-
公开(公告)号:CN104741101B
公开(公告)日:2018-02-09
申请号:CN201410841466.4
申请日:2014-12-25
申请人: 戴安公司
IPC分类号: B01J20/285 , B01J20/28 , G01N30/08 , G01N30/14
CPC分类号: B01L3/5635 , B01D15/361 , B01J39/20 , B01J41/14 , B01J47/018 , B01J47/022 , B01L3/502 , B01L2200/026 , B01L2300/042 , B01L2300/046 , B01L2300/049 , B01L2300/0681 , B01L2300/0832 , B01L2300/123 , B01L2400/0478 , C08J5/20 , C08J9/283 , C08J2205/044 , C08J2205/05 , C08J2325/06 , C08J2425/02 , C08J2425/06 , G01N30/20 , G01N30/24 , G01N30/96 , G01N35/10 , G01N35/1095 , G01N2035/0441
摘要: 本发明描述了一种制作离子交换泡沫的方法。该方法包含通过将在水溶剂中悬浮离子交换树脂形成水相。通过混合至少二乙烯苯、单体、以及表面活性剂形成有机相。将形成的水相与形成的有机相混合以形成乳剂。聚合该乳剂以形成该离子交换泡沫。该离子交换泡沫可以在自动进样器中与多个样品瓶一起使用。
-
公开(公告)号:CN107497138A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710686408.2
申请日:2017-08-11
申请人: 安徽皖仪科技股份有限公司
CPC分类号: B01D15/361 , B01D15/20 , B01J20/265 , G01N30/02
摘要: 本发明提供一种半自动化且计算机控制的离子色谱柱制备方法。本发明色谱柱填料的制备方法操作简便,配制好相关溶液后即可实现自动化合成,减少人力成本;由于是计算机全程控制四元泵系统的运行参数,每个过程的反应控制都十分精确,不同批次填料的性质相近,重现性好;大大减少化学试剂的使用量,降低实验过程对人体和环境的危害,远远优于传统的人工化学合成方法。
-
公开(公告)号:CN104620103B
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201380047144.6
申请日:2013-09-11
申请人: 戴安公司
CPC分类号: C25B9/18 , B01D15/166 , B01D15/361 , B01D61/44 , C25B1/02 , C25B1/14 , C25B3/00 , C25B13/00 , G01N30/16 , G01N30/34 , G01N30/96 , G01N2030/965 , Y02E60/34 , Y10T137/0318
摘要: 描述了一种产生浓度梯度型洗脱液流的系统和方法。该浓度梯度型洗脱液流可包括至少两种不同的发生剂。可将液体泵送到洗脱液产生装置。可以将第一控制信号施加到第一洗脱液产生器上以产生第一发生剂。可以将第二控制信号施加到第二洗脱液产生器上以产生第二发生剂。可以随时间而改变该第一和/或第二控制信号来产生该浓度梯度型洗脱液流。
-
公开(公告)号:CN106117325A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610487340.0
申请日:2010-07-12
申请人: 阿勒根公司
CPC分类号: C12N9/52 , B01D15/361 , B01D15/362 , B01D15/363 , C07K14/33 , C12Y304/24069
摘要: 用于获得用于研究、治疗和美容用途的具有高效力、高产率的肉毒杆菌神经毒素的快速且不含动物蛋白质的色谱方法和系统。
-
公开(公告)号:CN105797428A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610157501.X
申请日:2016-03-18
申请人: 中国科学院青海盐湖研究所
CPC分类号: B01D15/361 , B01D15/203 , B01D15/362 , B01D15/363 , B01D15/424 , B01D15/426 , C01D15/00
摘要: 本发明公开了一种脱除高锂溶液中的杂质的设备,该设备包括转盘、连接在转盘上的若干吸附柱,以及呈环状设置的依次相邻的吸附模块、洗脱模块和再生模块;转盘可带动所述若干吸附柱依次通过所述吸附模块、洗脱模块、再生模块,从而完成了对高锂溶液中的杂质的吸附?脱附?再生?再吸附的循环操作。本发明还公开了基于上述设备的脱除高锂溶液中的杂质的方法,该方法通过控制位于上述每个模块内部的吸附柱的数量以及流经各模块内部的吸附柱的各液体的流量大小,从而最大限度地利用了吸附柱的吸附效率,保证了获得的产品料液中杂质的浓度均降至要求以下,从而可满足作为电池级和高纯锂盐产品的要求。
-
公开(公告)号:CN105636686A
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201480055824.7
申请日:2014-10-09
申请人: 纯化迪发有限公司
发明人: 奥利弗·哈迪克 , 丹尼尔·吉尔伯特·布雷斯韦尔 , 斯图尔特·多兹
IPC分类号: B01J20/24 , B01D15/36 , B01D15/38 , B01J20/28 , B01J20/285 , B01J20/30 , C07K1/18 , C07K1/22
