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公开(公告)号：CN104774130B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201510108138.8
申请日：2015-03-12
申请人： 浙江大学
CPC分类号： Y02P20/51
摘要： 本发明公开了一种用萃取精馏分离环己烷和异丙醇混合物的方法。它以二甲基亚砜和N,N-二甲基乙酰胺的混合物为萃取剂，待分离环己烷和异丙醇混合物由第15-40块理论板进入装有30-60块理论板的萃取精馏塔内，萃取剂由第6-20块理论板进入，环己烷由萃取精馏塔顶部采出，萃取剂和异丙醇由萃取精馏塔底部采出后由第10-20块理论板进入装有15-30块理论板的萃取剂回收塔，异丙醇由萃取剂回收塔顶部采出，萃取剂由萃取剂回收塔底部采出后循环使用。本发明的优点在于能耗低，回收率高，工艺简单、安全、环保、无污染，可实现清洁生产。
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公开(公告)号：CN103965008B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201410170066.5
申请日：2014-04-25
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种用萃取精馏分离环己烷和乙酸乙酯混合物的方法。它以二甲基亚砜和N,N-二甲基甲酰胺的混合物为萃取剂，待分离环己烷和乙酸乙酯混合物由第20-50块理论板进入装有40-80块理论板的萃取精馏塔内，萃取剂由第5-15块理论板进入，环己烷由萃取精馏塔顶部采出，萃取剂和乙酸乙酯由萃取精馏塔底部采出后由第10-20块理论板进入装有15-30块理论板的萃取剂回收塔，乙酸乙酯由萃取剂回收塔顶部采出，萃取剂由萃取剂回收塔底部采出后循环使用。本发明的优点在于能耗低，收率高，工艺简单、安全、环保、无污染，可实现清洁生产。
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公开(公告)号：CN102701929B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210153498.6
申请日：2012-05-17
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07C49/08 , C07C45/83 , C07D307/08
摘要： 本发明公开了一种用萃取精馏分离丙酮和四氢呋喃混合物的方法。它以饱和脂肪烃或饱和脂肪醚作为萃取剂，待分离丙酮和四氢呋喃混合物由第15-40块理论板进入装有30-60块理论板的萃取精馏塔内，萃取剂由第5-20块理论板进入，丙酮由萃取精馏塔顶部采出，萃取剂和四氢呋喃由萃取精馏塔底部采出后由第6-20块理论板进入装有12-40块理论板的萃取剂回收塔，四氢呋喃由萃取剂回收塔顶部采出，萃取剂由萃取剂回收塔底部采出后循环使用。本发明的优点在于能耗低，产品纯度和回收率高，工艺简单、安全、环保、无污染，可实现清洁生产。
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公开(公告)号：CN102219659B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201110109248.8
申请日：2011-04-29
申请人： 浙江大学 , 临海市利民化工有限公司
摘要： 本发明公开了一种合成1,1-二氯原乙酸三乙酯和1,1-二氯原乙酸三甲酯的方法。其过程是：将1摩尔1,1,1-三氟-2,2,2-三氯乙烷（F113a）、4～8摩尔乙醇钠或甲醇钠、20～80摩尔乙醇或甲醇在高压釜中于120～180℃反应5～30小时，直到F113a转化率大于99%；反应物经减压蒸馏回收乙醇或甲醇，残余物加水溶解，乙醚萃取，乙醚相水洗，常压蒸馏回收乙醚，再减压分馏收集产品馏分，即可得到1,1-二氯原乙酸三乙酯或1,1-二氯原乙酸三甲酯。本发明的优点是：所采用的主要原料F113a是F113生产过程中的副产物，因此价廉易得；与文献报道方法相比本发明的合成方法反应收率高，三废少。
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公开(公告)号：CN102936185A
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201210474068.4
申请日：2012-11-21
申请人： 临海市利民化工有限公司 , 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种由1,1,1-二氟一氯乙烷制备1,1-二氟乙烯的方法。其步骤是：在惰性材料制造的裂解管中均匀安装具有催化作用的金属内构件，其装填量为每立方米裂解管体积内内构件提供的表面积为100~500m2；将裂解管放到电加热炉中，控制裂解管的温度为500~580℃，通入1,1,1-二氟一氯乙烷，使其在裂解管反应段内的停留时间为20~400秒；裂解管出口的反应产物气体经水冷却器急冷至100℃以下，然后经二级水洗吸收塔和一级碱洗吸收塔吸收其中的氯化氢等酸性气体，再经冷冻干燥，得到裂解产物。本发明的优点是：裂解反应所需温度低，原料转化率高，反应选择性好，裂解管使用寿命长，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN1311264A
