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公开(公告)号：CN109633015A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811638928.7
申请日：2018-12-29
申请人： 上海微谱化工技术服务有限公司
CPC分类号： G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/042
摘要： 本发明属于英托利匹特纯度技术领域，更具体地，本发明涉及一种英托利匹特中添加剂的检测方法。本发明提供一种英托利匹特中BHT的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)待测样品溶液制备：于分析瓶中加入样品母液，之后加入溶剂；(2)标准工作溶液制备：取抗氧剂BHT对照品母液，用溶剂定容，经逐级稀释后，配制成5种BHT标准工作溶液；(3)气相色谱‑质谱分析：利用气相色谱‑质谱联用仪对标准溶液和样品溶液进行检测分析；(4)结果分析：标准曲线绘制及方法验证。
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公开(公告)号：CN109142553A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201710463607.7
申请日：2017-06-19
申请人： 北京以岭药业有限公司
CPC分类号： G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/042
摘要： 本发明属于中药领域，具体的涉及到一种同时测定广藿香中六种化学成分含量测定方法。为了提高广藿香药材质量控制水平，建立更加科学、合理的质量标准，首次采用UPLC对广藿香药材中6个成分进行含量测定，为提高广藿香药材乃至其相关制剂的质量控制方法提供一定的实验依据。
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公开(公告)号：CN106872602A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710118872.1
申请日：2017-03-02
申请人： 河北科技大学
CPC分类号： G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/042
摘要： 本发明公开了一种安神宝颗粒的多成分含量测定方法，属于中药制剂质量控制的技术领域。本发明采用高效液相色谱法，在同一色谱条件下同时对安神宝颗粒中酸枣仁皂苷A、东莨菪内酯、槲皮素三种化合物进行含量测定。本发明采用多含量同时测定，具有整体性、特征性、稳定性，能够综合反应安神宝颗粒制剂的内在质量，为进一步提高安神宝颗粒的质量控制水平，确保产品质量，能确保安神宝颗粒批次间的稳定性。
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公开(公告)号：CN106770748A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611135278.5
申请日：2016-12-11
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所
CPC分类号： G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/042
摘要： 本发明公开了一种快速测定盾叶薯蓣中伪原薯蓣皂苷含量的方法，属于医药技术领域。步骤为1）对照品、内标溶液制备；2）供试品溶液制备；3）HPLC‑QqQ‑MS联用仪进行检测，多级反应检测模式进行扫描，锁定伪原薯蓣皂苷结构，用外标法计算伪原薯蓣皂苷含量。用于定量分析的离子反应为m/z 1029.3→883.1（伪原薯蓣皂苷）、m/z 469.3→425.3（外标甘草次酸）。本发明摸索方法快速、简便、准确、重现性好，可用于盾叶薯蓣提取物质量控制。
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公开(公告)号：CN106706790A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611223164.6
申请日：2016-12-27
申请人： 河北省药品检验研究院
CPC分类号： G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/042
摘要： 本发明提供了一种西洋参中人参皂苷类成分的含量测定方法。人参皂苷类成分是西洋参的主要有效活性成分。本发明采用超高效液相色谱‑蒸发光散射检测器法同时测定西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、拟人参皂苷F11、人参皂苷Rb1四种皂苷类成分，方法灵敏，准确，可用于西洋参的质量控制。
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公开(公告)号：CN106596771A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611149150.4
申请日：2016-12-14
申请人： 广州白云山汉方现代药业有限公司
CPC分类号： G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/042
