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公开(公告)号：CN100537572C
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200380102811.2
申请日：2003-11-04
申请人： 巴斯福股份公司
发明人： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , E·阿莫尔曼 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC分类号： C07D487/04 , A01N43/90 , C07C69/76
CPC分类号： C07C69/65 , A01N43/90 , C07D487/04
摘要： 式(I)的取代的6-(2-卤代苯基)-三唑并嘧啶，其中R1表示烷基、链烯基、炔基、链二烯基、卤代烷基、卤代链烯基、环烷基、苯基、萘基或5或6元饱和、不饱和或芳族杂环，该杂环含有1-4个氮原子或1-3个氮原子和1个硫或氧原子，其中基团R1和R2可以如说明书所述被取代，R2表示氢或对R1所提到的基团；或R1和R2与相邻氮原子一起表示5或6元杂环，该杂环含有1-4个氮原子或1-3个氮原子和1个硫或氧原子，该杂环可以如说明书所述被取代；Hal为卤素；L1、L3独立地表示氢、卤素或烷基；L2为氢、卤素、卤代烷基，或NH2、NHRb或N(Rb)2，其中Rb如说明书所定义；其中L1、L2和L3中至少一个不为氢；X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基；其制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN100403901C
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200610072086.4
申请日：2003-03-04
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： A01N43/653 , A01P3/00
CPC分类号： A01N43/653 , A01N2300/00
摘要： 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(I)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自(2)氧唑菌、环戊唑菌、丙环唑、喹唑菌酮、戊菌唑、醚唑、己唑醇、环唑醇、氟硅唑、氟醚唑、腈苯唑、腈菌唑、硅氟唑、环戊唑醇和戊叉唑菌中的其它三唑或其盐或加合物。
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公开(公告)号：CN1312995C
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：CN03814084.5
申请日：2003-06-06
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： A01N43/653 , A01N35/04 , A01N37/52 , A01P3/00
CPC分类号： A01N35/04 , A01N37/52 , A01N43/653 , A01N47/24 , A01N2300/00
摘要： 本发明涉及包含如下化合物作为活性组分的杀真菌混合物：(1)式(I)的苄胺肟衍生物，其中取代基和符号可以具有下列含义：R代表氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；n代表1、2或3；(2)式(II)的二苯甲酮，其中R1代表氯、甲基、甲氧基、乙酰氧基、新戊酰氧基或羟基；R2代表氯或甲基；R3代表氢、卤素或甲基；和R4代表C1-C6烷基或苄基，其中苄基的苯基部分可以带有卤素或甲基取代基；和(3)式(III)的氧唑菌；和任选(4)式(IV)的百克敏。本发明的杀真菌混合物以协同有效量包含上述组分。
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公开(公告)号：CN1312134C
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN02825535.6
申请日：2002-11-15
申请人： 巴斯福股份公司
发明人： A·吉普瑟 , T·格罗特 , A·施沃格勒尔 , J·莱茵海默 , F·席韦克 , J·托尔莫艾布拉斯科 , I·罗泽 , P·舍费尔 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , B·米勒 , E·安莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC分类号： C07D239/46 , C07D239/48 , C07D239/42 , C07D239/52 , C07D403/12 , A01N43/54
CPC分类号： C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D239/52 , C07D403/12
摘要： 本发明描述了式(I)的5-苯基嘧啶：其中各取代基和指数定义如下：R1、R2是氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或者卤代炔基，R1和R2也可与它们所连接的氮原子一起形成饱和或不饱环，该环可以被醚键、硫代基团、亚磺酰基或磺酰基间隔和/或可被1-4个基团Ra和/或Rb取代；R3是氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基；R4是氢、卤素、氰基、羟基、巯基、叠氮基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、烷硫基、链烯硫基、炔硫基、卤代烷硫基、-ON＝CRaRb、-CRc＝NORa、-NRcN＝CRaRb、-NRaRb、-NRcNRaRb、-NORa、-NRcC(＝NRc’)NRaRb、-NRcC(＝O)NRaRb、-NRaC(＝O)Rc、-NRaC(＝NORc)Rc’、-OC(＝O)Rc、-C(＝NORc)NRaRb、-CRc(＝NNRaRb)、-C(＝O)NRaRb或-C(＝O)Rc，其中Ra、Rb和Rc如说明书所定义；X是卤素、烷基、烷氧基或卤代烷基；以及m是1-5之间的整数。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在控制有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1293808C
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN03817207.0
申请日：2003-06-30
申请人： 巴斯福股份公司
CPC分类号： A01N43/32 , A01N47/12 , A01N2300/00
摘要： 本发明涉及杀真菌混合物，包含协同有效量的A)至少一种式(I)的缬氨酰胺衍生物，其中R为卤素，和B)式(II)的化合物。本发明还涉及通过所述化合物(I)和(II)的混合物防治有害真菌的方法以及化合物在制备所述混合物中的用途。
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公开(公告)号：CN1271071C
