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公开(公告)号:CN114469923A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210315479.2
申请日:2022-03-28
IPC分类号: A61K31/235 , A61P1/16
摘要: 本发明涉及一种双(2‑乙基己基)苯‑1,2‑二羧酸酯在制备肝损伤药物或保健品方面的应用。本发明团队采用NaAsO2构建体内肝损伤模型小鼠,将从薄荷属植物中分离的到双(2‑乙基己基)苯‑1,2‑二羧酸酯对小鼠进行灌胃干预,观察其对肝损伤小鼠的防治效果。动物体内实验结果证明,该提取物对亚砷酸钠所致肝损伤具有预防和治疗作用,并且预防作用优于治疗作用。
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公开(公告)号:CN114469923B
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202210315479.2
申请日:2022-03-28
IPC分类号: A61K31/235 , A61P1/16
摘要: 本发明涉及一种双(2‑乙基己基)苯‑1,2‑二羧酸酯在制备肝损伤药物方面的应用。本发明团队采用NaAsO2构建体内肝损伤模型小鼠,将从薄荷属植物中分离的到双(2‑乙基己基)苯‑1,2‑二羧酸酯对小鼠进行灌胃干预,观察其对肝损伤小鼠的防治效果。动物体内实验结果证明,该提取物对亚砷酸钠所致肝损伤具有预防和治疗作用,并且预防作用优于治疗作用。
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公开(公告)号:CN113620874B
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202110912405.2
申请日:2021-08-10
IPC分类号: C07D215/44 , C07D215/46 , C07D401/12 , C07D401/04 , A61P35/00 , A61K31/4706 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/4709 , A61K31/498
摘要: 能力不受影响,且药物用量少,副作用小、安全性本发明公开了一种2‑三氟甲基‑4‑氨基‑喹 高。啉衍生物及其用途,包括具有如下通式I所示的化合物, 本发明制得的化(56)对比文件Robinett, R. Graham.The discovery ofsubstituted 4-(3-hydroxyanilino)-quinolines as potent RET kinaseinhibitors.Bioorganic & MedicinalChemistry Letters.2007,第17卷(第21期),5886-5893.
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公开(公告)号:CN114436975B
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202210091078.3
申请日:2022-01-26
IPC分类号: C07D239/94 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D239/93 , C07D239/90 , C07D403/04 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明公开了一种2‑三氟甲基‑4‑氨基喹唑啉类化合物及其应用,该化合物具有如下通式I所示的结构式:#imgabs0#本发明将三氟甲基引入到4‑氨基喹唑啉化合物的2‑位,对4‑氨基进行修饰,设计合成系列结构新颖的2‑三氟甲基‑4‑氨基喹唑啉类衍生物,增加化合物与靶标之间相互作用的几率,提高化合物的生物活性、化学稳定性,改善其成药性,使得2‑三氟甲基‑4‑氨基喹唑啉类化合物具有高效、广谱的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号:CN114224893B
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202210084671.5
申请日:2022-01-25
IPC分类号: A61K31/517 , A61P1/16 , A61P39/02
摘要: 本发明提供喹唑啉衍生物在制备防治砷致肝损伤药物中的用途,所述喹唑啉衍生物的结构式如式Ⅰ所示。本发明属于药物技术领域,本发明从体内、体外水平,对砷中毒细胞模型及染毒小鼠进行喹唑啉衍生物的干预,探讨喹唑啉衍生物对砷致肝损伤的预防和保护作用,提供喹唑啉衍生物在制备防治砷致肝损伤药物中的用途。
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公开(公告)号:CN115650875A
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202211121178.2
申请日:2022-09-15
IPC分类号: C07C237/22 , C07C231/12 , C07C231/24 , A61P35/00
摘要: 本发明提供一种马蹄金素衍生物及其制备方法与用途,该马蹄金素衍生物的结构式如式Ⅰ所示。本发明属于药物技术领域,本发明设计合成了结构式如式Ⅰ的马蹄金素衍生物,其代号为HXL131,通过实验证实了马蹄金素衍生物HXL131具有显著的体外抗前列腺癌生长和转移活性,可靶向上调DUSP1和TNFSF9基因的表达,有望在制备抗前列腺癌药物中发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN115336554A
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN202210996639.4
申请日:2022-08-19
摘要: 本发明提供一种红白血病小鼠动物模型的构建方法,属于动物模型构建技术领域。本发明所述构建方法包括以下步骤:收集F‑MuLV病毒上清液,将F‑MuLV病毒上清液注射到出生48h内的乳鼠中,即得红白血病小鼠动物模型。本发明所述构建方法操作简单、成功率高,构建的红白血病小鼠动物模型存活时间长。
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公开(公告)号:CN114436975A
公开(公告)日:2022-05-06
申请号:CN202210091078.3
申请日:2022-01-26
IPC分类号: C07D239/94 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D239/93 , C07D239/90 , C07D403/04 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明公开了一种2‑三氟甲基‑4‑氨基喹唑啉类化合物及其应用,该化合物具有如下通式I所示的结构式:本发明将三氟甲基引入到4‑氨基喹唑啉化合物的2‑位,对4‑氨基进行修饰,设计合成系列结构新颖的2‑三氟甲基‑4‑氨基喹唑啉类衍生物,增加化合物与靶标之间相互作用的几率,提高化合物的生物活性、化学稳定性,改善其成药性,使得2‑三氟甲基‑4‑氨基喹唑啉类化合物具有高效、广谱的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号:CN114224893A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202210084671.5
申请日:2022-01-25
IPC分类号: A61K31/517 , A61P1/16 , A61P39/02
摘要: 本发明提供喹唑啉衍生物在制备防治砷致肝损伤药物中的用途,所述喹唑啉衍生物的结构式如式Ⅰ所示。本发明属于药物技术领域,本发明从体内、体外水平,对砷中毒细胞模型及染毒小鼠进行喹唑啉衍生物的干预,探讨喹唑啉衍生物对砷致肝损伤的预防和保护作用,提供喹唑啉衍生物在制备防治砷致肝损伤药物中的用途。
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公开(公告)号:CN113620874A
公开(公告)日:2021-11-09
申请号:CN202110912405.2
申请日:2021-08-10
IPC分类号: C07D215/44 , C07D215/46 , C07D401/12 , C07D401/04 , A61P35/00 , A61K31/4706 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/4709 , A61K31/498
摘要: 本发明公开了一种2‑三氟甲基‑4‑氨基‑喹啉衍生物及其用途,包括具有如下通式I所示的化合物,本发明制得的化合物用于制备抗肿瘤的活性药物,具有良好的抗肿瘤效果,而且稳定性与脂溶性大大提高,代谢能力不受影响,且药物用量少,副作用小、安全性高。
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