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公开(公告)号：CN1324030C
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN03806656.4
申请日：2003-03-19
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·穆勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , E·安莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒 , U·舍夫尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , C07C255/57 , C07C323/62 , C07D249/00 , C07D239/00
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90 , C07C255/57
Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各取代基定义如下：L1代表氰基、S(＝O)nA1或C(＝O)A2，其中A1代表氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基；A2代表C1-C8烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或在A1下所提到的基团之一；n代表0、1或2；L2、L3代表氢或卤素；L4、L5代表氢、卤素或烷基；X代表卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R1代表烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基、苯基、萘基或包含1—4个选自O、N或S的杂原子的5—10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2代表氢或R1；R1和R2也可与它们所键合的氮原子一起形成可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以被取代的5-或6-元环；其中R1和/或R2可以根据说明书被取代。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间产物，包含所述化合物的组合物以及所述化合物在防治有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1323586C
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200380103252.7
申请日：2003-11-14
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/90 , A01N47/24 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及包含协同有效量的如下化合物的杀真菌混合物：A)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和B)式(II)的氨基甲酸酯类，其中n代表1或2且X代表卤素、烷基和卤代烷基，其中若n代表2则基团X可相互不同。本发明还涉及使用化合物I和II的混合物来防治病原性真菌的方法，包含所述混合物的试剂以及化合物I和II在生产该类混合物中的用途。
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公开(公告)号：CN1972948A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200580021034.8
申请日：2005-06-24
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： C·布莱特纳 , F·席韦克 , J·托尔莫艾布拉斯科 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , J-B·斯皮克曼 , T·雅布斯 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , M·舍勒尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及新的式(I)的三唑并嘧啶化合物：其中：X为卤素、氰基、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、C1－C4烷氧基或C1－C2卤代烷氧基；W为氧或硫；Y为O－R4或基团NR5R6；A为化学键或基团CR7R8；以及变量L、R1－R7如权利要求1所定义。本发明还涉及式(I)的三唑并嘧啶化合物、其互变异构体及其可农用盐在防治植物病原性真菌中的用途以及一种防治植物病原性有害真菌的方法，该方法包括用有效量的式(I)化合物、(I)的互变异构体和/或(I)的可农用盐或其互变异构体处理真菌或需要防止真菌侵袭的材料、植物、土壤或种子。
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公开(公告)号：CN1972594A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200580015371.6
申请日：2005-05-11
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/90 , A01N61/00 , A01N47/34 , A01N43/653 , A01N43/40 , A01N37/42 , A01N33/12 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，包含协同有效量的如下化合物作为活性组分：1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)一种或多种赤霉素生物合成抑制剂(II)和/或生长素输送抑制剂(III)，其中式(I)中的各变量如下所定义：R1为烷基、卤代烷基或链烯基；R2为氢或对R1所提到的基团之一；R1和R2还可以一起形成直链或支化亚烷基链；L为氟、氯或溴；m为2或3。本发明还涉及一种使用式(I)化合物与本发明抑制剂(II)和/或(III)的混合物防治致病性真菌的方法、化合物(I)与抑制剂(II)和/或(III)在生产所述混合物中的用途以及含有所述混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN1953662A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200580015355.7
申请日：2005-05-11
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼登布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: A01N43/90 , A01P3/00 , A01N59/06 , A01N59/02 , A01N57/12 , A01N47/38 , A01N47/34 , A01N47/24 , A01N47/04 , A01N43/76 , A01N43/653 , A01N43/50 , A01N43/40 , A01N43/36 , A01N43/32 , A01N37/48 , A01N37/46 , A01N37/38 , A01N37/34
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，包含协同有效量的如下化合物作为活性组分：1)式(I)的5－甲基－7－氨基三唑并嘧啶，其中R1为烷基、卤代烷基、链烯基或环戊基，R2为氢或烷基，R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成可以被甲基取代哌啶基环，L1为氟或氯，L2、L3相互独立地为氢、氟或氯；和2)至少一种选自下组的其他活性化合物：A)唑类；B)嗜球果伞素类；C)酰基丙氨酸类；D)胺衍生物；E)苯胺基嘧啶类；F)二羧酰亚胺类；G)肉桂酰胺类和类似物；H)抗生素类；K)二硫代氨基甲酸盐类；L)杂环化合物；M)硫和铜杀真菌剂；N)硝基苯基衍生物；O)苯基吡咯类；P)次磺酸衍生物；Q)其他杀真菌剂；R)生长延缓剂。本发明还涉及新型三唑并嘧啶、使用化合物(I)与A)－R)组活性化合物的混合物防治致病性真菌的方法、化合物(I)与A)－R)组化合物在制备该类混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1953661A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200480043078.6
申请日：2004-05-17
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/90 , A01N37/52 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，包含协同有效量的A)式(I)的三唑并嘧啶和B)式II的肟醚衍生物，其中各指数和取代基具有下列含义：X为C1卤代烷基或C1卤代烷氧基；R为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；n为0、1、2或3。本发明还涉及一种使用化合物(I)和(II)的混合物防治有害真菌的方法、包含这些化合物的混合物以及化合物(I)和(II)在制备所述混合物中的用途。
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公开(公告)号：CN1942099A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200580011670.2
申请日：2005-04-15
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/90 , A01N47/12 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，该混合物含有协同有效量的1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)至少一种式(II)的缬氨酰胺衍生物作为活性组分，其中在式(II)中A为可以未被取代或被甲基或卤素取代的苯基、萘基或苯并噻唑基以及R为C1－C4烷基。本发明还涉及使用化合物(I)和化合物(II)的混合物防治致病性真菌的方法、化合物(I)和化合物(II)在生产该类混合物中的用途以及含有该类混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN1942098A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200580011669.X
申请日：2005-04-15
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/90 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，该混合物含有协同有效量的1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)式(II)的螺噁茂胺作为活性组分。本发明还涉及使用化合物(I)和化合物(II)的混合物防治致病性真菌的方法、化合物(I)和化合物(II)在生产该类混合物中的用途以及含有该类混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN1938313A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200580010852.8
申请日：2005-03-26
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格罗特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼敦布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·拉克 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的6－(2－氟苯基)三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为C4－C8烷基、C4－C8卤代烷基、取代的C3－C8环烷基、C3－C8卤代环烷基、C5－C8链烯基、C2－C8卤代链烯基、C3－C6环烯基、C3－C6卤代环烯基、C2－C8炔基、C2－C8卤代炔基或苯基、萘基，或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢、C1－C3烷基或在R1下所提到的基团之一；R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6员杂环基或杂芳基，但任选被甲基取代的哌啶－1－基除外；R1和/或R2可以根据说明书被取代；L1为氯或氟；L2为氢，若L1为氟，则L2也为氟；X为烷基。本发明还涉及一种制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1938312A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200580010599.6
申请日：2005-03-29
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼敦布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·拉克 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的6－(2，6－二氯苯基)三唑并嘧啶，其中各取代基具有下列定义：R1、R2为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接、可以另外含有1－3个选自O、O和S的杂原子作为环成员且根据说明书被取代的5或6员杂环基或杂芳基；X为烷基、氰基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基或卤代链烯氧基，但当R1和R2一起为哌啶－1－基或4－甲基哌啶－1－基时，X不为C1－C4烷基。本发明还涉及生产所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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