一种SSZ-13分子筛的合成方法

    公开(公告)号:CN105645426A

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201410655725.4

    申请日:2014-11-18

    IPC分类号: C01B39/04

    摘要: 本发明公开了一种合成SSZ-13沸石分子筛的方法,包括使用以下原料在结晶条件下形成SSZ-13晶体:至少一种四价元素或四价元素混合物的氧化物、至少一种三价元素或三价元素混合物的氧化物、至少一种碱金属化合物、N,N,N-三甲基-1,3,5,7-四氮杂三环[3.3.1.1]癸烷-2-氢氧化铵或其与SSZ-13分子筛晶种的混合物、氢氧根离子和水。本发明所述的方法,是一种采用新的廉价的模板剂合成SSZ-13分子筛的方法,该方法避免了采用传统的昂贵的N,N,N-三甲基-1-金刚烷胺阳离子或苄基三甲基季铵盐离子作为模板剂合成SSZ-13分子筛,显著降低了合成SSZ-13沸石分子筛的成本。

    一种高纯氧化硅的焙烧方法
    92.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118324148A

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202410324545.1

    申请日:2024-03-21

    IPC分类号: C01B33/18

    摘要: 本发明公开了一种高纯氧化硅的焙烧方法,属于合成高纯氧化硅制备相关技术领域。该方法一定流速通入焙烧气体营造扰动环境,使氧化硅与焙烧气体之间充分接触,从而使残留的有机物能够充分燃烧,有效去除残碳。采用两步置换的方式充分去除二氧化硅孔隙中残留的氧气,并以密度较低的氦气替换孔隙中的氧气。进一步,采用真空环境进行高温焙烧,在排出二氧化硅孔隙中剩余气体后使二氧化硅颗粒中的孔隙关闭。为了避免冷却过程中再次引入水或者其他气体、杂质,本发明采用先在真空环境冷却至一定温度后再通入惰性气体氦气冷却至室温,得到高纯度、高品质合成氧化硅。

    一种络合萃取法分离甲酚异构体的方法

    公开(公告)号:CN116178114B

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202211622310.8

    申请日:2022-12-16

    摘要: 一种络合萃取法分离甲酚异构体的方法,包括以下步骤:(1)准备甲酚异构体作为原料;(2)向原料中加入萃取剂,然后加热获得反应后物料;(3)对反应后物料进行过滤,获得间甲酚和络合物沉淀;(4)将络合物沉淀溶于水中,并向水中加入有机溶剂,然后加热,有机溶剂使络合物沉淀分解形成萃取剂和对甲酚;萃取剂溶于水中,对甲酚溶于有机溶剂中;静置分层形成水相和有机相;(5)对水相和有机相分别进行精馏,分别获得对甲酚、萃取剂和有机溶剂。本发明采用萃取剂对对甲酚进行萃取反应,然后通过水解的方式,加入有机溶剂使对甲酚与萃取剂分离;本发明的方法具有良好的应用前景。

    草酸二甲酯加氢催化剂、其制法及应用

    公开(公告)号:CN114054041B

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202111149733.8

    申请日:2021-09-29

    摘要: 本发明提供一种草酸二甲酯加氢催化剂、其制法及应用。所述草酸二甲酯加氢催化剂含有前驱体和助活性组分,其中,所述前驱体为Cu/SiO2,Cu是主活性组分,SiO2是载体,所述助活性组分为M和/或M氧化物,以金属的原子比计,助活性组分M和主活性组分Cu的原子比为0.01‑0.2。本发明的草酸二甲酯加氢催化剂采用蒸氨法和浸渍法合成。本发明提供的催化剂解决了草酸二甲酯加氢合成乙二醇过程中产生难分离副产物1,2‑丁二醇的问题,延长催化剂的使用寿命。更重要的是通过调变催化剂中各组分的配比和草酸二甲酯加氢的反应条件,可以控制产品的种类,单独得到高选择性的乙醇酸甲酯或者乙二醇,工业实际应用中有利于产品的切换生产。

    一种恒温高活性分子筛离子交换工艺

    公开(公告)号:CN118059793A

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202410130870.4

    申请日:2024-01-31

    摘要: 本发明公开了一种恒温高活性分子筛离子交换工艺,属于吸附剂合成与制备领域。采用独特设计的反应罐、过滤载盘、真空缓冲罐调控以及多组收集桶,组成一个恒温交换工艺,实现固相物料与液相交换液高效传质、多级利用、提高交换度和交换效率。结合多种控制方式,相比传统间歇式交换和柱式交换,具有更好的交换率与固相回收率,同时,配合阀组时序、收集桶轮询式、气动执行机构自动卸料等控制方法,大大降低操作繁琐程度,减少成本,实现多维度的应用。在工业化生产中,针对不同功能性分子筛、吸附剂合成与制备方法,具有极大的适用性和实用性。

    一种用于混甲酚分离连续化放大生产工艺与方法

    公开(公告)号:CN117771743A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202311470488.X

    申请日:2023-11-07

    摘要: 本发明公开了一种用于混甲酚分离连续化放大生产工艺与方法,属于混甲酚分离与提纯领域。该工艺解决了用于前期工况探索中,低流量、难控制、耐温设备选型难等问题,提出“呼吸口”设计理念。进一步,公开一种“外源”在线检测系统,可以有效避免因过流温度过高、压力过大、浓度高等影响分析结果,降低结构设计的复杂度;针对解吸剂用量较大的问题,提出一种高效解吸剂抽脱系统,可以实现解吸剂的高效回收,以及分离提纯间/对甲基酚产品。该工艺及方法科学合理,能够实现连续化生产,在混甲酚分离放大生产中具有重大作用。同时,在其他化工放大生产、分离与提纯领域,同样具有广泛的适用性。