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN02814398.1
申请日：2002-07-08
申请人： 巴斯福股份公司
发明人： J·托尔莫艾布拉斯科 , H·索特 , B·穆勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗泽 , P·舍费尔 , F·席韦克 , M·雷克 , E·默尔曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC分类号： C07D487/04 , A01N43/90 , C07D249/00 , C07D239/00
CPC分类号： C07D487/04 , A01N43/90
摘要： 本发明涉及式(I)的取代的6-(2-甲苯基)-三唑并嘧啶，其中R1和R2独立地表示氢或烷基、链烯基、炔基、链二烯基、卤代烷基、卤代链烯基、环烷基、苯基、萘基、含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基，或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，或其中基团R1和R2可以是未取代的或如说明书所述被取代，或R1和R2与其相邻氮原子一起代表5或6元杂环，其含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子且可以被取代；R3为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基或C(＝O)A，其中A为氢、羟基、烷基、氨基或单-或二烷基氨基；n为1-4的整数；以及X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基。本发明还涉及它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1794914A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200480014260.9
申请日：2004-05-18
申请人： 巴斯福股份公司
摘要： 本发明涉及用于防治稻病原体的杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下活性组分：1)式(I)的腈嘧菌酯，和2)式(II)化合物。本发明还涉及一种使用化合物I与化合物II的混合物防治寄生真菌的方法，化合物I和II在制备所述混合物中的用途以及包含这些混合物的试剂。
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公开(公告)号：CN1764657A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200480008102.2
申请日：2004-03-20
申请人： 巴斯福股份公司
发明人： M·格韦尔 , B·米勒 , T·格尔特 , W·格拉门奥斯 , A·吉普瑟 , J·托尔莫艾布拉斯科 , A·施沃格勒尔 , J·莱茵海默 , C·布莱特纳 , F·席韦克 , M·拉克 , U·舍夫尔 , S·施特拉特曼 , R·施蒂尔勒 , J·雷瑟
IPC分类号： C07D333/12
摘要： 本发明涉及式I、II和III的三氟甲基噻吩甲酰苯胺：其中各取代基如下所定义：R1、R4相互独立地为C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C1－C4烷氧基(这些基团任选被卤素取代)；H、卤素、硝基、CN；R2为H、OH、C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C1－C4烷氧基(这些基团任选被卤素取代)；R3为C1－C12烷基、C3－C12环烷基、C2－C12链烯基、C5－C12环烯基、C2－C12炔基、C3－C12环烷基－C1－C4烷基(这些基团任选被R7取代)；苯基、苯基－C1－C6烷基、苯基－C2－C6链烯基、苯基－C2－C6炔基、苯氧基－C1－C6烷基、苯氧基－C2－C6链烯基、苯氧基－C2－C6炔基，其中烷基、链烯基和炔基部分任选被R7取代且苯基环任选被R5取代；－C(R8)＝NOR6；X为O、S或直接键；R5为H、C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C1－C4烷氧基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基(这些基团任选被卤素取代)；卤素、硝基、CN、可以被R1取代的苯基、可以被R1取代的苯氧基、C1－C6烷基苯基，其中烷基部分任选被卤素取代且苯基环任选被R1取代；R6为C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基(这些基团任选被卤素取代)；可以被R1取代的苯基；R7为C1－C4烷基、C1－C8烷氧基、C2－C8链烯氧基、C2－C8炔氧基、C1－C4烷氧基－C1－C8烷氧基(这些基团任选被卤素取代)；卤素；R8为H、R7或C1－C12烷基、C3－C12环烷基、C2－C12链烯基、C5－C12环烯基、C3－C12环烷基－C1－C4烷基(这些基团任选被卤素取代)；可以被R5取代的苯基；n为0－4；m为0、1。还公开了本发明的三氟甲基噻吩甲酰苯胺作为杀真菌剂的用途和包含所述三氟甲基噻吩甲酰苯胺的试剂。
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公开(公告)号：CN1711019A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200380103211.8
申请日：2003-11-14
申请人： 巴斯福股份公司
CPC分类号： A01N43/90 , A01N55/00 , A01N47/38 , A01N43/653 , A01N2300/00
摘要： 本发明公开了包含协同有效量的如下化合物作为活性组分的杀真菌混合物：A)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和B)选自糠菌唑、噁醚唑、烯唑醇、腈苯唑、喹唑菌酮、氟硅唑、己唑醇、丙氯灵、氟醚唑、氟菌唑、粉唑醇、腈菌唑、戊菌唑、硅氟唑、环戊唑醇、戊叉唑菌和丙硫菌唑的唑类衍生物或其盐或加合物，借助化合物I和II－XVIII的混合物来防治植物病原性真菌的方法，以及包含所述混合物的物质和化合物I和II－XVIII在生产该类混合物中的用途。
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公开(公告)号：CN1668198A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN03817008.6
申请日：2003-06-30
申请人： 巴斯福股份公司
CPC分类号： A01N43/32 , A01N47/12 , A01N2300/00
摘要： 本发明涉及杀真菌混合物，包含协同有效量的A)式(I)化合物和B)式(II)化合物。本发明还涉及通过所述化合物(I)和(II)的混合物防治有害真菌的方法以及化合物在生产所述混合物中的用途。
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