CPC分类号: B01J20/265 , B01D15/327 , B01D15/361 , B01D15/362 , B01D15/363 , B01D15/38 , B01D15/3804 , B01D15/3809 , B01D15/3819 , B01J20/24 , B01J20/28007 , B01J20/28033 , B01J20/28038 , B01J20/28083 , B01J20/28085 , B01J20/285 , B01J20/287 , B01J20/288 , B01J20/3007 , B01J20/3085 , B01J39/05 , B01J39/19 , B01J39/26 , B01J41/07 , B01J41/13 , B01J41/20 , B01J2220/54 , B29C65/02 , B29C66/45 , B29C66/712 , B29C66/7294 , B29K2601/12 , B29K2627/18 , B29K2713/00 , B29L2009/00 , B32B5/022 , B32B27/08 , B32B27/12 , B32B27/322 , B32B37/06 , B32B37/10 , B32B37/182 , B32B2262/04 , B32B2317/18 , B32B2327/18 , C07K1/16 , C07K1/165 , C07K1/18 , C07K1/20 , C07K1/22
摘要: 本发明提供了一种制备官能化的聚合物色谱介质的方法,该方法包括:(I)提供两个或更多的非织造片材,一个堆叠在另一个之上,每个所述片材包括一个或多个聚合物纳米纤维,(II)同时加热和压制堆叠的片材,使相邻片材的纳米纤维之间的接触点熔合,和(III)将压制和加热的产物与试剂相接触,使步骤(II)的产物官能化为色谱介质。
-
公开(公告)号:CN105542019A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610055348.X
申请日:2016-01-27
申请人: 山东百龙创园生物科技有限公司
CPC分类号: C08B30/18 , A23L29/30 , A23L33/26 , A23V2002/00 , B01D15/1871 , B01D15/361 , A23V2250/5114
摘要: 本发明涉及一种抗性糊精及其制备方法。所述抗性糊精,DP1的摩尔百分含量≤1%,DP2的摩尔百分含量≤4.5%,DP3的摩尔百分含量≤7.0%,平均聚合度为6~12,pH值3.0~6.0,膳食纤维摩尔百分含量≥85%。本发明还涉及上述抗性糊精的制备方法。本发明以淀粉为原料,首次将糊精化反应分为两个阶段,有力地保证了聚合反应的聚合度,同时减少副反应的产生,大大减少纯化后续处理的难度。
-
公开(公告)号:CN103201003B
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201180055293.8
申请日:2011-09-16
申请人: ABBVIE公司
CPC分类号: B01D15/185 , B01D15/327 , B01D15/361 , B01D15/3804 , C07K1/14 , C07K1/22 , C07K16/241
摘要: 本发明涉及用于抗体(例如单克隆抗体)的色谱纯化的组合物和方法,其采用改进的模拟移动床分离策略以及在某些实施方案中采用拉曼光谱。
-
公开(公告)号:CN105452217A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201380077873.6
申请日:2013-12-06
申请人: OPTY株式会社
发明人: 猪野荣一
IPC分类号: C07C273/14 , C07C275/00
CPC分类号: B01D15/361 , B01D53/92 , B01D2251/2067 , C07C273/14 , C07C275/00
摘要: 本发明提供一种更有效地从尿素水去除缩三脲的方法、制造高纯度的尿素水的方法、还有从尿素水回收缩三脲的方法。为此,作为尿素水的制造方法包括以下步骤:将尿素水溶解在水中作为尿素水;使所述尿素水处于17度以下-5度以上的温度范围内来发生白浊;以及使发生白浊的上述尿素水通过离子交换树脂。另外,作为从尿素水去除和回收缩三脲的方法包括以下步骤:将包含尿素和作为杂质的缩三脲的尿素水冷却到17度以下-5度以上的温度范围内来析出所述缩三脲并使所述尿素水发生白浊;在所述温度范围内在所述尿素水发生白浊的状态下使所述尿素水通过离子交换树脂并使所述离子交换树脂捕捉析出的所述缩三脲。
-
公开(公告)号:CN105228638A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201380076421.6
申请日:2013-10-09
申请人: 贝尔毕贝希尔私人有限公司 , 斯特拉希尔·赫里斯托夫·别尔科夫
发明人: 斯特拉希尔·赫里斯托夫·别尔科夫 , 雅伊梅·巴斯蒂达·阿门戈尔 , 卡洛斯·科迪纳·马雷尔 , 让·保罗·德安德拉德 , 鲁道夫·莱昂纳杜斯·玛丽亚·贝尔贝
CPC分类号: A61K36/88 , A61K31/407 , A61K31/55 , A61K2121/00 , B01D11/04 , B01D15/361 , A61K2300/00
摘要: 来自朱顶红属的提取物的组合物以及它们的成分旨在用于生产药物和饮食增补剂。所述组合物包括来源于朱顶红属总提取物的40%至98%的加兰他敏、0.01%至35%的网球花胺、0.01%至10%的那维定和/或0.001%至35%的高石蒜碱型和/或多花水仙碱型和/或山小星蒜碱型和/或网球花胺型和/或加兰他敏型和/或石蒜碱型的其它生物碱、和/或0.001至1%的非生物碱植物代谢物。分别地,生物碱含量可以从0.01%变化至99%,并且非生物碱植物代谢物和/或其它非活性赋形剂和/或溶剂可以从1%变化至99.9%。所述组合物可以处于干燥或液体形式。它用于分离网球花胺和加兰他敏的纯化合物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-