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公开(公告)号：CN108546335A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810531092.4
申请日：2018-05-29
Applicant: 哈尔滨工程大学
CPC classification number: C08J3/14 , C08J3/05 , C08J2305/08
Abstract: 本发明提供的是一种应用纳米沉积装置制备壳聚糖微粒的方法。将壳聚糖溶液装到纳米沉积装置的墨瓶中，选取直径为20-80μm的喷头，调节上升时间、保压时间、下降时间、回波时间、最终上升时间，空载电压V、恒定电压、回波电压，获得预期的稳定液滴；将喷头移到装有凝结液的培养皿的液面之上；设置打印脚本；打印结束，待液滴完全沉淀，用蒸馏水洗涤至中性；用戊二醛溶液洗涤，静止；过滤得到微球，干燥。本发明利用纳米沉积装置通过控制方形电压的参数，控制喷出的液滴的形貌尺寸，进而达到控制喷出的壳聚糖溶液的尺寸，能够最大限度的降低所得到的壳聚糖微粒的粒径分布，使分布更加均匀，尺寸更加统一。
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公开(公告)号：CN108383109A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810334091.0
申请日：2018-04-14
Applicant: 哈尔滨工程大学 , 哈尔滨海能拓科技发展有限公司
IPC: C01B32/184 , C08L5/12 , C08K3/04 , C08J5/18
Abstract: 一种还原氧化石墨烯薄膜的制备方法，涉及一种薄膜制备方法，具体涉及一种还原氧化石墨烯薄膜制备方法。将氧化石墨烯溶液和琼脂水溶液混合，获得匀质溶液溶液降至室温后，使用刮板在聚四氟乙烯板上刮涂，干燥后得到氧化石墨烯薄膜；再将氧化石墨烯薄膜放在氮气氛围的管式炉中煅烧一定的时间，最终得到还原氧化石墨烯薄膜。本发明操作简单、成本较低，成膜效果均匀、稳定、平整、厚度可控，为石墨烯薄膜的后续应用提供一个良好的基础。
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公开(公告)号：CN105879835B
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201610111337.9
申请日：2016-02-29
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种以油页岩半焦为原料制备铀吸附材料的方法。按照体积比为5:1～1:1的比例将浓硫酸与浓硝酸混合后，按照固液比为1:10的比例加入油页岩半焦，放入微波反应器中，分别在70℃、80℃、90℃、100℃和110℃温度下进行反应，反应后冷却到室温，加入与原始加入的浓硫酸体积比为3:7的去离子水，70℃～80℃搅拌0.5‑4h，过滤、用去离子水洗至中性，干燥，获得改性油页岩半焦A，合并滤液和洗液得到酸液B；添加二价离子金属离子调整酸液A中三价和四价金属离子总摩尔数与二价金属离子总摩尔数之比为1:5～1:2，调整溶液pH＝12，搅拌10‑1000min，过滤、洗涤、干燥即得铀吸附材料。本发明得到的铀吸附材料具有良好的铀吸附性能，在pH值为6，293K条件下，最大铀吸附量大于150mg/g。
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公开(公告)号：CN105597662B
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201610003912.3
申请日：2016-01-04
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种以油页岩工业废物制备铀吸附材料的方法及循环使用方法。步骤1：向油页岩中加盐酸，置于微波反应器中进行酸提取，获得酸液A；酸提取分离后的固体加入NaOH溶液，置于微波反应器中进行碱提取，获得碱液B；步骤2：将碱溶液B调整pH值12‑13间保持24‑48小时，调整溶液pH值为4‑6间，去除清液，蒸干溶剂，获得硅胶；向硅胶中加入NaOH溶液，在90℃条件下水热1h，获得透明水玻璃溶液；步骤3：P123完全溶解后加入步骤2得到的硅酸钠溶液，加入浓盐酸至溶液pH值为0，过滤干燥后，焙烧得到铀吸附材料。本发明得到的产品吸附性能好，具有非常优良的酸稳定性，在具有优异的吸附性能的同时，使其具备了高循环性能。
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公开(公告)号：CN107202824A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201710278443.0
申请日：2017-04-25
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种用于电化学氧气传感器的离子液体电解质体系的制备方法。按1:1.1:1.1比例将烷基咪唑、卤代烷和六氟磷酸盐混合，在60～90℃的水浴锅中加热回流3～5h，冷却后用水洗涤直至用硝酸银溶液检验至上层无沉淀产生，得到烷基咪唑六氟磷酸盐即AMIMPF6；将AMIMPF6与烯基咪唑混合，并超声1～2h至混合均匀；配制电沉积无机物的电解质溶液，施加恒定为‑5mA的阴极电流电沉积2400～360s，并通过超声振荡收集无机催化剂，最后混入无机催化剂，制得最终电解质。本发明的方法能够合成一种氧敏性强、催化性好且容易制得的电化学氧传感器电解质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106623796A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611076853.9
