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公开(公告)号：CN118914544A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411176095.2
申请日：2024-08-26
申请人： 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/53 , C12Q1/686
摘要： 本发明公开了一种抗菌药物浓度检测试剂盒及其应用。本发明所述抗菌药物浓度检测试剂盒包括样本处理液、免疫磁珠、抗体与DNA寡核苷酸偶联物和qPCR核酸扩增试剂，利用其能同时检测万古霉素、美罗培南、替考拉宁和伏立康唑的浓度，且检测准确度与液相色谱串联质谱定量检测方法相当，检测结果的相对偏倚小于5％。此外，利用所述检测试剂盒检测万古霉素、美罗培南、替考拉宁和伏立康唑时的过程相对简单，可用于替代色谱分析方法，避免因色谱分析方法的样品前处理复杂、所需仪器昂贵等带来的不便，更适合临床检测使用，能够为万古霉素、美罗培南、替考拉宁和伏立康唑的临床合理用药提供参考，有利于个体化用药。
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公开(公告)号：CN117746980A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311747772.7
申请日：2023-12-18
申请人： 广州凯普医学检验所有限公司 , 长沙凯普医学检验实验室有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种流感病毒自动化快速分型方法、装置、设备及介质，本发明通过对每个待分析流感病毒的初始高通量测序数据进行测序质量评估与处理，可以提高数据质量。进而将多个目标高通量测序数据比对到流感病毒参考基因组序列数据库进行分析，可以初步确定多个待分析流感病毒的型别，进而通过流感病毒参考基因组序列数据库为参考，对确定型别的多个待分析流感病毒的目标高通量测序数据进行基因组组装，可以进一步确定多个待分析流感病毒的目标分型结果。因此，通过实施本发明，仅仅通过初始高通量测序数据就可以自动化完成整个分析流程，快速、精确、自动化的确认流感病毒的具体型别，能够完全满足快速分型诊断的需求。
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公开(公告)号：CN117535283A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202410024549.8
申请日：2024-01-08
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明公开了一种磁珠法提取血液基因组DNA的试剂盒及其应用，该试剂盒由裂解液、磁珠、洗涤液Ⅰ、洗涤液Ⅱ和洗脱液组成。本发明使用肌氨酸钠和CHAPS配合其他组分进行细胞裂解，成本低且更加高效。此外，使用十四烷基磺基甜菜碱作为表面活性剂配合其他组分进行洗涤，从而更好地降低干扰物质含量，提高核酸纯度。本发明的试剂盒能够充分提取血液样本中的DNA并去除杂质，有效提高DNA的得率和纯度。本发明的提取试剂盒搭配磁珠法全自动核酸提取仪使用，操作简单、方便、安全，可满足大批量样本的提取要求。
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公开(公告)号：CN116884550A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310778215.5
申请日：2023-06-28
申请人： 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普医学检验发展有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： G16H10/40
摘要： 本发明提供一种多平台HPV分型检测结果智能交互校验审核及处置指引系统，包括用于生成样本数据的数据接收判断模块、用于对样本数据进行初审，获取初审样本数据的样本初审模块、用于对初审样本数据进行审核并将其分为阳性、阴性和不确定样本的单平台HPV智能审核模块、用于对不同检测平台阳性和阴性样本进行交互校验智能审核的多平台交互校验智能模块、用于对不确定样本进行情况分析并生成对应的处置方案的处置指引模块和用于接收智能审核结果或处置指引模块的不确定样本及处置方案，并生成对应的报告的报告生成模块。上述系统能发现不同平台检测结果之间的矛盾，发现并纠正其潜在错误；减少低级错误发生，提升审核准确率；显著减少标本周转时间。
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公开(公告)号：CN116574810B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310813663.4
申请日：2023-07-05
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种通过检测ZNF671和ZMYND10基因甲基化诊断鼻咽癌的试剂盒。本发明公开了一种检测ZNF671和/或ZMYND10基因甲基化的引物探针组合，基于ZNF671和ZMYND10基因的特定序列设计，确定甲基化敏感性限制性内切酶的类型和酶切位点，实现在同一体系快速酶切和PCR扩增，无需进行亚硫酸盐处理，减少了DNA的损伤，转化不完全等问题。本发明构建的多重甲基化PCR反应体，实现对多靶标检测的灵敏度和准确性，适用于鼻咽癌的辅助诊断，有利于鼻咽癌的早诊早治，以无创安全的鼻咽拭子为待测样本进行检测，降低患者痛苦和检测费用。
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公开(公告)号：CN116479103B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202211591832.6
申请日：2022-12-12
