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公开(公告)号:CN102005581A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN201010509057.6
申请日:2010-10-15
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供一种燃料电池阴极催化剂P-MCNTs及其制备方法,其活性组分为:磷掺杂的碳纳米管(P-MCNTs);其中,磷的含量为:0.2wt%-5.0wt%。所述制备方法采用CVD法在碳纳米管制备的同时掺杂磷原子,来制备磷掺杂多壁碳纳米管,从而得到燃料电池阴极催化剂P-MCNTs。该P-MCNTs催化剂既可用于酸性燃料电池,也可用于碱性燃料电池。
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公开(公告)号:CN101964423A
公开(公告)日:2011-02-02
申请号:CN201010278373.7
申请日:2010-09-11
Applicant: 华南理工大学
IPC: H01M4/90 , H01M4/88 , B01J23/656 , B01J37/00
Abstract: 本发明提供直接甲醇燃料电池阳极催化剂Pt/MnO2-RuO2/CNTs及其制备方法。制备方法包括:将碳纳米管与三氯化钌加入水中,超声分散,在室温和剧烈搅拌下缓慢加入高锰酸钾溶液,升温回流,反应后经过滤、洗涤、干燥,制得MnO2-RuO2/CNTs;再将制备的MnO2-RuO2/CNTs分散于乙二醇中,加入氯铂酸溶液,调节pH值,升温回流进行反应,后经过滤、洗涤、干燥即制得Pt/MnO2-RuO2/CNTs催化剂,本发明工艺简单,操作条件温和,成本低廉且容易扩大生产;该方法制备的催化剂,甲醇的电催化氧化活性高,且具有优良的抗CO中毒能力。
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公开(公告)号:CN101337878A
公开(公告)日:2009-01-07
申请号:CN200810030159.2
申请日:2008-08-13
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C55/14 , C07C51/215 , B01J21/18
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种催化氧化环己烷直接生产己二酸的方法。该方法将环己烷、溶剂、引发剂与碳材料催化剂混合,形成混和悬浮液,溶剂、碳材料催化剂、引发剂与环己烷的重量比为0-99∶0.1-0.000125∶1-0.0005∶1,碳材料催化剂为碳纳米管、石墨或活性炭;再将混合悬浮液升温至50-250℃,通入氧气或空气作为氧化剂,保持反应釜内压力为0.1-5MPa,反应0.1-20h;将得到反应混合物分离,即可得到产品己二酸。本发明避免了硝酸的使用对环境的污染和设备腐蚀;可以解决环己烷氧化过程中均相催化剂难以回收和失活的问题,并且不使用贵金属催化剂,降低催化剂成本;使用的催化剂可以回收和重复使用。
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公开(公告)号:CN119978410A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510083821.4
申请日:2025-01-20
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G83/00 , C25B11/085 , C25B11/061 , C25B11/054 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种富含配位缺陷的MOF材料及其制备方法和应用。本发明的富含配位缺陷的MOF材料的制备方法包括以下步骤:1)制备负载有镍钴层状双金属氢氧化物的泡沫镍;2)将2,6‑萘二羧酸和二茂铁甲酸溶于由N,N‑二甲基甲酰胺和水组成的混合溶剂,再加入负载有镍钴层状双金属氢氧化物的泡沫镍进行溶剂热反应。本发明的MOF材料富含配位缺陷,将其用作电解水制氢的电极材料具有催化性能优异、稳定性好等优点,可以有效降低电解水制氢的能耗以及提高电解水制氢的效率,且其生产成本低、原料来源广、制备方法简单,适合进行大规模工业化生产和应用。
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公开(公告)号:CN117166000A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202311060151.1
申请日:2023-08-22
Applicant: 华南理工大学
IPC: C25B11/095 , C25B9/60 , C25B3/07 , C25B3/26
Abstract: 本发明属于电催化剂的技术领域,公开了一种铋基金属有机框架材料的制备方法与应用。方法:将铋盐,1,3,5‑均苯三甲酸分散在有机溶剂中,超声处理,利用超声波的空化作用,得铋基金属有机框架材料CAU‑17;铋盐为硝酸铋;有机溶剂为甲醇或无水乙醇。本发明的铋基金属有机框架材料为圆柱形短棒,晶体尺寸均一,铋元素分布均匀且相对含量高,用于CO2电还原体系可以表现出优异的甲酸法拉第效率,在长时间的催化反应中,表现出优异的电催化CO2还原产甲酸性能和良好的稳定性,且易于实现大批量制备,应用前景广阔。本发明的铋基金属有机框架材料用于制备电催化还原二氧化碳催化剂。
