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公开(公告)号：CN118762752A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202411253978.9
申请日：2024-09-09
申请人： 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： G16B25/20 , G16B20/00 , G16B35/20 , G16B50/00 , C12Q1/689 , C12N15/11 , C12R1/145 , C12R1/22
摘要： 本发明公开了一种靶向病原微生物测序引物的设计方法和系统，所述方法包括如下步骤：步骤一）获取病原微生物的基因组数据，建立病原微生物基因组数据库；步骤二）根据病原微生物基因组数据库获得病原微生物的保守区域；步骤三）根据步骤二）中的保守区域设计多重引物；步骤四）对步骤三）设计得到的多重引物进行特异性和包容性评估，选取特异性和包容性均≥90%的多重引物。本发明中所得到的引物组可以同时检出病原体的多种菌种，并且相较于现有技术中所得的引物检测结果准确。
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公开(公告)号：CN118717542A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410990347.9
申请日：2024-07-23
申请人： 韩山师范学院 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 潮州康健医学科技有限公司
IPC分类号： A61K8/14 , A61K8/9789 , A61K8/49 , A61K8/55 , A61K8/34 , A61K8/28 , A61K8/92 , A61K8/37 , A61Q19/00
摘要： 本发明公开了一种茶多酚脂质体的制备方法，包括：将卵磷脂、助溶剂、胆固醇和油相，搅拌得到A液；将茶多酚溶解到超纯水中，形成B液；将A液和B液混合后，搅拌均匀，然后用高压均质机进行均质处理，制备得到茶多酚脂质体。本发明具有原料均价廉易得且无毒、工艺条件较为温和且安全性高、可实现一边进料一边出料连续进行均质、设备利用率高、工艺过程及后处理简单、易于操作、成本低、包封率高、产品稳定不易分层、脂质体平均粒径可达纳米级别等优点，十分有利于实现工业化。
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公开(公告)号：CN106434913A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610846293.4
申请日：2016-09-23
申请人： 中山大学 , 广东凯普生物科技股份有限公司
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2535/101
摘要： 本发明提供一种ERBB2基因突变检测试剂盒，包括：（1）用于扩增样本中ERBB2基因Exon20号外显子的特异性引物，引物序列分别是SEQ ID Nos：1-2；（2）用于测序PCR的测序引物，用于对ERBB2基因c.2324_2325ins12突变位点进行测序分析，引物序列是SEQ ID No.3；（3）1个装有ERBB2野生型质粒和突变型质粒按1:1质量比例混合的阳性质控品管和1个装有PCR反应预混液的试管；其中突变型质粒为ERBB2基因上的c.2324_2325ins12突变位点。本试剂盒能在样本浓度较低时检测到目的基因，结果无非特异性扩增。
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公开(公告)号：CN104962651A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510443685.1
申请日：2015-07-27
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156
摘要： 本发明公开了一种CYP2C19基因分型检测试剂盒，包括：（1）一个基因芯片，其上带有：(i) CYP2C19基因的4个突变位点及其正常对照互补的核苷酸序列探针，其中探针为SEQ ID Nos：1-8或与SEQ ID Nos: 1-8互补的序列；(ii) 标记有生物素点的DNA序列，序列为SEQ ID No.9；（2）各种引物，序列为SEQ ID Nos.10-17。本发明所述CYP2C19基因分型检测试剂盒提供了检测CYP2C19基因分型联合检测平台，可实现同步联合检测、提高检测特异性、降低成本、缩短检测时间，对开展CYP2C19基因检测和人群筛查具有重大的意义。
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公开(公告)号：CN103412135B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201310295335.6
申请日：2013-07-15
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： G01N35/10
摘要： 本发明公开了一种全自动生物芯片点样仪，其特征在于，包括主机、三轴运动平台、注射泵、微型电磁阀、点样针、点样平台、载膜平台、可触屏监视器和摄像头。本发明具有以下优点：实现完全自动化点样；一台点样仪一个点样针，一个点样针点一种样本，点样针容易清洗，避免交叉感染；摄像头监控点样全程，发现漏点、错点立即报警，确保点样质量；载模板可移动，可更换，可拆除，装取芯片都很方便。
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公开(公告)号：CN112980831A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202011585125.7