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普医学检验实验室有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测脊髓性肌萎缩症相关基因的试剂盒，所述试剂盒含有引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1～18所示的用于检测脊髓性肌萎缩症相关基因的扩增引物组，以及引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:19～27所示的用于检测脊髓性肌萎缩症相关基因的单碱基延伸引物组。其通过单管反应同时检测脊髓性肌萎缩症基因SMN1和SMN2，能够对SMN1和SMN2拷贝数定量，也同时检测中国人群SMA常见的7个热点突变，具有高准确性、高灵敏度、高通量的特点，适合技术推广和应用。利用本发明的引物组合对疑似脊髓性肌萎缩症的患者、确诊脊髓性肌萎缩症的患者、或有脊髓性肌萎缩症家族病史等高危人群，可以对正常人，携带者和患者进行准确的基因分型的目的。
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公开(公告)号：CN116694786A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310143327.3
申请日：2023-02-21
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 深圳凯鹏医学检验实验室 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12N15/11 , C12Q1/6858 , C12R1/01
摘要： 本发明公开了一种用于检测幽门螺旋杆菌耐药突变基因的引物探针组合。所述引物组合包括ARMs‑桥联引物和媒介引物，所述ARMs‑桥联引物的核酸序列包括SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.20所示序列，所述媒介引物的核酸序列包括SEQ ID NO.21～SEQ ID NO.37所示序列，所述探针的核酸序列包括SEQ IDNO.38～SEQ ID NO.54所示序列。本发明创造性地设计了用于检测幽门螺旋杆菌耐药突变基因的ARMs‑桥联引物组合、媒介引物和荧光探针，不受检测通道的限制，可实现单管多个靶标、多个突变位点的检测，提高了特异性，结果准确，数据可靠。
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公开(公告)号：CN116693850A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310866205.7
申请日：2023-07-14
申请人： 韩山师范学院 , 潮州康健医学科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种高频低介损热固性聚酰亚胺薄膜的制备方法，首先制备芳香族二胺溶液，然后将含介晶基元结构的对苯二酚‑双(偏苯三酸)酯二酐和作为交联剂的乙炔基双苯酐混合均匀，加入到芳香族二胺溶液中反应得到聚酰胺酸溶液，真空脱泡后采用流延法将其引流到洁净玻璃基板上，而后放置于真空干燥箱中逐步升温，先后经历除溶剂、酰亚胺化、热引发化学交联过程，取出冷却至室温，再放入水中超声剥离薄膜，干燥得到目标产物；本发明制备所得的高频低介损热固性聚酰亚胺薄膜的玻璃化转变温度高于400℃，在10GHz频率下介损低至0.00233，并且在交联之后，薄膜的拉伸强度提高了23.6％，断裂伸长率增加超过70％，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116479103A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202211591832.6
申请日：2022-12-12
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普医学检验实验室有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测脊髓性肌萎缩症相关基因的试剂盒，所述试剂盒含有引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1～18所示的用于检测脊髓性肌萎缩症相关基因的扩增引物组，以及引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:19～27所示的用于检测脊髓性肌萎缩症相关基因的单碱基延伸引物组。其通过单管反应同时检测脊髓性肌萎缩症基因SMN1和SMN2，能够对SMN1和SMN2拷贝数定量，也同时检测中国人群SMA常见的7个热点突变，具有高准确性、高灵敏度、高通量的特点，适合技术推广和应用。利用本发明的引物组合对疑似脊髓性肌萎缩症的患者、确诊脊髓性肌萎缩症的患者、或有脊髓性肌萎缩症家族病史等高危人群，可以对正常人，携带者和患者进行准确的基因分型的目的。
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公开(公告)号：CN115678976B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202211348151.7
申请日：2022-10-31
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 沈阳凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6883 , C12N15/11
摘要： 本发明公开一种基于飞行时间质谱的同时检测26个耳聋易感基因突变位点的试剂盒及其应用。本发明提供的引物组能同时对26个耳聋易感基因突变位点进行检测，分析人类遗传性耳聋特异性的SNP位点的基因型情况，对样本中4个人类遗传性耳聋易感基因的SNP点突变、短片段突变和线粒体基因组的点突变能进行准确分型，具有高准确性、高灵敏度和重复性；克服了现有技术中单管反应检测SNP位点较少的缺陷，通过多次引物序列优化，避免多对引物之间的相关干扰。采用更少的引物对能同时扩增多个突变位点，更加全面地涵盖更多突变范围，并且检测耗时少，简化操作，降低成本，结果直观容易判断，能够进行更有效的遗传性耳聋检测。
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