颗粒剂被膜包衣,其中基于所述颗粒剂的总重量,所述固体核为15wt%~50wt%。
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公开(公告)号:CN101453996B
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN200780019665.5
申请日:2007-04-03
CPC分类号: A61K9/1652 , A61K9/1611 , A61K9/1617 , A61K9/1635 , A61K9/1676 , A61K9/2081 , A61K9/2846 , A61K9/5026 , A61K9/5047 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , Y02A50/411
摘要: 一种包含挤出球状体的药物递送组合物。所述球状体包含至少一种活性医药成分;至少一种挤出-滚圆助剂;至少一种超崩解剂;和至少一种助流剂、至少一种润滑剂、和/或至少一种油。所述球状体也可经涂覆。另一方面,药物递送组合物包含经涂覆球状体,所述经涂覆球状体具有惰性球状体和至少一个用于所述球状体的涂层。所述涂层包含至少一种活性医药成分和至少一种超崩解剂。
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