公开(公告)日：2001-09-05
申请号：CN01102872.6
申请日：2001-02-13
申请人： 浙江皇马化工集团有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： C08G65/48
摘要： 一种烷基封端聚醚的合成方法,在碱性缓释微胶囊催化剂的作用下,将聚醚和C3～C8卤代烷在0～80℃的温度下进行醚化反应,反应结束后经酸碱中和、脱盐及脱除过量卤代烷后得到C3～C8烷基封端聚醚。所述的催化剂可为碱金属氢氧化物或碱金属氢氧化物与碱金属碳酸盐的混合物与可溶性碱土金属盐的水溶液作用后形成的碱性缓释微胶囊。本发明能有效提高反应选择性和聚醚封端率。
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公开(公告)号：CN112221435A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011032503.9
申请日：2020-09-27
申请人： 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江大学
摘要： 本发明提供一种连续制备硫化氢的反应器，所述反应器包括环形腔体；所述环形腔体由内部夹套与反应器壳体内壁、下隔板形成；内部夹套上设置若干分布孔，分布孔的总面积占内部夹套总面积的0.05%~5%；本发明还提供采用上述反应器制备硫化氢的方法。本发明中氢气和硫磺蒸汽混合气体经旋风分离可以有效分离混合气体中夹带的硫磺液滴、高沸有机物、外来固体物等，避免催化剂被污染，提高生产效率，可以延长催化剂使用寿命，提高氢气转化率，氢气转化率达99.86‑99.97%；催化剂连续使用40000h，氢气转化率无明显下降。
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公开(公告)号：CN108191604B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201711400139.5
申请日：2017-12-22
申请人： 浙江大学 , 浙江皇马科技股份有限公司
IPC分类号： C07C29/124 , C07C33/03 , C07C29/74 , C07C29/80
摘要： 本发明涉及一种连续制备2‑甲基烯丙醇的方法，采用多级串联连续搅拌反应器，使醋酸钠溶液、2‑甲基烯丙基氯与氢氧化钠发生反应，直接得到2‑甲基烯丙醇，产物从反应器上部采出后分离。反应器上部采出物中除产物外，其余水分和醋酸钠溶液可以回用到反应器中；同时本发明通过控制高含量的醋酸钠以及反应的pH值，使得反应过程中产生的氯化钠能自动析出，醋酸钠母液可回用到反应器中。本发明以MAC和氢氧化钠为原料，在高摩尔比醋酸钠溶液中经过连续反应、分离后，只有二种产物：2‑甲基烯丙醇和氯化钠结晶，反应热用于物料的逐步升温过程，无需外加能源，因此，过程的能耗低，反应过程中的水可用于循环配制氢氧化钠溶液加入到反应中。
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公开(公告)号：CN108299159A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810170183.X
申请日：2018-03-01
申请人： 浙江大学 , 浙江皇马科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种连续制备2-甲基烯丙醇盐醇溶液的方法，以2-甲基烯丙醇和碱金属氢氧化物水溶液为原料，在组合精馏塔中通过反应精馏脱除水分得到2-甲基烯丙醇盐的醇溶液；所述组合精馏塔上部为板式塔，下部为填料塔，所述2-甲基烯丙醇从第1块塔板进入到精馏塔，所述碱金属氢氧化物水溶液从第2块板进入精馏塔，所述板式塔的塔板的筛孔上设置气体喷射式环流混合组件，所述环流混合组件由内外两个空心管套接而成，外空心管固定于内空心管上部，所述内空心管与筛孔相通。本发明的优点是以碱水溶液为原料，可连续制备2-甲基烯丙醇盐的醇溶液，过程安全性好，产品游离碱含量低，可直接应用于高质量2-甲基烯丙醇聚醚的制备过程。
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公开(公告)号：CN108164389A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810109001.8
申请日：2018-02-05
申请人： 浙江大学 , 浙江皇马科技股份有限公司
IPC分类号： C07C21/067 , C07C17/10
摘要： 本发明涉及一种高选择性2‑甲基烯丙基氯的合成方法及合成反应器，是以异丁烯和氯气为原料，在有冷却面的微通道反应器中进行气相氯化反应得到。异丁烯和氯气在T字型微通道反应器中进行反应，其混合速度极快，同时，巨大的单位反应体积换热面积可保证反应在基本恒定的温度下稳定进行，可控性好；因此可有效抑制因局部温度过高引起的副反应，反应选择性高，不会产生结焦现象。
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