申请日：2016-11-30
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: B22C9/10
CPC classification number: B22C9/10
Abstract: 本发明提供一种浇注过程中提高砂芯排气的装置，包括下砂型、上砂型、设置在下砂型和上砂型之间的中空砂芯、排气管、抽气机，所述上砂型设置有至少两根与中空砂芯的中空部分相通的排气管道，上砂型上端还设置有阶梯槽，排气管的数量、阶梯槽的数量均与排气管道的数量相同，每个阶梯槽包括圆形凹槽和设置在圆形凹槽下端的锥形槽，每个排气管包括耐高温陶瓷管和胶皮软管，且耐高温陶瓷管包括与锥形槽配合锥形管、与圆形凹槽下端面连接的法兰和设置在法兰上的圆柱管，圆柱管、圆锥管与对应的排气管道相通，橡皮软管的一端与圆柱管连接、另一端与安装在抽气机抽气口上的六通管连接。本发明操作简单，方便拆卸。
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公开(公告)号：CN106311130A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610821169.2
申请日：2016-09-13
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种改性凹凸棒土材料及其制备和应用方法。将凹凸棒土置于HCl溶液中超声处理，过滤并清洗干净后，干燥，升温350±5℃活化处理，冷却至室温，得到中间体A；将MnCl2·4H2O溶解到异丙醇中，再加入所述中间体A，搅拌并超声后加入高锰酸钾溶液，87±2℃后回流，冷却到室温，抽滤后，用异丙醇溶液清洗至液体澄清，80～100℃干燥，得到改性的凹凸棒土。本发明通过酸活化、热活化增大比表面积、增加二价锰离子的附着的活性位点；活化后的凹凸棒土在无水条件吸附二价锰离子，可以有效避免水和二价锰离子对于活性位点的竞争；控制二价锰离子数量，保证吸附后溶液中二价锰离子数量较低，不对进一步反应造成影响。
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公开(公告)号：CN104959175B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201510257477.2
申请日：2015-05-20
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: B01L3/04
Abstract: 本发明提供的是一种适用于具有多级孔结构材料的制备的坩埚。包括由侧壁与底部构成的坩埚体，在底部设置有第一螺旋形凹槽，在坩埚体内设置内层板和上层板，内层板和上层板通过支撑机构安装在坩埚体内，上层板设置在坩埚体的上口处，内层板上设置有第二螺旋形凹槽和第一通气孔且第一通气孔不与第二螺旋形凹槽贯通，上层板设置有第二通气孔。内层板和上层板设有通气孔，而且相互错位，保证了加热过程中气体可以正常流动，但样品不易飞出坩埚。飞起的样品在碰到上层板阻挡后会向下回落，但由于凹槽内部液体会气化产生气流，样品回落到内层板凹槽外部，不会出现样品回落到溶液中，再与溶液汇合，反复气化，影响产品形貌的现象。
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公开(公告)号：CN105597662A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610003912.3
申请日：2016-01-04
Applicant: 哈尔滨工程大学
CPC classification number: B01J20/103 , B01J20/3433 , B01J20/3475 , G21F9/12
Abstract: 本发明提供的是一种以油页岩工业废物制备铀吸附材料的方法及循环使用方法。步骤1：向油页岩中加盐酸，置于微波反应器中进行酸提取，获得酸液A；酸提取分离后的固体加入NaOH溶液，置于微波反应器中进行碱提取，获得碱液B；步骤2：将碱溶液B调整pH值12-13间保持24-48小时，调整溶液pH值为4-6间，去除清液，蒸干溶剂，获得硅胶；向硅胶中加入NaOH溶液，在90℃条件下水热1h，获得透明水玻璃溶液；步骤3：P123完全溶解后加入步骤2得到的硅酸钠溶液，加入浓盐酸至溶液pH值为0，过滤干燥后，焙烧得到铀吸附材料。本发明得到的产品吸附性能好，具有非常优良的酸稳定性，在具有优异的吸附性能的同时，使其具备了高循环性能。
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公开(公告)号：CN105198007A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510566433.8
申请日：2015-09-08
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种介孔四氧化三钴纳米片的制备及剥离方法。向Co2+的浓度为0.001-0.5mol/L的溶液中加入尿素，在120℃下恒温反应24h，经冷却、离心、洗涤、干燥，待干燥完全后，得到粉红色层状前驱体纳米片；将层状前驱体纳米片在200-400℃温度下煅烧，得到介孔黑色四氧化三钴纳米片。将介孔黑色四氧化三钴纳米片溶于硝酸铵溶液中进行预处理，离心后上清液溶于甲酰胺中，将混合液在室温下100-200W下水浴超声后1-2h，于转速为100-300r/min的恒温振荡器中恒温震荡3d，离心得到的上清液即为剥离后单片层的四氧化三钴纳米片。得到的四氧化三钴也继承了母体优良的性质，结晶度高，具有较大片层结构，同时表面还具有明显的介孔特征。
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