公开(公告)号：CN109046296A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201811026752.X

申请日：2018-09-04

申请人： 甘肃省商业科技研究所有限公司

发明人： 袁彩霞 ,  洪霞 ,  柴宗龙 ,  邓丽娟 ,  钱滢文 ,  张彦军 ,  王杰斌

IPC分类号： B01J20/287 ,  B01J20/20 ,  B01J20/28 ,  B01J20/30 ,  G01N1/34 ,  G01N30/06 ,  G01N33/02

CPC分类号： B01J20/287 ,  B01J20/205 ,  B01J20/28009 ,  B01J20/30 ,  G01N1/34 ,  G01N30/06 ,  G01N33/02 ,  G01N33/025 ,  G01N2030/062

摘要： 本发明提供了一种功能化碳纳米管及其在检测食品中甲基异柳磷的应用，功能化碳纳米管的制备：混合相同质量的三价铁盐和二价铁盐，加入氨水；混匀，水浴恒温，变色后，继续搅拌，离心分离，洗涤沉淀物，真空干燥，研磨，得磁性四氧化三铁纳米粒子；碳纳米管中依次加入浓硝酸和浓硫酸，加热回流，冷却，过滤多余的酸，洗涤粉末状物质，干燥，得多壁碳纳米管；多壁碳纳米管加入三甘醇溶液中，超声；加入磁性四氧化三铁纳米粒子，混匀，加热保温，冷却；乙醇稀释并用磁铁分离产物；清洗，真空烘干，得功能化碳纳米管，用于检测食品中的甲基异柳磷。该功能化碳纳米管能够高选择性反相吸附检测蔬菜制品甲基异柳磷过程中的干扰物质，不吸附目标物质。

公开(公告)号：CN105980359B

公开(公告)日：2018-06-19

申请号：CN201480066922.0

申请日：2014-12-09

申请人： 芬欧汇川集团

发明人： M·诺珀宁 ,  L·库提 ,  S·路维奥

IPC分类号： C07D211/94 ,  C07B63/00

CPC分类号： B01J38/52 ,  B01D11/0288 ,  B01D15/08 ,  B01J20/22 ,  B01J20/28016 ,  B01J20/28047 ,  B01J20/287 ,  B01J20/291 ,  B01J31/0271 ,  B01J31/40 ,  B01J2220/80 ,  C07B63/00 ,  C07D211/94 ,  D21C11/0085 ,  Y02P20/582

摘要： 通过以下方式从包括杂环硝酰基催化剂和氧化的纤维素的水性反应混合物中回收催化剂：‑从反应混合物中分离所述氧化的纤维素，‑将反应混合物与固体疏水吸附剂颗粒接触，所述吸附剂颗粒具有低于350，优选低于200μm，更优选低于100μm的粒径，所述颗粒是具有官能化的疏水性的二氧化硅颗粒；‑将催化剂吸附至疏水的吸附剂颗粒，以及‑用有机溶剂从吸附剂颗粒洗脱该催化剂。

公开(公告)号：CN105833849A

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：CN201610071726.3

申请日：2016-02-02

申请人： 大连依利特分析仪器有限公司 ,  南京理工大学

发明人： 徐基伟 ,  唐涛 ,  杨三东 ,  孙元社 ,  夏明珠 ,  王风云 ,  李彤

IPC分类号： B01J20/287 ,  B01J20/30 ,  B01D15/08

CPC分类号： B01J20/287 ,  B01D15/08 ,  B01J2220/54

摘要： 本发明公开了一种反相?强阳离子交换混合机理色谱固定相的制备方法。具体方法为：将十八烷基三氯硅烷与3?巯丙基三甲氧基硅烷以平行的方式键合到硅胶表面后，采用双氧水将巯基氧化为磺酸基，使固定相表面同时带有十八烷基和磺酸基两种基团，样品可以通过混合机理的模式实现分离。所发明的固定相制备方法步骤简单、重现性好，可以通过原料配比的简单调节实现两种基团的不同比例键合。制备的混合模式固定相适用于极性化合物在亲水模式下的分离。

公开(公告)号：CN105597370A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201610085613.9