申请日：2020-12-28
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司 , 北京凯普医学检验实验室有限公司
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明公开了一种拭子样本核酸释放剂。其成分中添加了非离子表面活性剂异山梨醇二甲醚和渗透剂N‑正烷基苯并异噻酮唑酮。本发明的核酸释放剂既可快速释放核酸，无需进行核酸的提取纯化步骤，而且兼具样本保存功能。拭子样本采集后置于核酸释放剂中，室温静置2～30min即可直接用于PCR等分子生物学实验，且对后续核酸检测不产生影响，采集的样本可常温保存14天核酸不降解，另外最低检测限可达100copies/mL。产品安全可靠，操作简单、快速，适用于急诊、发热门诊、现场大量快速筛查等核酸检测场景。
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公开(公告)号：CN111560478B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010460533.3
申请日：2020-05-27
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种一步法反转录PCR结合Sanger测序检测新型冠状病毒的试剂盒。本发明提供了能够特异性扩增新型冠状病毒COVID‑19的ORF1a、ORF1ab和3种结构蛋白（S蛋白、E蛋白、N蛋白）基因的引物组合，利用该引物组合，结合一步法反转录PCR和Sanger测序构建得到了检测新型冠状病毒COVID‑19的试剂盒，该试剂盒实现了RNA反转录和PCR扩增一步完成，简化了操作步骤、缩短了检测时间；另外，该试剂盒的检测准确度、灵敏度和特异性均高达100%，最低检出量和检测重复性均验证通过；因此，将该试剂盒应用于新型冠状病毒COVID‑19的检测具有重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN109750029B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN201811647751.7
申请日：2018-12-29
申请人： 广州凯普生物科技有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明公开了一种适用于生殖道病原菌检测的非冻型尿液DNA保存液。该保存液由乙二胺四乙酸二钠(EDTA.Na2)、Tris‑HCl、亚硫酸氢钠、Proclin300组成。该保存液成分安全可靠，可在常温条件下保存尿液，保存条件温和，无需严格限制保存温度，常温即可；使用简单，直接把新鲜的尿液样品与本产品混合即可；而且保存时间长达6个月，在6个月内高效、长期保整DNA的完整性；提取纯化后DNA的长度在20～50 Kb之间，DNA无化学修饰；被保存的尿液非常适用于提取DNA用于生殖道病原菌的检测，具有很好的应用价值和推广前景。
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公开(公告)号：CN111560478A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN202010460533.3
申请日：2020-05-27
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种一步法反转录PCR结合Sanger测序检测新型冠状病毒的试剂盒。本发明提供了能够特异性扩增新型冠状病毒COVID-19的ORF1a、ORF1ab和3种结构蛋白（S蛋白、E蛋白、N蛋白）基因的引物组合，利用该引物组合，结合一步法反转录PCR和Sanger测序构建得到了检测新型冠状病毒COVID-19的试剂盒，该试剂盒实现了RNA反转录和PCR扩增一步完成，简化了操作步骤、缩短了检测时间；另外，该试剂盒的检测准确度、灵敏度和特异性均高达100%，最低检出量和检测重复性均验证通过；因此，将该试剂盒应用于新型冠状病毒COVID-19的检测具有重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN110917196A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN202010080382.9
申请日：2020-02-05
申请人： 广州康健医学科技有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司 , 广州凯普生物科技有限公司
IPC分类号： A61K31/4706 , A61K31/353 , A61K36/8962 , A61K36/815 , A61K36/28 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/18 , A01N43/42 , A01N43/16 , A01N65/42 , A01N65/38 , A01N65/12 , A01P1/00
摘要： 本发明公开了一种氯喹抑菌消毒液及其应用。其以质量浓度0.1-5.0%的氯喹或氯喹衍生物为主要有效成份，pH值为4.0-7.0。进一步可辅以天然植物来源的具有杀菌作用的植物提取物，对氯喹抑菌抗病毒作用发挥明显的协同增效作用。该药液对多种细菌、病毒均有一定的清洗、杀灭作用，尤其是对冠状病毒、HPV、HIV等病毒和细菌的传播和感染，对口腔、家居环境、暴露皮肤等细菌病毒易感部位的预防有很好的效果。而且本发明将氯喹开发为外用消毒制剂，并可进一步开发成各类卫消产品，老药新用，与同类消毒产品相比，可口服，危害性小，此类产品的上市将能更有效的保护人群做好针对病菌和病毒的防护，应用前景广阔。
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