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公开(公告)号:CN116604028A
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202310471158.6
申请日:2023-04-27
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 一种PtRhPdIrAu/C贵金属高熵合金纳米颗粒的制备方法,具体步骤如下:将铂前驱体、水合氯化铑、氯化钯、水合氯化铱和氯金酸混合后形成贵金属前驱体,将其溶于三乙二醇中形成前驱体溶液;将保护剂溶于三乙二醇,加热后滴加前驱体溶液并搅拌,随即冷却至室温,获得高熵合金纳米颗粒溶胶;将载体材料溶于乙醇后进行恒温超声处理和破碎处理,加入高熵合金纳米颗粒溶胶后再次进行破碎处理,依次进行搅拌、洗涤和干燥后得到产品。本发明还公开了一种PtRhPdIrAu/C贵金属高熵合金纳米颗粒。本发明方法合成的高熵合金纳米颗粒具有高的本征催化活性可加快乙醇氧化反应的动力学,纳米级的高熵合金具有大的表面积和高的稳定性。
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公开(公告)号:CN116333333A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310374286.9
申请日:2023-04-07
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G83/00 , C25B11/085 , C25B1/23
Abstract: 本发明公开了一种铋基金属有机框架材料及其制备方法和应用。本发明的铋基金属有机框架材料的制备方法包括以下步骤:将铋盐和均苯三甲酸分散在溶剂中,进行微波反应,即得铋基金属有机框架材料。本发明的铋基金属有机框架材料为正六边形棱柱,晶体尺寸均一,铋元素分布均匀且相对含量高,用于CO2电还原体系可以表现出优异的甲酸法拉第效率,且其制备方法具有快速、简单易行、原材料来源广泛且价格低廉、对设备要求低、制备过程可控且环保等优点,易于实现大批量制备,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN112921344B
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202110067044.6
申请日:2021-01-19
Applicant: 华南理工大学
IPC: C25B3/07 , C25B3/26 , C25B11/091
Abstract: 本发明公开了一种氧化锡‑氯氧化铋复合颗粒及其制备方法和应用。本发明的氧化锡‑氯氧化铋复合颗粒的组成包括导电炭黑颗粒和负载在导电炭黑颗粒上的氧化锡‑氯氧化铋复合纳米颗粒。本发明的氧化锡‑氯氧化铋复合颗粒的制备方法包括以下步骤:1)将铋盐和氯化亚锡分散在醇类溶剂中,再加入导电炭黑和乙醇,进行混合,得到反应混合物;2)将反应混合物加入反应釜,进行溶剂热反应,再分离出固体产物进行洗涤、干燥和研磨。本发明的氧化锡‑氯氧化铋复合颗粒的导电性好、结构稳定、粒径小、催化活性位点多,用于电催化CO2还原产甲酸反应具有高催化活性和高选择性。
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公开(公告)号:CN114350739A
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202111658178.1
申请日:2021-12-30
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种ε‑己内酯高产菌株的高通量筛选方法,属于高通量筛选技术领域。本发明将ADH和CHMO双酶级联反应产物ε‑己内酯的浓度与中间产物环己酮的浓度进行相关性分析发现,具有不同催化性能的菌株在全细胞催化反应后,中间产物环己酮浓度与产物ε‑己内酯浓度呈负相关关系,因此以环己酮为筛选标记,通过高通量筛选具有低环己酮浓度的菌株得到高产ε‑己内酯的菌株。本发明利用RBS工程技术构建ε‑己内酯产生菌的突变文库,筛选得到的七株突变菌株并进行摇瓶实验验证,催化70mM环己醇的ε‑己内酯产量,与出发菌株RCL0相比均获得显著提高。该方法操作步骤简单,可大幅降低菌株筛选过程的实验成本并缩短筛选周期。
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公开(公告)号:CN112281183B
公开(公告)日:2022-01-18
申请号:CN202010970670.1
申请日:2020-09-16
Applicant: 华南理工大学
IPC: C25B3/07 , C25B3/26 , C25B11/075 , C01B19/04 , B01J27/057 , B01J37/10 , B01J37/16 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种团簇状硒化铋及其制备方法与电催化还原二氧化碳的应用,包括:将铋盐、二氧化硒与水混合,加入还原剂溶液,水合肼、硼氢化钠作为还原剂,加热至120~200℃进行水热反应,得到团簇状硒化铋;所述铋盐与二氧化硒的摩尔比为1:(1~3)。与现有技术相比,本发明通过改变水热条件和原料摩尔比实现团簇状硒化铋制备的优化,实现极好的二氧化碳电催化还原性能,具有较高的甲酸盐法拉第效率和电流密度。
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