申请日：2010-10-08

申请人： 通用电气健康护理生物科学股份公司

发明人： A.阿克森 ,  E.布雷坎 ,  G.埃德格伦 ,  G.马尔姆奎斯特

IPC分类号： B01D15/36 ,  B01J20/26 ,  B01J20/289 ,  B01J39/16 ,  B01J41/12

CPC分类号： B01J20/289 ,  B01D15/3847 ,  B01J20/287 ,  B01J20/3285 ,  B01J39/19 ,  B01J39/26 ,  B01J41/13 ,  B01J41/20 ,  B01D15/327 ,  B01D15/362 ,  B01D15/363 ,  B01D15/361 ,  B01J20/26 ,  B01J39/16

摘要： 本发明涉及包含基础基质的分离基质，所述分离基质具有包含与所述基础基质共价结合的疏水官能的第一配体，并具有与所述基础基质共价结合的增长剂，所述增长剂包含第二离子交换配体。

公开(公告)号：CN101939094B

公开(公告)日：2013-11-20

申请号：CN200980104112.9

申请日：2009-01-30

申请人： 通用电气健康护理生物科学股份公司

发明人： G·格拉德 ,  B-L·约翰逊 ,  J-L·马洛伊塞尔 ,  N·诺尔曼 ,  A·斯坦霍尔姆

IPC分类号： C08F251/00 ,  B01J20/285 ,  B01J2/14

CPC分类号： B01J20/291 ,  B01J20/262 ,  B01J20/2809 ,  B01J20/285 ,  B01J20/286 ,  B01J20/287 ,  B01J20/288 ,  B01J20/3212 ,  B01J20/3268 ,  B01J20/3274 ,  B01J20/3293 ,  B01J39/26 ,  B01J41/20 ,  B01J2220/52

摘要： 本发明涉及使用所谓的转盘技术制备分离介质的方法，其中珠子的孔隙率以可以从复杂样品中分离出所需的生物分子的方式优化。该方法包括以下步骤：a)将在65～75℃、具有在350～450mPas内的粘度的4～8％多糖溶液供给3001～3010rpm的一个或多个转盘以形成多糖珠子；b)将所述形成的多糖珠子捕获在捕获浴中；其中通过将该捕获的温度在15～27℃，优选17.5～24.6℃之间改变来控制多糖珠子的孔隙率。该方法产生了防止大于150000g/mol的分子扩散到珠子内的孔隙率。本发明还涉及通过该方法制备的分离介质及其用于纯化生物分子(特别是单克隆抗体)的用途。

公开(公告)号：CN101120007A

公开(公告)日：2008-02-06

申请号：CN200680004966.6

申请日：2006-02-10

申请人： 迪奥尼克斯公司

发明人： 刘晓东 ,  克里斯托弗·A·波尔

IPC分类号： C07F7/18 ,  B01J20/32

CPC分类号： B01J20/3261 ,  B01J20/286 ,  B01J20/287 ,  B01J20/3257 ,  B01J20/3259 ,  C07B2200/11 ,  C07F7/1804

摘要： 本发明提供了新型硅化合物，制备这些新型硅化合物的方法，包括连接于基质的这些新型硅化合物的组合物，将该新型硅化合物连接于基质的方法，和在各种色谱应用中使用该组合物的方法。

公开(公告)号：CN1639166A

公开(公告)日：2005-07-13

申请号：CN03804869.8

申请日：2003-02-18

申请人： 马林克罗特公司

发明人： 恩里科·A·安托尼尼

IPC分类号： C07D489/02

CPC分类号： B01J20/28078 ,  B01D15/20 ,  B01D15/325 ,  B01J20/28004 ,  B01J20/282 ,  B01J20/283 ,  B01J20/285 ,  B01J20/287 ,  C07D489/00

摘要： 用于分离至少一种麻醉生物碱的装置和方法，其中包括将固定相介质加载到高性能制备液相色谱柱上，添加粗的麻醉生物碱溶液至色谱柱上，在色谱柱上应用一种流动相，和从色谱柱上回收麻醉生物碱洗脱液。生物碱洗脱液被收集并被相互分离开来处理。每一种分离的生物碱具有足够的回收量和纯度。

公开(公告)号：CN1196735C

公开(公告)日：2005-04-13

申请号：CN00809666.X

申请日：2000-06-12

申请人： 普罗米蒂克生物科学公司

发明人： L·H·斯米雷 ,  C·洛维 ,  J·塔克

IPC分类号： C08J9/20 ,  B01J20/26 ,  B01D15/08 ,  C08J9/28 ,  C08L33/00

CPC分类号： B01D15/325 ,  B01D15/1807 ,  B01D15/366 ,  B01D15/3804 ,  B01D2215/021 ,  B01J20/26 ,  B01J20/286 ,  B01J20/287 ,  C12N15/1006 ,  C12N15/101 ,  G01N2030/042 ,  Y10S435/803