摘要： 本发明公开了一种测定大豆肽蛋白质粉中β‑羟基‑β‑甲基丁酸含量的方法，包括：（1）样品溶液的制备：取样品加入0.1mol/L的盐酸溶液，溶解后以乙腈稀释至刻度，振摇，滤过，精密吸取续滤液以0.1mol/L的盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为样品溶液；（2）对照品溶液的制备：取β‑羟基‑β‑甲基丁酸钙水合物对照品，加0.1mol/L的盐酸并稀释，制成每ml含β‑羟基‑β‑甲基丁酸为0.1mg、0.3mg、0.5mg、0.7mg、1.0mg的对照品。（3）β‑羟基‑β‑甲基丁酸含量的测定：采用十八烷基硅烷硅胶为填充剂的色谱柱，0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液‑乙腈为流动相，洗脱分离目标成分，用线性回归方程计算β‑羟基‑β‑甲基丁酸含量。本方法能准确有效地测定β‑羟基‑β‑甲基丁酸的含量，方法简便，经济实效，重现性好，准确度高。
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公开(公告)号：CN106546671A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610903534.4
申请日：2016-10-17
申请人： 浙江省食品药品检验研究院
CPC分类号： G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/042
摘要： 本发明公开了基于三柱二维液质联用法测定肉制品中残留磺胺类药物的方法，它通过配制样品溶液、线性溶液、空白溶液及加标回收试验样品溶液，利用三柱二维液质联用法和内标法，利用在线柱切换液相-质谱联用技术，实现磺胺类药物残留的在线净化目的，大大提高了检测效率，降低了实验人员的劳动强度，解决了传统分析技术多种磺胺类药物操作繁琐的前处理方法、样品检测周期长、手工预处理的杂质干扰大、重现性难以保证以及多种磺胺类药物同时分析时很难满足待测药物均取得很好的定性定量效果的问题，能提升兽药残留的检测能力，为分析决策提供先进技术支撑。
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公开(公告)号：CN104040343A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201280066350.7
申请日：2012-12-06
申请人： DH科技发展私人贸易有限公司
发明人： 萨巴卡·戴伊 , 萨巴辛·普卡雅斯特哈 , 迈克尔·魏茵斯托克 , 布莱恩·L·威廉姆森
CPC分类号： G01N33/743 , G01N30/7233 , G01N33/58 , G01N2030/042 , G01N2458/15 , G01N2560/00 , Y10T436/200833
摘要： 本发明提供用于对酮或醛化合物，包括但不限于包含类固醇或酮类固醇的分析物进行相对定量、绝对定量或这两种定量的方法、标记试剂、标记试剂组和标记技术。所述分析物可以是生物基质中的医药或药物化合物。还揭示了用于标记、分析和定量酮或醛化合物的方法，以及还使用了质谱的方法。
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公开(公告)号：CN109541066A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811513973.X
申请日：2018-12-11
申请人： 四川农业大学
CPC分类号： G01N30/02 , G01N30/04 , G01N30/06 , G01N30/14 , G01N30/34 , G01N30/74 , G01N30/8634 , G01N30/8686 , G01N2030/042
摘要： 本发明涉及一种中江芍药HPLC指纹图谱的建立方法及其标准指纹图谱，步骤如下；a、试剂及仪器的选取；b、中江芍药样品溶液的制备；c、对照品溶液的制备；d、分别精密吸取样品溶液进行HPLC分析；e、将步骤d中获得的中江芍药指纹图谱数据导出，并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统，选择不同批次中江芍药的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰，并且计算共有峰的相对保留时间以及相对峰面积。该中江芍药HPLC指纹图谱的建立方法及其标准指纹图谱所提供的中江芍药HPLC指纹图谱的检测方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点，能全面，客观地表征中江芍药的质量。
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公开(公告)号：CN108872425A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810631096.X
申请日：2018-06-19
申请人： 山东省食品药品检验研究院
CPC分类号： G01N30/02 , G01N30/04 , G01N30/06 , G01N30/14 , G01N30/34 , G01N30/72 , G01N2030/042 , G01N2030/062 , G01N2030/146
摘要： 本发明属于食品分析技术领域，涉及一种亲水作用色谱‑串联质谱法快速测定蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的方法。该方法通过以下步骤实现：（1）样品前处理：称取样品加入提取液，涡旋混合，直至蜂蜜完全溶解，超声提取，取出后用提取液定容，摇匀，过滤，滤液待用，净化得待测溶液；（2）标准储备液和标准工作溶液配制；（3）基质匹配工作溶液配制；（4）样品分析检测：将待测溶液采用亲水作用色谱‑三重四级杆质谱法进行定性定量分析检测；（5）绘制标准曲线，然后将待测溶液用超高效液相色谱‑串联质谱仪进行检测分析。本发明提供的方法，能够缩短检验时间，提高检测效率；降低检测成本；避免了离子对试剂对色谱和质谱的污染；灵敏度更高。
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