摘要： 本发明提供了一种通过有机化合物的水不溶性溶液的厌氧反应来制备颗粒的方法，所述有机化合物包括：(a)选自C3-6丙烯酸的C2-4亚烷基二醇酯或二乙烯基苯的单体；(b)多氟化乙烯基单体；(c)选自丙烯酸、甲基丙烯酸及其酯的单体；(d)自由基引发剂；和(e)水不溶性、有机溶剂可溶性孔原材料，所述共聚单体(a)加上(b)加上(c)与孔原材料的重量比为0.5∶1-2∶1。通过该方法制成的吸附剂颗粒可用于进行色谱分离，或用于生产医疗设备。

公开(公告)号：CN105636686B

公开(公告)日：2018-08-17

申请号：CN201480055824.7

申请日：2014-10-09

申请人： 纯化迪发有限公司

发明人： 奥利弗·哈迪克 ,  丹尼尔·吉尔伯特·布雷斯韦尔 ,  斯图尔特·多兹

IPC分类号： B01J20/24 ,  B01D15/36 ,  B01D15/38 ,  B01J20/28 ,  B01J20/285 ,  B01J20/30 ,  C07K1/18 ,  C07K1/22

CPC分类号： B01J20/265 ,  B01D15/327 ,  B01D15/361 ,  B01D15/362 ,  B01D15/363 ,  B01D15/38 ,  B01D15/3804 ,  B01D15/3809 ,  B01D15/3819 ,  B01J20/24 ,  B01J20/28007 ,  B01J20/28033 ,  B01J20/28038 ,  B01J20/28083 ,  B01J20/28085 ,  B01J20/285 ,  B01J20/287 ,  B01J20/288 ,  B01J20/3007 ,  B01J20/3085 ,  B01J39/05 ,  B01J39/19 ,  B01J39/26 ,  B01J41/07 ,  B01J41/13 ,  B01J41/20 ,  B01J2220/54 ,  B29C65/02 ,  B29C66/45 ,  B29C66/712 ,  B29C66/7294 ,  B29K2601/12 ,  B29K2627/18 ,  B29K2713/00 ,  B29L2009/00 ,  B32B5/022 ,  B32B27/08 ,  B32B27/12 ,  B32B27/322 ,  B32B37/06 ,  B32B37/10 ,  B32B37/182 ,  B32B2262/04 ,  B32B2317/18 ,  B32B2327/18 ,  C07K1/16 ,  C07K1/165 ,  C07K1/18 ,  C07K1/20 ,  C07K1/22

摘要： 本发明提供了一种制备官能化的聚合物色谱介质的方法，该方法包括：（I）提供两个或更多的非织造片材，一个堆叠在另一个之上，每个所述片材包括一个或多个聚合物纳米纤维，（II）同时加热和压制堆叠的片材，使相邻片材的纳米纤维之间的接触点熔合，和（III）将压制和加热的产物与试剂相接触，使步骤（II）的产物官能化为色谱介质。

公开(公告)号：CN107427742A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201580075258.0

申请日：2015-12-16

申请人： 水技术公司

发明人： P·C·伊拉内塔 ,  X·张 ,  F·J·小马斯扎尔科夫斯基

IPC分类号： B01D15/38 ,  B01J20/28 ,  B01J20/287 ,  B01J20/288 ,  B01J20/32 ,  G01N30/50 ,  G01N30/72

CPC分类号： B01D15/3847 ,  B01J20/28052 ,  B01J20/287 ,  B01J20/288 ,  B01J20/3204 ,  B01J20/3217 ,  B01J20/3246 ,  B01J20/3285 ,  B01J20/3293 ,  G01N30/50 ,  G01N30/72 ,  G01N2001/4061 ,  G01N2030/009

摘要： 公开了用于固相萃取的装置，其包括从样品中除去磷脂和盐的两种或更多种吸附剂，从而在质谱分析期间消除基体效应。特别地，吸附剂包括至少一种为水可湿性的并且含有至少一种疏水性组分和至少一种亲水性组分的吸附剂，和至少一种对基体干扰物如磷脂具有特异性亲和力的吸附剂。还公开了使用本发明的装置的方法。